La genética es una rama importante de la biología, responsable de comprender los mecanismos de herencia o herencia biológica.
Pon a prueba tu conocimiento del tema resolviendo las siguientes preguntas:
Pregunta 1
(Unimep - RJ) Un hombre tiene el genotipo Aa Bb CC dd y su esposa tiene el genotipo aa Bb cc Dd. ¿Cuál es la probabilidad de que esta pareja tenga un hijo varón y sea portadora de los genes bb?
a) 1/4
b) 1/8
c) 1/2
d) 3/64
e) ninguno de los anteriores
Alternativa correcta: b) 1/8.
Para responder a esta pregunta, es necesario hacer una referencia cruzada de la información proporcionada sobre el padre y la madre.
Primero, averigüemos qué tan probable es que el individuo sea portador de los genes bb.
Para ello, utilizaremos la tabla de Punnett para encontrar el resultado del cruce.
| B | B | |
| B | cama y desayuno | bebé |
| B | bebé | bebé |
Tenga en cuenta que de los cuatro resultados posibles, solo uno de ellos tiene los genes bb. Entonces, la probabilidad es uno en cuatro, que podemos representar como 1/4.
Ahora, debemos averiguar la probabilidad de que el niño sea varón.
Con los cromosomas de la hembra XX y del macho XY, utilizaremos nuevamente el marco de Punnett para hacer una referencia cruzada de la información.
| X | X | |
| X | XX | XX |
| Y | XY | XY |
Por lo tanto, de las cuatro posibilidades en el cruce, dos pueden ser masculinas. Representamos el resultado de interés como 2/4, que simplificando por 2 se convierte en 1/2.
Como vimos en el enunciado, necesitamos encontrar la probabilidad de que el niño sea varón y portador de los genes bb, es decir, las dos características deben ocurrir simultáneamente.
De acuerdo con la regla "y" debemos multiplicar las probabilidades de los dos eventos.
Por tanto, la probabilidad de que esta pareja tenga un hijo varón portador de los genes bb es de 1/8.
Pregunta 2
Sobre la recombinación de genes, es correcto afirmar que:
a) La recombinación de genes puede ser homóloga o heteróloga.
b) La principal diferencia entre los tipos de recombinación es que ocurren en diferentes etapas de la mitosis.
c) La recombinación de genes se clasifica en homólogos y no homólogos.
d) Mientras que un tipo de recombinación permite la variabilidad, el otro tipo tiene limitaciones.
Alternativa correcta: c) La recombinación de genes se clasifica en homólogos y no homólogos.
Los tipos de recombinación de genes son: homólogos y no homólogos.
La principal diferencia entre los tipos es que, si bien se produce una recombinación homóloga entre secuencias de ADN que son idénticos o tienen alta similitud, la recombinación no homóloga se produce entre secuencias que no son similar.
Pregunta 3
(UERJ) Se sabe que la transmisión hereditaria del color de las flores conocida como cala se produce por herencia mendeliana simple, con dominio completo. En un cruce experimental de alcatraces rojos, se obtuvo una primera generación muy numerosa, F1, en una proporción de 3 descendientes rojos por cada blanco (3: 1). Al analizar el genotipo F1, los científicos encontraron que solo uno de cada tres descendientes rojos era homocigoto para este rasgo.
De acuerdo con estos datos, se puede afirmar que la producción genotípica F1 de este cruce experimental fue:
a) 4 Aa
b) 2 Aa: 2 Aa
c) 3 AA: 1 Aa
d) 1 AA: 2 Aa: 1 Aa
e) 1 AA: 1 Aa: 1 Aa
Alternativa correcta: d) 1 AA: 2 Aa: 1 aa.
Según los datos del enunciado, la transmisión del color se produce por dominancia completa, es decir, podemos decir que el alelo A determina el color rojo en AA o Aa y solo el individuo aa tiene un color Blanco.
El cruce se realiza entre dos alcatraces rojos con una proporción de 3 descendientes rojos por cada blanco, podemos entender esta información ya que tres individuos tienen dominante A y solo uno es recesivo aa.
Para tener el homocigoto aa, el cruce debe haberse realizado con una pareja Aa heterocigótica y un gen se hereda del padre y el otro de la madre.
Veamos este cruce con la pintura de Punnett.
| LA | La | |
| LA | Automóvil club británico | aa |
| La | aa | aa |
Así, se puede afirmar que la producción genotípica F1 de este cruzamiento experimental fue: AA: 2 Aa: 1 aa.
pregunta 4
(Fatec) Pares de genes, con segregación independiente, pueden actuar juntos para determinar la misma característica fenotípica. Este fenómeno se conoce como:
a) interacción genética
b) epistasis
c) poligenia
d) dominio completo
Alternativa correcta: a) interacción genética.
La interacción genética es responsable de la aparición de un determinado fenotipo, es decir, una característica visible, cuando dos o más genes ubicados o no en el mismo cromosoma colaboran para un determinado característica.
pregunta 5
(Mack) La acondroplasia es un tipo de enanismo en el que la cabeza y el tronco son normales, pero los brazos y las piernas son muy cortos. Está condicionado por un gen dominante que, en homocigosidad, causa la muerte antes del nacimiento. Los individuos normales son recesivos y los afectados son heterocigotos. La probabilidad de que una pareja acondroplástica tenga una niña normal es:
a) 1/6
b) 1/8
c) 2/5
d) 1/2
e) 1/4
Alternativa correcta: a) 1/6.
Según el comunicado, la acondroplasia está condicionada por un gen dominante que, en la homocigosis, provoca la muerte antes del nacimiento. Sabiendo que los individuos normales son recesivos y los afectados heterocigotos y tomando "A" como dominante y "a" como recesivo, podemos deducir que:
- aa: individuo normal;
- AA: el individuo muere;
- Aa: individuo acondroplásico.
Si la pareja es acondroplástica, ambos son heterocigotos. Vea la probabilidad de sus descendientes a continuación.
| LA | La | |
| LA | Automóvil club británico | aa |
| La | aa | aa |
Dado que es probable que aparezca un gen letal, esto debe descartarse. Por lo tanto, la probabilidad de que el individuo sea normal es 1/3.
Para averiguar la probabilidad de ser mujer, usaremos nuevamente la tabla de Punnett.
| X | X | |
| X | XX | XX |
| Y | XY | XY |
Hay una probabilidad de 2/4 de ser mujer, que simplificamos a 1/2.
Por lo tanto, la probabilidad de que una pareja acondroplástica tenga una niña normal es:
pregunta 6
La mutación genética se diferencia de la recombinación genética en que
a) mientras que la mutación corresponde a un cambio heredado en el ADN, la recombinación crea nuevos genes.
b) mientras que la mutación corresponde a un cambio heredado en el ADN, la recombinación se produce mezclando genes con seres de la misma especie.
c) La mutación es espontánea y se induce la recombinación.
d) La mutación es una fuente secundaria de variación, mientras que la recombinación es una fuente primaria.
Alternativa correcta: b) mientras que la mutación corresponde a un cambio heredado en el ADN, la recombinación se produce mezclando genes con seres de la misma especie.
Ambos medios son responsables de la variabilidad genética.
La mutación es una fuente primaria de variación hereditaria y puede ocurrir espontáneamente, como por errores de replicación, o por la influencia de factores externos, como la luz ultravioleta.
La recombinación de genes corresponde a una mezcla de genes durante la reproducción sexual y, a través de esto, es capaz de aumentar la variabilidad.
pregunta 7
(Unifesp) La planta A y la planta B, con guisantes amarillos y de genotipos desconocidos, se cruzaron con plantas C que producen guisantes verdes. El cruce A x C originó 100% de plantas con guisantes amarillos y el cruce B x C dio como resultado 50% de plantas con guisantes amarillos y 50% verdes. Los genotipos de las plantas A, B y C son, respectivamente:
a) Vv, vv, VV
b) VV, vv, Vv
c) VV, Vv, vv
d) vv, vv, vv
e) vv, vv, vv
Alternativa correcta: c) VV, Vv, vv.
Según el comunicado, tenemos:
- Planta A: guisantes amarillos
- Planta B: guisantes amarillos
- Planta C: guisantes verdes
Cruces:
- H x C 100% guisantes amarillos
- A x B 50% guisantes amarillos y 50% verdes
De esto se deduce que el genotipo dominante es el guisante amarillo, ya que se originó al 100% en un cruce y que la planta A es homocigota dominante (VV). A partir de esto, llegamos a la conclusión de que el verde es un rasgo recesivo y la planta C es vv.
| V | V | |
| v | Vv | Vv |
| v | Vv | Vv |
Nótese que el cruce de la planta A (VV) con la planta C (vv) formó 100% de plantas con guisantes amarillos.
| V | v | |
| v | Vv | vv |
| v | Vv | vv |
Tenga en cuenta que el resultado es 50% de plantas con guisantes amarillos (Vv) y 50% de plantas con guisantes verdes (vv).
Por tanto, los genotipos de las plantas A, B y C son, respectivamente: VV, Vv, vv.
pregunta 8
De las siguientes alternativas que NO tiene un tipo de selección natural.
a) Selección direccional
b) Selección de estabilizador
c) Selección disruptiva
d) Selección dimensional
Alternativa correcta: d) Selección dimensional.
La selección natural es un mecanismo evolutivo basado en características ventajosas para la adaptación y supervivencia en un entorno, y puede tomar tres formas:
- Selección direccional: ocurre con fenotipos extremos;
- Selección estabilizadora: ocurre con fenotipos intermedios;
- Selección disruptiva: ocurre con más de un fenotipo extremo.
pregunta 9
(UFPR) En la genealogía a continuación, los individuos marcados con negro tienen una anomalía determinada por un gen dominante.
Analizando esta genealogía, es correcto afirmar:
a) Solo individuos I: 1; II: 1 y II: 5 son heterocigotos.
b) Todos los individuos afectados son homocigotos.
c) Todos los individuos no afectados son heterocigotos.
d) Solo el individuo I: 1 es heterocigoto.
e) Solo los individuos I: 1 e I: 2 son homocigotos.
Alternativa correcta: a) Solo individuos I: 1; II: 1 y II: 5 son heterocigotos.
Como los individuos marcados con negro tienen una anomalía dominante, podemos deducir que los que no están marcados son homocigotos recesivos:
- Yo: 1 D_
- Yo: 2 dd
- II: 1 D_
- II: 2 dd
- II: 4 dd
- II: 5 D_
Dado que el individuo D_ puede producir hijos sin la anomalía, entonces es heterocigoto (Dd). Mirar:
| D | D | |
| D | dd | dd |
| D | dd | dd |
Analizando los datos, llegamos a la conclusión de que solo los individuos I: 1; II: 1 y II: 5 son heterocigotos.
pregunta 10
(UFC) Gregor Mendel, considerado el padre o fundador de la genética clásica, realizó experimentos con plantas productoras de guisantes. Para demostrar sus hipótesis, Mendel utilizó este tipo de vegetal porque:
a) el androco y el gineceo están presentes en la misma flor, lo que facilita la ocurrencia de la autofertilización.
b) la semilla tiene solo dos cotiledones, que absorben las reservas de alimentos para la nutrición del embrión y el desarrollo del guisante.
c) las características anatómicas de sus flores facilitan la fertilización cruzada y, por tanto, permiten la observación de características genéticas puras.
d) los granos de polen se transfieren al estigma del mismo estróbilo, ya que las hojas modificadas se ubican muy cerca unas de otras.
e) el número de descendientes por generación es pequeño y las generaciones largas, lo que facilita la observación de las características de la flor y semilla.
Alternativa correcta: a) el androco y el gineceo están presentes en la misma flor, lo que facilita la ocurrencia de la autofertilización.
La flor de una planta se considera su estructura reproductiva. El conjunto de estambres en una flor también se llama estructura masculina, mientras que el conjunto de carpelos corresponde a la parte femenina de la flor.
La aparición de androco y gineceo en la misma flor facilita la autofecundación.
pregunta 11
(UFRN) En los guisantes, el amarillo predomina sobre el verde. Del cruce de heterocigotos nacieron 720 descendientes. Marque la opción cuyo número corresponda al número de descendientes amarillos.
a) 360
b) 540
c) 180
d) 720
Alternativa correcta: b) 540.
Si el color amarillo es dominante, entonces al menos uno de los genes es dominante (AA o Aa). En relación al verde, podemos decir que es recesivo (aa).
El cruce de heterocigotos se puede hacer así:
| LA | La | |
| LA | Automóvil club británico | aa |
| La | aa | aa |
Tenga en cuenta que el gen dominante (A) aparece en 3 de las posibilidades, por lo que la probabilidad del color amarillo es 3/4.
Si el total de descendientes es 720, al realizar una simple regla de tres, averiguamos cuántos descendientes amarillos tenían.
Entonces hay 540 descendientes amarillos.
pregunta 12
(Enem) El árbol genealógico muestra la incidencia de una anomalía genética en un grupo familiar.
El individuo representado por el número 10, preocupado por transmitir el alelo de la anomalía genética a sus hijos, calcula que la probabilidad de que sea portador de este alelo es:
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 67%
e) 75%
Alternativa correcta: d) 67%.
Si miramos a la pareja (7 y 8) notaremos que son iguales y que solo engendraron un hijo diferente (11). Por tanto, se puede deducir que la pareja es igual, heterocigótica y el hijo es recesivo.
| LA | La | |
| LA | Automóvil club británico | aa |
| La | aa | aa |
Excluyendo la posibilidad de que no tenga la anomalía (aa), entonces la probabilidad de tener el alelo (Aa) es 2/3.
pregunta 13
(PUC - RIO) Una característica genética recesiva presente en el cromosoma Y es:
a) Puede ser heredado del padre o de la madre por descendientes masculinos y femeninos.
b) Solo puede ser heredado del padre por sus descendientes varones.
c) Solo puede ser heredado del padre por sus descendientes femeninas.
d) Solo puede ser heredado de la madre por sus descendientes varones.
e) solo puede ser heredado de la madre por sus descendientes femeninas.
Alternativa correcta: b) sólo puede ser heredada del padre por sus descendientes varones.
Como las mujeres tienen dos cromosomas XX, la herencia solo se puede heredar del padre y de los descendientes masculinos, ya que solo los hombres tienen el cromosoma Y, es decir, XY.
pregunta 14
(UFF) El pedigrí a continuación muestra la ocurrencia de cierta anomalía en una familia.
La condición que se muestra en el pedigrí se hereda como una característica:
a) autosómico dominante.
b) autosómico recesivo.
c) Recesivo ligado a Y.
d) recesivo ligado al cromosoma X.
e) Dominante ligado al cromosoma X.
Alternativa correcta: d) Recesivo ligado al cromosoma X.
Como una mujer tiene cromosomas XX y un hombre tiene cromosomas XY, la anomalía probablemente esté relacionada con un cromosoma X en la mujer.
Este tipo de casos es lo que ocurre en el daltonismo, ya que la anomalía está asociada a un gen recesivo (XD). Mirar.
| XD | Y | |
| XD | XDXD | XDY |
| XD | XDXD | XDY |
Tenga en cuenta que la madre es portadora del gen pero no tiene la anomalía. Podemos decir entonces que tu genotipo es XDXD.
Su descendencia masculina luego tiene la enfermedad, ya que está vinculada al cromosoma X de la madre y carece del alelo dominante que podría prevenir la expresión del gen. Entonces son XDY.
pregunta 15
(Enem) En un experimento, se preparó un conjunto de plantas mediante la técnica de clonación a partir de una planta original que tenía hojas verdes. Este conjunto se dividió en dos grupos, que fueron tratados de manera idéntica, con la excepción de condiciones de iluminación, con un grupo expuesto a los ciclos de luz solar natural y el otro mantenido en el oscuro. Después de unos días, se observó que el grupo expuesto a la luz tenía hojas verdes como la planta original y el grupo cultivado en la oscuridad tenía hojas amarillentas.
Al final del experimento, los dos grupos de plantas presentaron:
a) genotipos y fenotipos idénticos.
b) los genotipos idénticos y los diferentes fenotipos.
c) diferencias en genotipos y fenotipos.
d) el mismo fenotipo y solo dos genotipos diferentes.
e) el mismo fenotipo y amplia variedad de genotipos.
Alternativa correcta: b) genotipos idénticos y fenotipos diferentes.
Mientras que los genotipos están asociados con la constitución genética, los fenotipos están relacionados con características externas, morfológicas y fisiológicas.
Como se observó una diferencia de color para las plantas expuestas o no a la luz, entonces tienen diferentes fenotipos.
Los genotipos son idénticos, ya que son clones.
¿Quiere aprender más sobre genética? Lea también:
- Introducción a la genética
- Leyes de Mendel
- Fenotipo y genotipo