Los hombres se diferencian de las mujeres porque tienen cromosoma X y otra Y (a diferencia de la X, la Y tiene pocos genes y determina pocas características), dado que las mujeres solo tienen cromosomas X. Los cromosomas X e Y tienen pocas regiones homólogas, lo que significa que ciertas características están completamente influenciadas por el sexo.
se llama herencia ligada al sexo o Herencia ligada al cromosoma X uno en el que los genes se encuentran en una región no homóloga del cromosoma X. En este tipo de herencia, las hembras tienen tres genotipos y los machos solo dos.
Imagine, por ejemplo, un gen con dos alelos (B yb) que se encuentran en la región no homóloga del cromosoma X. Una hembra podría tener genotipos XBXB, XBXB o XBXB, por otro lado, el macho presentaría solo los genotipos XBY o XBY. Como los machos tienen un solo cromosoma X y un solo alelo, decimos que son hemicigoto.
→ Hemofilia
LA hemofilia es uno de los principales ejemplos cuando se trata de enfermedades relacionadas con el sexo. Esta enfermedad, que es recesiva y ligada al cromosoma X, compromete el sistema de coagulación, lo que hace que las pequeñas heridas sean grandes problemas debido a la pérdida excesiva de sangre.
Los tipos de hemofilia difieren según el factor de coagulación afectado. El tipo A, que es uno de los más frecuentes, está relacionado con una deficiencia de factor VIII. La hemofilia se manifiesta cuando un hombre tiene un gen recesivo relacionado con la producción del factor VIII. Por otro lado, las mujeres, cuando tienen un gen recesivo, se consideran portadoras, y cuando tienen dos genes, son hemofílicas. Llamando a los alelos H y h, tendríamos:
No pares ahora... Hay más después de la publicidad;)
Hemofílicos: XHY, XHXH
Transportador: XHXH
Normal: XHY, XHXH
Las mujeres con la enfermedad pueden transmitir el gen con problemas a sus hijas e hijos, ya que el El gen relacionado con la enfermedad se encuentra en el cromosoma X y la mujer siempre le dona el cromosoma X herederos. El hombre, a su vez, puede transmitir el gen defectuoso solo a su hija, ya que solo le da a la hija el cromosoma X. Como el hombre tiene cromosomas XY, al momento de la fecundación, para generar un niño, será el encargado de suministrarle el cromosoma Y, que no tiene las características ligadas al cromosoma X.
→ daltonismo
O daltonismo es una enfermedad que afecta directamente a la percepción del color. En uno de sus tipos, la enfermedad se manifiesta en la incapacidad de diferenciar el rojo del verde. Al igual que con la hemofilia, es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X.
Teniendo en cuenta los alelos D y d para determinar el daltonismo, tenemos:
Daltónico: XDY, XDXD
Transportador: XDXD
Normal: XDY, XDXD
→ Conclusiones importantes
- Los hombres solo heredan genes del cromosoma X de su madre;
- Las mujeres heredan genes del cromosoma X del padre o la madre;
- En los casos en que el rasgo está determinado por un gen recesivo, los hombres se ven más afectados, ya que solo necesitan un gen para desarrollar la enfermedad.
Por Ma. Vanessa dos Santos
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SANTOS, Vanessa Sardinha dos. "Herencia ligada al cromosoma X"; Escuela Brasil. Disponible: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/heranca-do-sexo.htm. Consultado el 28 de junio de 2021.
