Podemos definir el cáncer como una enfermedad caracterizada por un crecimiento celular desordenado. Esta ocurrencia causa tumores malignos, que pueden diseminarse a diferentes partes del cuerpo. Hay más de 100 tipos diferentes de cáncer, algunos de tratamiento rápido y otros relativamente complicados de tratar.
Ante la creciente incidencia de esta enfermedad, principalmente por el aumento de hábitos poco saludables, es frecuente buscar nuevos tratamientos. Tradicionalmente, las técnicas más utilizadas son la cirugía, la radioterapia y la quimioterapia. Recientemente surgió un nuevo tratamiento que llamó la atención en todo Brasil:la fosfoetanolamina sintética.
→ ¿Qué es la fosfoetanolamina sintética?
Fosfoetanolamina sintética, también llamada "pastilla contra el cáncer", es una sustancia que fue desarrollada por el investigador Gilberto Chierice, de la Universidad de São Paulo (USP), del campus de São Carlos. El investigador responsable de la píldora afirma que actúa sobre diferentes tipos de cáncer, lo que motivó una gran búsqueda del producto.
Cabe señalar, sin embargo, que, a pesar de la afirmación de eficacia, no se llevaron a cabo estudios clínicos controlados en humanos, y La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) no autorizó la producción de la sustancia, que, por tanto, no puede denominarse medicamento. Cuando comenzó la distribución, los investigadores solo tenían los resultados de estudios realizados en ratones.
→ ¿Por qué varias personas acudieron a los tribunales para obtener la sustancia?
Durante más de veinte años, la fosfoetanolamina sintética se ha distribuido a personas que buscan en la Universidad, sin embargo, en junio de 2014, el El Instituto de Química de São Carlos estableció el cese de la producción de la píldora, lo que llevó a varias personas a acudir a los tribunales en busca de la liberación de la producto. A partir de entonces, comenzaron una serie de disputas legales para decidir si liberar o no la sustancia.
Ante la disputa legal y la presión de la población, el gobierno anunció, en noviembre de 2015, que la Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación (MCTI) invertiría 10 millones de reales en investigación sobre fosfoetanolamina. Los primeros resultados se publicaron en marzo de 2016.
Incluso con la sustancia en fase de prueba, el Senado aprobó el 22 de marzo de 2016 el proyecto de ley que permite la fabricación y distribución de la sustancia. Según el proyecto, "la producción, fabricación, importación, distribución, prescripción, dispensación, posesión o uso de fosfoetanolamina sintética, dirigida al usos a que se refiere esta Ley, independientemente del registro sanitario, con carácter excepcional, mientras que los estudios clínicos al respecto sustancia." El proyecto va a la sanción de la presidenta Dilma Rousseff.
→ ¿Cuál es la importancia de los estudios científicos sobre la acción de la fosfoetanolamina en humanos?
A pesar de haber sido distribuida durante más de 20 años por la USP, la sustancia no ha sido probada científicamente en seres humanos. Esto significa que no se sabe si existen riesgos relacionados con el uso del producto y si la “píldora contra el cáncer” es realmente eficaz.
Sin embargo, muchas personas afirman que debido a que se usa en pacientes con enfermedades terminales, la píldora sería un último esfuerzo para combatir la enfermedad. Sin embargo, siempre debemos tener en cuenta que un producto cuyos efectos secundarios no se conocen puede traer dolor y mayor sufrimiento a los pacientes. Por lo tanto, no es porque una persona tenga una enfermedad terminal que debamos exponerla a riesgos.
→ ¿Cuáles fueron los resultados de las pruebas iniciales con fosfoetanolamina sintética?
El 18 de marzo de 2016, el primeros resultados de la prueba in vitro con fosfoetanolamina sintética se presentaron y mostraron poca eficiencia. El primer problema se refiere a la concentración de fosfoetanolamina en la cápsula, que fue más baja de lo esperado. También se observó la presencia de compuestos que no deberían estar presentes. Los componentes encontrados fueron agua, monoetanolamina protonada, fosfobisetanolamina y fosfatos de calcio, magnesio, hierro, manganeso, aluminio, zinc y bario.
Además de la baja cantidad de sustancia y la composición incorrecta, se observó que la fosfoetanolamina no tenía actividad citotóxico (capacidad para destruir células cancerosas) ni antiproliferativo (capacidad para prevenir células cancerosas) multiplicar). La única sustancia que mostró actividad contra las células cancerosas fue la monoetanolamina, pero con una eficacia relativamente baja.
A pesar de las pruebas in vitro no presentan los resultados esperados, pruebas con material en vivo se debe realizar. Según el informe publicado por los responsables del estudio, Puede presentarse una molécula no citotóxica o citotóxica en altas concentraciones, como lo demuestran los trabajos publicados. con fosfoetanolamina, potencial antitumoral in vivo, posiblemente porque depende de las rutas metabólicas para desencadenar su acción. Por lo tanto, los resultados preliminares no son definitivos y necesitan más pruebas.
→ ¿Pueden los médicos recetar fosfoetanolamina sintética?
La fosfoetanolamina sintética no es un medicamento comercializado por Anvisa y, por lo tanto, un médico no puede recetarlo como medicamento. El Consejo Regional de Medicina de São Paulo también informó que, si un médico recomienda el uso del producto, puede sufrir una advertencia e incluso la cancelación.
ATENCIÓN: Los informes elaborados por los laboratorios que estudian la fosfoetanolamina se publican en la página web del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación (MCTI). ¡Haz clic aquí y sigue los estudios!
Por Ma. Vanessa dos Santos
