O ADN (ácido desoxirribonucleico) es un tipo de ácido nucleico que destaca por almacenar la información genética de la gran mayoría de seres vivos. Esta molécula está formada por nucleótidos y generalmente tiene forma de doble hélice. en organismos eucariota, El ADN se encuentra en el núcleo celular, las mitocondrias y los cloroplastos. nosotros procariotas, el ADN está ubicado en una región que no está limitada por la membrana, llamada nucleoide.
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→ Composición del ADN
El ADN está formado por nucleótidos, que se componen de tres partes:
Un carbohidrato de cinco carbonos (pentosa)
Una base nitrogenada
Uno o más grupos fosfato
Con respecto al azúcar presente en el ADN, la presencia de un desoxirribosa. La desoxirribosa es un pentosa que se diferencia de la ribosa en tener un hidroxilo a menos que ese último azúcar.
Tenga en cuenta las diferentes bases de nitrógeno presentes en los ácidos nucleicos. El uracilo no está presente en el ADN.
Las bases nitrogenadas tienen uno o dos anillos, que tienen átomos de nitrógeno, y se clasifican en dos grupos.: las pirimidinas y purinas. Las pirimidinas tienen solo un anillo de seis átomos, que está compuesto de carbono y nitrógeno. Las purinas, por otro lado, tienen dos anillos: un anillo de seis átomos fusionado a un anillo con átomos del cinturón. Citosina (C), timina (T) y uracilo (U) son pirimidinas, mientras que adenina (A) y guanina (G) son purinas. De las bases nitrogenadas mencionadas, solo el uracilo no se observa en el ADN.
→ Estructura del ADN
El ADN está formado por dos cadenas de polinucleótidos (tira), que se componen de varios nucleótidos. Los nucleótidos están unidos por enlaces llamados fosfodiéster (grupo fosfato que une dos azúcares de dos nucleótidos). En estos enlaces, un grupo fosfato conecta el carbono 3 'de un azúcar con el carbono 5' del siguiente azúcar.
Esta unión de los nucleótidos forma un patrón repetitivo típico de la unidad azúcar-fosfato, que forma la cadena principal. Las bases nitrogenadas están unidas a esta cadena principal.
Tenga en cuenta los enlaces entre los nucleótidos y la complementariedad de las bases nitrogenadas.
Al mirar los extremos libres de una cadena de polinucleótidos, se nota que, por un lado, tenemos un grupo fosfato unido al carbono 5 'y, por otro lado, tenemos un grupo hidroxilo unido al carbono 3'. Por tanto, tenemos dos extremos en cada cadena: el extremo 5 'y el extremo 3'.
Las dos cadenas de polinucleótidos del ADN formar un doble hélice. Las cadenas principales se ubican en la parte exterior de la hélice, mientras que en el interior se observan las bases nitrogenadas, las cuales están unidas por enlaces de hidrógeno. Las cadenas principales tienen direcciones opuestas de 5 '→ 3', es decir, una cadena está en la dirección 5 '→ 3' y la otra, en la dirección 3 '→ 5'. Debido a esta característica, decimos que el las cintas son antiparalelas.
La unión entre las bases nitrogenadas es lo que hace que las dos cadenas se peguen. Cabe señalar que el emparejamiento se da entre bases complementarias, con la unión de un base de pirimidina con una base de purina. El emparejamiento entre bases solo ocurre de las siguientes maneras:
La adenina solo se combina con timina;
La guanina siempre se combina con la citosina.
Como las bases se combinan específicamente, podemos concluir que, en la doble hélice, una cadena siempre será complementaria a la otra. Así, si una cadena tiene la secuencia de bases 5'-ACCGTCCA-3 ', tendremos la secuencia 3'-TGGCAGGT-5' como cadena complementaria. Por lo tanto, podemos concluir que la cantidad de A es la misma que T y la cantidad de G es la misma que C.
El modelo descrito anteriormente para la molécula de ADN es la estructura propuesta por Watson y Crick, en el año 1953. El modelo que propusieron se puede comparar con una escalera de caracol, en la que las bases nitrogenadas formarían los escalones y las cadenas de azúcar y fosfato formarían los pasamanos.
→ Función del ADN
El ADN es una molécula extremadamente importante para los seres vivos. Las funciones del ADN son:
Almacenar y transmitir información genética.
Funciona como plantilla para la síntesis de moléculas de ARN. El ADN, por tanto, es fundamental para la síntesis de proteínas, ya que contiene la información que ordena al Síntesis de ARN, y el ARN coordina la producción de estos polipéptidos (ADN → ARN → Proteína).
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→ Replicación y transcripción
Cuando se trata de ADN, vale la pena mencionar dos procesos: replicación y transcripción. Cuando hablamos de replicación, nos referimos al proceso por el cual copiasidéntico a la copia de una molécula de ADN se forman. Para que ocurra este proceso, el ADN se desenrolla parcialmente y la síntesis de una nueva hebra comienza a partir de la hebra de ADN que se copiará. Este proceso se considera semiconservador, porque el ADN recién formado tendrá una nueva hebra y una hebra del ADN original.
El proceso detranscripción es aquel en el que se utiliza el ADN para la formaciónenunomoléculaenARN. En este proceso, el ADN se abre en un punto y una de las hebras se utiliza como plantilla para la síntesis de ARN. A medida que se transcribe el ARN, el ADN se vuelve a cerrar.
Un punto interesante a destacar es que, durante el proceso de transcripción, quien se empareja con la hebra plantilla de adenina es el uracilo, una base nitrogenada que se encuentra en ARN y ausente en el ADN.
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→ Diferencia entre ADN y ARN
Tenga en cuenta las diferencias entre el ARN y el ADN.
El ADN y el ARN son los dos tipos de ácidos nucleicos que se encuentran en los seres vivos. Aunque ambos están formados por subunidades de nucleótidos unidas por enlaces fosfodiéster, tienen algunas diferencias básicas. Vea abajo:
El ADN tiene desoxirribosa como azúcar, mientras que el ARN tiene ribosa.
Las bases nitrogenadas presentes en el ADN son citosina, guanina, adenina y timina. En el ARN se encuentran citosina, guanina, adenina y uracilo.
El ADN es bicatenario, pero el ARN es monocatenario.
Por mí. Vanessa Sardinha dos Santos