Η πανδημία έχει αφυπνίσει μεγαλύτερη υγειονομική περίθαλψη στους ανθρώπους. Έχουν φροντίσει καλύτερα τον εαυτό τους και λαμβάνουν τα κατάλληλα μέτρα υγείας μετά το περιστατικό. Ωστόσο, προϋποθέσεις κληρονομικός, όπως και τα γενετικά προβλήματα, δεν μπορούν να αλλάξουν. Και υπάρχουν γενετικά προβλήματα που είναι πιο κοινά από όσο φανταζόμαστε.
Διαβάστε περισσότερα: 10 Ασθένειες που προκαλούνται από τον αέρα
δείτε περισσότερα
Αστρολογία και ιδιοφυΐα: ΑΥΤΑ είναι τα 4 πιο λαμπρά ζώδια του…
iPhone που δεν πέτυχαν: 5 λανσαρίσματα απορρίφθηκαν από το κοινό!
Τα 10 πιο κοινά γενετικά προβλήματα στον κόσμο
Δυστυχώς, δεν υπάρχει τίποτα που μπορεί να γίνει ή να επιλύσουν οι γονείς σας. Σε περιπτώσεις όπως αυτή, βασιζόμαστε σε γενετικά δεδομένα για να γνωρίζουμε πόσο σοβαρό ή όχι είναι αυτό το πρόβλημα.
Επομένως, διαχωρίζουμε παρακάτω ορισμένες γενετικές ασθένειες που θεωρούνται πιο σοβαρές από άλλες. Μάθετε τι είναι τώρα:
- Κυστική ίνωση;
- Σύνδρομο Down;
- Σύνδρομο εύθραυστου Χ;
- Αιμοφιλία;
- νόσος του Huntington;
- Μυϊκή δυστροφία Duchenne;
- Δρεπανοκυτταρική αναιμία;
- θαλασσαιμία?
- Νόσος Tay-Sachs;
- σύνδρομο Angelman.
Γνωρίστε τα κύρια χαρακτηριστικά ορισμένων από αυτές τις ασθένειες
Σύνδρομο Down: Γενετική ασθένεια, που προκαλείται από την εμφάνιση ενός επιπλέον αντιγράφου του χρωμοσώματος 21. Τα περισσότερα παιδιά γεννιούνται με 46 χρωμοσώματα, ενώ τα παιδιά με σύνδρομο Down με 47.
Σύνδρομο εύθραυστου Χ: Είναι μια μετάλλαξη στο χρωμόσωμα που μπορεί να μεταδοθεί από τους γονείς και μπορεί να προκαλέσει προβλήματα στην ανάπτυξη των παιδιών, συμπεριλαμβανομένων μαθησιακών δυσκολιών και γνωστικών δυσλειτουργιών.
Αιμοφιλία: Τύπος διαταραχής του αίματος που δεν επιτρέπει στο αίμα να πήξει σωστά. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε αυθόρμητη και υπερβολική αιμορραγία, προκαλώντας πόνο και μώλωπες.
Νόσος του Huntington: Είναι μια κληρονομική ασθένεια που καθιστά αδύνατη τη λειτουργία του εγκεφαλικού φλοιού, προκαλώντας πολυάριθμα προβλήματα όπως απώλεια μνήμης και εναλλαγές της διάθεσης.
Νόσος Tay-Sachs: Είναι όταν οι γονείς περνούν το μεταλλαγμένο γονίδιο στο παιδί τους. Όσοι το έχουν γεννιούνται χωρίς ένζυμο που βοηθά στη διάσπαση των γαγγλιοσίδων.
Σύνδρομο Angelman: Γενετική μετάλλαξη που προκύπτει όταν ένα παιδί λαμβάνει και τα δύο χρωμοσώματα 15 μόνο από έναν γονέα. Τα άτομα με αυτή την ασθένεια αντιμετωπίζουν δυσκολίες στην ανάπτυξη και τη γνωστική λειτουργία.