Η οστεοπυλίωση, που ονομάζεται επίσης οστεοπάθεια, διαδίδεται συμπυκνωμένα ή χρωματισμένα οστά, είναι μια αλλαγή των οστών που συνήθως δεν παρουσιάζει συμπτώματα και, ως εκ τούτου, διαγιγνώσκεται συνήθως κατά λάθος, μέσω ακτινογραφιών που σχετίζονται με άλλους παθολογίες. Εμφανίζεται κυρίως σε ασθενείς ηλικίας μεταξύ 15 και 30 ετών και είναι λίγο πιο συχνός στους άνδρες - πιθανώς επειδή, στατιστικά, υποβάλλονται σε περισσότερες ακτινογραφίες. Τις περισσότερες φορές οι βλάβες εμφανίζονται στην παιδική ηλικία, που παραμένουν μέχρι το τέλος της ζωής τους, αλλά υπάρχουν μερικές περιπτώσεις μείωσης και ακόμη και πλήρης εξαφάνιση αυτών των σημείων.
Σε μια ανασκόπηση 210.000 ακτινογραφιών από το Νοσοκομείο της Βιέννης, παρατηρήθηκαν μόνο 12 περιπτώσεις, δημιουργώντας κατά προσέγγιση αναλογία 1: 50.000. Έτσι, επειδή η ασθένεια είναι αρκετά σπάνια και, στις περισσότερες περιπτώσεις, διαγνωστικά κατά λάθος, οι πληροφορίες σχετικά με αυτήν είναι σχετικά σπάνιες.
Είναι γνωστό, ωστόσο, ότι σε αυτήν την παθολογία, που αναφέρθηκε για πρώτη φορά το 1905, υπάρχει μια μεταβολή στην ωρίμανση των οστών, η οποία, όπως φαίνεται κάτω από ένα μικροσκόπιο, αντανακλά τη συμπίεση του συμπαγούς οστού στην καρκινική περιοχή. Στις ακτινογραφίες, εμφανίζονται ως χοντρές, στρογγυλεμένες ή οβάλ κουκκίδες, με διαστάσεις που κυμαίνονται από ένα έως δέκα χιλιοστά σε διάμετρο. Οι βλάβες είναι, τις περισσότερες φορές, συμμετρικές και υπάρχουν στα οστά. Από αυτά, τα χέρια και τα πόδια είναι πιο ευάλωτα και πιο συχνά. Ωστόσο, οι νευρώσεις, οι σπόνδυλοι, ο λαιμός, η γνάθο, η λεκάνη, το κρανίο και η ωμοπλάτη μπορεί επίσης να επηρεαστούν, σε μικρότερο βαθμό.
Πιστεύεται ότι η ασθένεια έχει οικογενειακές και κληρονομικές επιδράσεις, καθώς υπάρχουν πολλές αναφορές στη βιβλιογραφία ασθενών από την ίδια οικογένεια, σε αρκετές γενιές, που είναι φορείς. Επιπλέον, υπάρχει ένα επιχείρημα ότι η οστεοπυλίωση εμφανίζεται περισσότερο σε περιοχές όπου η συχνότητα των συγγενών γάμων είναι υψηλότερη. Σε αυτές τις περιπτώσεις, οι βλάβες ακολουθούν παρόμοια μοτίβα κατανομής μεταξύ των μελών της οικογένειας.
Στις περισσότερες περιπτώσεις, η θεραπεία δεν είναι απαραίτητη, καθώς η ασθένεια είναι ασυμπτωματική για τους περισσότερους ασθενείς (πόνος στις αρθρώσεις υπάρχει στο 15% έως 20% των περιπτώσεων). Ωστόσο, οι τακτικές επισκέψεις στον ειδικό εξασφαλίζουν καλύτερη παρακολούθηση, προκειμένου να παρακολουθεί την καλοσύνη του και να επαληθεύει την εμφάνιση ή όχι σχετικών ασθενειών - εάν εμφανιστούν, θα συνταγογραφηθούν φάρμακα (συνήθως μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα).
Ωτοσάρκωμα, χονδροσάρκωμα, όγκοι γιγαντιαίων κυττάρων, ρευματοειδής αρθρίτιδα, σκληρόδερμα, σακχαρώδης διαβήτης, παλμοπλανιακή κεράτωση, ανάπτυξη όγκου τεράστιων κυττάρων, οστεοσαρκωμάτων και μικρού μεγέθους περιγράφηκαν ως παρόντα σε ορισμένους ασθενείς, αλλά η οριστική συσχέτιση μεταξύ των παθολογιών δεν είναι επιβεβαιωμένος. Σε περίπου 10% των περιπτώσεων, υπάρχουν δερματικές βλάβες, σχηματίζοντας το σύνδρομο Buschke-Ollendorff, με αύξηση των ελαστικών ινών και, μερικές φορές, στο κολλαγόνο.
Παρά αυτήν τη σημαντική λίστα, αξίζει να θυμόμαστε ότι αυτές οι περιπτώσεις εξέλιξης των ασθενειών είναι σπάνιες και οφείλεται κυρίως σε αυτές τις απαραίτητες ιατρικές οδηγίες και παρακολούθηση.
Από τη Mariana Araguaia
Αποφοίτησε στη Βιολογία
Πηγή: Σχολείο της Βραζιλίας - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/osteopoiquilose.htm
