Τα φυσιολογικά ερυθρά αιμοσφαίρια έχουν σχήμα δίσκου, εύκαμπτα και έχουν αιμοσφαιρίνη τύπου Α. Αυτή η χρωστική ουσία, εκτός από το ότι είναι υπεύθυνη για το κόκκινο χρώμα αυτών των κυττάρων και, κατά συνέπεια, του αίματός μας, επιτρέπει τη μεταφορά οξυγόνου στις διάφορες περιοχές του σώματος.
Η χαμηλή συγκέντρωση της λειτουργικής αιμοσφαιρίνης στο αίμα χαρακτηρίζει μια κατάσταση που ονομάζεται αναιμία. Γενικά, αυτή η κατάσταση σχετίζεται με την έλλειψη ενός ή περισσότερων θρεπτικών ουσιών, με τον σίδηρο να είναι υπεύθυνος για τις περισσότερες περιπτώσεις.
Όσον αφορά την δρεπανοκυτταρική αναιμία, αυτό που συμβαίνει είναι ότι τα άτομα που έχουν αυτήν την ασθένεια έχουν αιμοσφαιρίνη S, αντί για αιμοσφαιρίνη τύπου Α. Έχει, ως ένα από τα κύρια χαρακτηριστικά του, το γεγονός ότι κρυσταλλώνεται σε καταστάσεις όπου συγκεντρώσεις μειώνεται το οξυγόνο, αναγκάζοντας τα ερυθρά αιμοσφαίρια να σπάσουν τα τοιχώματά τους, να γίνουν άκαμπτα, επιμήκη και να έχουν σχήμα α Δρεπάνι.
Έτσι, έχουμε ερυθρά αιμοσφαίρια που δεν είναι ανθεκτικά και, λόγω της μορφολογίας τους, εμποδίζει τη διέλευση του αίματος μέσω ορισμένων αιμοφόρων αγγείων μικρότερου διαμετρήματος, επηρεάζοντας επίσης την οξυγόνωση του υφάσματα. Το άτομο με αυτήν την ασθένεια, επομένως, αισθάνεται κουρασμένο και με πόνο, ειδικά στα οστά και τις αρθρώσεις. Επιπλέον, ένα τέτοιο άτομο τείνει να έχει καθυστέρηση στην ανάπτυξη, πληγές στα πόδια (κυρίως κοντά στον αστράγαλο), επιρρεπείς σε λοιμώξεις και το δέρμα και τα μάτια τους είναι κιτρινωπά.
Μην σταματάς τώρα... Υπάρχουν περισσότερα μετά τη διαφήμιση.)
Η αναιμία των δρεπανοκυττάρων έχει γενετική και κληρονομική προέλευση. Ωστόσο, για να εκδηλωθεί, είναι απαραίτητο το άτομο να λάβει, από τον πατέρα και τη μητέρα, το τροποποιημένο γονίδιο. Εάν το λάβετε μόνο από έναν από τους γονείς σας, το εν λόγω άτομο θα χαρακτηριστεί ότι έχει δρεπανοκυτταρικό χαρακτηριστικό και δεν αναπτύσσει την πάθηση. Ωστόσο, εάν έχετε παιδί με σύντροφο με την ασθένεια ή με την ίδια πάθηση, υπάρχει πιθανότητα το παιδί να γεννηθεί με δρεπανοκυτταρική αναιμία.
διαγνώστηκε σε δοκιμή ποδιών (καθώς και η φαινυλκετονουρία και ο συγγενής υποθυρεοειδισμός), ένας άλλος τρόπος για να προσδιοριστεί αυτή η κατάσταση είναι μέσω μιας δοκιμής που ονομάζεται ηλεκτροφόρηση αιμοσφαιρίνης. Είναι σκόπιμο να τονιστεί η σημασία της αναζήτησης ιατρικής βοήθειας για τον αποκλεισμό ή την επιβεβαίωση της δρεπανοκυτταρική αναιμία, στην περίπτωση ατόμων που έχουν τέτοιες περιπτώσεις στην οικογένεια και δεν έχουν δοκιμαστεί πολύωρος.
Όσον αφορά τη θεραπεία, καθώς είναι μια ανίατη ασθένεια, η ιατρική παρακολούθηση είναι σημαντική, με στόχο τη βελτίωση της ποιότητα ζωής για τον ασθενή, όπως έλεγχος πόνου, καλύτερη οξυγόνωση των ιστών του σώματος και πρόληψη επιπλοκές.
Περιέργειες:
Η αναιμία των δρεπανοκυττάρων είναι μία από τις πιο διαδεδομένες κληρονομικές ασθένειες στη Βραζιλία και στον κόσμο. και είναι πιο συχνή μεταξύ του αφροαπόγονου πληθυσμού.
Από τη Mariana Araguaia
Βιολόγος, ειδικός στην Περιβαλλοντική Εκπαίδευση
Σχολική ομάδα της Βραζιλίας
Θα θέλατε να αναφέρετε αυτό το κείμενο σε σχολείο ή ακαδημαϊκό έργο; Κοίτα:
ΑΡΑΓΟΥΙΑ, Μαριάνα. "Άρρωστη κυτταρική αναιμία". Σχολείο της Βραζιλίας. Διαθέσιμο σε: https://brasilescola.uol.com.br/doencas/anemia-falciforme.htm. Πρόσβαση στις 27 Ιουνίου 2021.