Benzol: Formel, Eigenschaften, Anwendung, Toxizität

Ö Benzol ist eine organische Verbindung, klassifiziert als a Aromatischer Kohlenwasserstoff. Es wird häufig als Rohstoff in der Industrie, in Laborprozessen, in Stahlunternehmen und in der petrochemischen Industrie zur Ölraffination verwendet.

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Formel

Benzol ist eine Verbindung der Summenformel Ç₆H₆und wer hat a extrem stabile Strukturl. Die Strukturformel für Benzol wird wie folgt dargestellt:

Wer hat diese Struktur für Benzol vorgeschlagen mit sechs Kohlenstoffatome, die durch alternierende Doppelbindungen miteinander verbunden sind, ein Sechseck bilden und an jedem von ihnen ein Atom von Wasserstoff, es war der deutsche chemiker Friedrich August Kekule, 1866.

Benzol unterliegt einem Phänomen namens Resonanz, bei dem sich die Elektronen in den Bindungen zwischen den Kohlenstoffen in ihrer Position unterscheiden. Aus diesem Grund kann Benzol wie folgt dargestellt werden:

Die eigentliche Struktur von Benzol ist ein Vermittler zwischen den oben gezeigten Resonanzstrukturen. Dies bedeutet nicht, dass Benzol manchmal in der einen, manchmal in der anderen Form vorkommt oder dass beide Formen gleichzeitig existieren. Wir stellen Benzol wie folgt dar:

Der Kreis innerhalb des Sechsecks repräsentiert die Resonanz zwischen den Elektronen in den Bindungen.

Eigenschaften

• Benzol ist eine Flüssigkeit farblos, brennbar es ist normal angenehmes Aroma charakteristisch.
• Summenformel: C₆H₆.
• Molmasse: 78,11 g/mol.
• Dichte: 0,876 g/cm³.
• Schmelztemperatur: 5,5 °C.
• Siedetemperatur: 80,1 ºC – seine niedrige Siedetemperatur erklärt seine hohe Flüchtigkeit (leichte Verdampfung).

Benzol ist ein giftige Substanz und seine Dämpfe können Schwindel, Kopfschmerzen und Ohnmacht verursachen.

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Anwendungen und Toxizität von Benzol

Benzol ist hauptsächlich als Rohstoff verwendet in Industrien zur Herstellung anderer Stoffe wie Kunststoffe und Polymere auf Basis von Styrol, Harzen, Klebstoffen, Nylon, Gummi, Schmiermitteln, Pestiziden usw.

Benzol wurde hauptsächlich in Labors durch Toluol ersetzt, das Polarität und Löslichkeit ähnlich denen von Benzol, aber weniger giftig und mit einer höheren Siedetemperatur.

Benzol gehört zur Gruppe der chemische Stoffe, die als krebserregend gelten, das bei Langzeitexposition in hohen Konzentrationen zu Knochenmarkschäden und Leukämie führt. Kurzfristig kann Benzol Schwindel, Benommenheit, Herzrasen, Krampfanfälle und Ohnmacht verursachen.

Da Benzol eine flüchtige Flüssigkeit ist, gibt es leicht Gase ab und daher erfolgt die Kontamination mit Benzol hauptsächlich über die Atemwege.

Wo kommt Benzol vor?

Der größte Teil des in die Umwelt freigesetzten Benzols Ergebnisse aus menschlichem Handeln, hauptsächlich bei industriellen Aktivitäten, kann aber auch als Nebenprodukt von Bränden und vulkanischen Aktivitäten freigesetzt werden.

Benzol ist einer der Bestandteile von Petroleum und ist in Benzin vorhanden und wird durch die Verbrennung von Autokraftstoffen in die Atmosphäre freigesetzt. Darüber hinaus ist es auch in Erfrischungsgetränken und Zigaretten enthalten.

Benzol ist in Benzin enthalten, das in Autos verwendet wird.

Polarität

Benzol ist ein unpolares Molekül, genau wie jeder andere Kohlenwasserstoffe und daher präsentiert sehr geringe Löslichkeit in Wasser (0,8 g/l bei 15 °C). In einigen Laborverfahren wird Benzol als organisches Lösungsmittel für unpolare Stoffe verwendet.

Nomenklatur

Es gibt eine Regel nur für die Nomenklatur von aromatischen Verbindungen, dh solchen, die Benzol in ihrer Struktur haben. Diese Regel wird in zwei Fälle unterteilt, die von der Menge der an den Benzolring gebundenen Radikale abhängen.

1. FALL: wenn nur ein Rest an den Benzolring gebunden ist, wird der Name nach folgender Regel vergeben:

RADICAL NAME + BENZEN

Beachten Sie, dass es nicht erforderlich ist, die Position des Schafts anzugeben.

2. FALL: wenn mehr als ein Rest an Benzol gebunden ist, folgt der Name der folgenden Regel:

RADIKALISCHE POSITION + RADIKALER NAME + BENZOL

Siehe das Beispiel:

Wenn der Benzolring nur zwei angehängte Reste aufweist, kann eine spezifische Nomenklatur verwendet werden:

• 1,2 oder ortho(o);
• 1.3 oder Tor (m);
• 1.4 oder bis (p).

Siehe die Beispiele:

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Kurioses

• Benzol ist ein extrem krebserregender Stoff, der von der Internationalen Agentur eingestuft wird der Krebsforschung, in Gruppe 1, zusammen mit Tabak, Dieselrauch und Fleisch verarbeitet.
• Es gibt mehrere Aufsichtsbehörden, die die Exposition und Emission von Benzol in verschiedenen Ländern begrenzen. In Brasilien obliegt diese Funktion Anvisa.
• Bevor man seine Risiken kannte, wurde Benzol wegen seines angenehmen Geruchs in Kosmetika wie Aftershave verwendet.

Von Victor Ricardo Ferreira
Chemielehrer