Bei zwei Arzneimitteln werden Chargen von Anvisa gesammelt

Die National Health Surveillance Agency (Anvisa) wird zwei davon einsammeln Medikamente zur Behandlung von Halsentzündungen und gehört, da Vertrieb und Kommerzialisierung verboten waren. Schauen Sie jetzt nach, um weitere Informationen zu erhalten Welche Medikamente werden von Anvisa gesammelt?und warum.

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Pharmaunternehmen erhielten konkrete Hinweise, dass der Vertrieb und die Vermarktung der Arzneimittel grundsätzlich nicht gestattet ist Zinnat Es ist Cephagel. Darüber hinaus handelt es sich um eine Maßnahme, die für das gesamte Staatsgebiet gilt.

Über die Agentur von Anvisa

Anvisa wurde 1999 gegründet und ist eine Autarkie mit einem Sonderregime mit Sitz und Gerichtsbarkeit im Bundesdistrikt und im ganzen Land. Ihr Zweck ist die Förderung der Gesundheit der Bevölkerung. Daher verwaltet es die hygienische Kontrolle der Produktion und des Verbrauchs von Produkten und Dienstleistungen mit hygienischer Überwachung, einschließlich der Mittel Umwelt, damit verbundene Prozesse, Inputs und Technologien sowie die Kontrolle von Häfen, Flughäfen, Grenzen und Einrichtungen Zoll.

Blockierte Medikamentenchargen

Der Zinnat 250 mg Beutel ist ein von GSK Brasil hergestelltes Arzneimittel und wird nur auf ärztliche Verschreibung eingenommen. Nach Angaben von Anvisa selbst ist die Entscheidung, das Arzneimittel aus dem Verkehr zu ziehen, auf unbefriedigende Ergebnisse der Stabilitätsstudien zurückzuführen, in denen es analysiert wurde.

Dieses Medikament ist ein Antibiotikum zur Behandlung von Halsentzündungen, Ohrenentzündungen, Lungenentzündung, Bronchitis, Sinusitis, Harnwegs- oder Hautinfektionen. Obwohl Anvisa einige Chargen abholt, teilte das zuständige Labor mit, dass die Medikamentenversion in Brasilien kaum nachgefragt werde und kein Risiko für Patienten darstelle.

Das Labor teilte außerdem mit, dass die Produktion eingestellt werde und es keine Prognose gebe, ob das Medikament wieder auf den Markt komme. Darüber hinaus ist es wichtig zu betonen, dass die Erhebung freiwillig und nicht verpflichtend ist.

Cefagel, hergestellt von Multilab, war auch in den von Anvisa gesammelten Chargen enthalten. Der Grund für den Rückruf ist jedoch, dass das Arzneimittel im Primärverpackungsprozess versagt hätte.

Dieses Mittel ist ein antibakterielles Mittel, das im Körper vorhandene Bakterien beseitigt. Die Heilungszeit einer Infektion beträgt laut Packungsbeilage des Arzneimittels einige Tage bis einige Monate.

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