Prionen sind Proteinpartikel, die für verschiedene Aktivitäten wie die Reifung von Neuronen verantwortlich sind. Sie können jedoch pathogen werden und chronische und degenerative Erkrankungen des zentralen Nervensystems verursachen, so dass solche Regionen unter dem Mikroskop ein schwammartiges Aussehen haben. Die Übertragung kann infektiös oder erblich sein; keine Immun- oder Entzündungsreaktionen bei der betroffenen Person verursachen.
Die bovine spongiforme Enzephalopathie oder Rinderwahn ist eine Prionenkrankheit, die Rinder befällt. Mit einer sehr schnellen Entwicklung nach dem Einsetzen der Symptome überleben diese Tiere normalerweise nicht länger als sechs Monate. Schwierigkeiten beim Gehen und Nervosität sind die wichtigsten beobachtbaren Manifestationen.
Es wird angenommen, dass die Genese dieser Krankheit in der Bereitstellung von Futtermitteln für diese Tiere liegt, die Schafschlachtkörper ohne angemessene Erhitzung enthalten, wie dies in den 70er und 80er Jahren der Fall war. Wie wahrscheinlich sind einige dieser Exemplare mit Scrapie (einer anderen Prionenkrankheit) infiziert? und da weniger als ein Gramm Material des Nervensystems ausreicht, um ein einzelnes Individuum zu infizieren, ist dies die bisher am weitesten verbreitete Hypothese.
Eine durch Prionen verursachte Krankheit, deren Symptome dem Rinderwahnsinn ähneln und die Individuen unserer Spezies befällt, wird als Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJK) bezeichnet. Dies wird durch Bluttransfusionen, Kontakt mit kontaminierten chirurgischen Instrumenten, genetische Vererbung oder sporadisches Auftreten übertragen; es verursacht Gehschwierigkeiten und fortschreitende Demenz und wird oft mit seniler Demenz oder Alzheimer verwechselt. Die jährliche Inzidenz liegt bei einem Fall von zwei Millionen Menschen und führt in der Regel in weniger als einem Jahr nach Auftreten der Symptome zum Tod.
Die neue Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (vCJK) steht im Zusammenhang mit dem Verzehr von Rindfleisch oder seinen Derivaten, die durch spongiforme Enzephalopathie kontaminiert sind. Bei einer kürzeren Inkubationszeit als die vorherige, dh bei jungen Individuen, sind die symptomatischen Manifestationen ähnlich.
Bisher ist keine dieser Erkrankungen im Frühstadium nachweisbar, und nach Einsetzen der Symptome sind Veränderungen der Region des Zentralnervensystems mittels MRT und Computertomographie, die aber anderen neurologischen Erkrankungen ähneln degenerativ. Daher kann nur die Untersuchung des Hirnmaterials unter einem Mikroskop nach dem Tod eine bestätigende Diagnose stellen.
Da Prionenkrankheiten unheilbar sind, zielt die Behandlung darauf ab, die Symptome zu verzögern und zu kontrollieren.
DAS GESUNDHEITSMINISTERIUM WARNT:
Selbstmedikation kann unerwünschte und unerwartete Wirkungen haben, da das falsche Medikament nicht nur nicht heilt, sondern auch Ihre Gesundheit verschlechtern kann.
Von Mariana Araguaia
Diplom in Biologie
Quelle: Brasilien Schule - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/doenca-vaca-louca.htm
