Die Hydratation von Alkinen ist eine Reaktion der Addition von Wassermolekülen in einem sauren Medium in Gegenwart des Katalysators HgSO4.
Diese Reaktionen sind wichtig, da durch sie Aldehyde und Ketone erhalten werden können.
Aldehydverbindungen sind organische Verbindungen, bei denen eine Carbonylgruppe an einen Wasserstoff gebunden ist. Ketone hingegen haben eine Carbonylgruppe zwischen zwei Kohlenstoffen, wie ihre funktionellen Gruppen unten zeigen:
Aldehyde: Ketone:
ÖÖ
║║
H Ç C ─ Ç C
Wenn das Alkin, das die Hydratationsreaktion eingeht, Ethan ist, haben wir die Bildung des Aldehyds Ethanal. Zunächst wird eine Zwischenverbindung gebildet, die den Gattungsnamen Enol trägt.
Dieses Enol ist eine sehr instabile Verbindung, die aufgrund der hohen Elektronegativität von Sauerstoff bewirkt die Anziehung von Elektronen aus der Doppelbindung von Kohlenstoff, die eine schwache und leichte Bindung ist. Bewegung. Auf diese Weise werden das Enol und der Aldehyd im dynamischen Gleichgewicht koexistieren. Dieses Phänomen ist ein Fall von aldoenolischer Tautomerie:
Wenn jedoch ein anderes Alkin mit drei oder mehr Kohlenstoffatomen verwendet wird, werden die entsprechenden Ketone gebildet. Dies liegt daran, dass diese Reaktion der Markownikows Regel, die besagt, dass der Wasserstoff im Wasser zu dem Dreifachbindungs-Kohlenstoff mit den meisten Wasserstoffe daran gebunden, während das OH in Wasser an die Dreifachbindung Kohlenstoff minus bond bindet hydriert.
Propanon ist Aceton, das zum Entfernen von Nagellack verwendet wird.
Von Jennifer Fogaça
Abschluss in Chemie
Quelle: Brasilien Schule - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/hidratacao-alcinos.htm
