Mutationsfragen: üben und verstehen

A Mutation Es handelt sich um eine Veränderung, die im genetischen Material, also der DNA, auftritt. Es gibt zwei Arten von Mutationen, die Genetik und das chromosomal. Chromosomenmutationen werden auch als Chromosomenveränderungen bezeichnet.

Üben Sie Ihr Mutationswissen mit den folgenden 10 Übungen.

Frage 1

Down-, Turner-, Patau-, Edwards- und Klinefelter-Syndrom sind bekannte Mutationen für:

a) Genetik

b) Euploidien

c) Aneuploidien

d) Plastid

e) Haploide

Antwort erklärt

Richtige Antwort: Buchstabe C - Aneuploidien.

Es gibt zwei Arten von Chromosomenmutationen oder Chromosomenveränderungen: Euploidien und Aneuploidien.

Bei den genannten Veränderungen (Down-, Turner-, Patau-, Edwards- und Klinefelter-Syndrom) sind sie es Aneuploidien, weil es zu einer Veränderung in einem der vorhandenen Chromosomenpaare kommt und nicht in allen 23 Paare.

Frage 2

Das Patau-Syndrom ist auch bekannt für:

a) Trisomie 13

b) Trisomie von Chromosom 21

c) Chromosom 18-Disomie

d) Trisomie 22

e) X-Chromosomen-Disomie bei Männern

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Antwort erklärt

Richtige Antwort: Buchstabe a - Trisomie von Chromosom 13.

Trisomie ist durch das Vorhandensein von drei statt zwei Chromosomen gekennzeichnet. Alle Chromosomen sind paarweise angeordnet, das heißt, eines stammt von der Mutter und eines vom Vater. Das Patau-Syndrom ist daher eine Chromosomenveränderung vom Aneuploidie-Typ, da nur bei einem Paar, dem 13., eine Veränderung vorlag.

Frage 3

Euploidien sind chromosomale Veränderungen oder Mutationen, die bei allen Paaren auftreten und beispielsweise Triplodie oder Tetraploidie sein können.

Markieren Sie anhand des Auszugs die richtige Option.

a) Sie erzeugen Missbildungen bei Tieren

b) Sie kommen häufig bei Pflanzen vor und begünstigen deren Anpassung und Vitalität

c) Sie sind für den Menschen nicht schädlich

d) Überprüft die Geburt von Kindern mit unterschiedlichen Syndromen

e) Verschiedene körperliche Einschränkungen beim Einzelnen hervorrufen

Antwort erklärt

Richtige Antwort: Buchstabe b - Sie kommen häufig bei Pflanzen vor und begünstigen deren Anpassung und Vitalität.

Diese Art der Chromosomenveränderung wird als Euploidie bezeichnet, das heißt, alle Chromosomen sind verändert. Wenn beispielsweise ein Mensch 23 Chromosomen vom Vater und 23 von der Mutter erhält, wird er zu einem diploiden Wesen, also 2n. Bei einer chromosomalen Mutation vom Typ Euploidie ist dieser Embryo beispielsweise 3n oder triploid.

Eine solche Situation ist für die Entwicklung des Organismus unzumutbar. Tiere widerstehen dieser Art der Veränderung im Allgemeinen nicht und werden spontan abgetrieben. Bei Pflanzen ist Polyploidie (Triploidie, Tetraploidie usw.) jedoch für ihren evolutionären Fortschritt und ihre gute Anpassung an die Umwelt sehr wichtig und kommt daher sehr häufig vor.

Frage 4

Die Arten struktureller Chromosomenveränderungen sind:

a) Duplizierung, Fehler, Translokation und Umkehrung

b) Mangel, Duplizierung, Umkehrung und Wiederholung

c) Duplizierung, Mangel, Translokation und Neuzuweisung

d) Mangel, Inversion, Umkehr und Translokation

e) Mangel, Duplikation, Translokation und Inversion

Antwort erklärt

Richtige Antwort: Buchstabe e - Mangel, Duplikation, Translokation und Inversion.

Diese Veränderungen sind struktureller Natur, da sie in einem Teil des Chromosomenkörpers, also in seiner Struktur, auftreten.

* Behinderung: Es liegt ein Verlust eines Fragments eines der Chromosomen vor;

* Vervielfältigung: Wie der Name schon sagt, wiederholt sich ein Fragment der Chromosomen;

* Translokation: ein Teil eines Chromosoms wird zwischen nicht homologen (von einem anderen Paar verschiedenen) Chromosomen ausgetauscht;

* Umkehrung: wenn sich eine Abfolge von Allelen entlang der Chromosomenbande umkehrt.

Frage 5

Wenn es zu einer Änderung in der Sequenz der Stickstoffbasen im Gen kommt, die die endgültige Synthese der Aminosäure nicht verändert, wird diese Mutation als Folgendes bezeichnet:

a) Umkehrung

b) Translokation

c) Löschung

d) still

e) Einfügen

Antwort erklärt

Richtige Antwort: Buchstabe D - still.

In diesem Fall ist das Endprodukt selbst bei einer Änderung der stickstoffhaltigen Base dieselbe Aminosäure, die ohne die Änderung hergestellt worden wäre. Es handelt sich also um eine stille Mutation, da es zu keiner Veränderung des Phänotyps, also der körperlichen Merkmale, kommt.

Frage 6

Wenn eine Ersetzung, Einfügung oder Löschung erfolgt, heißt es, dass Folgendes geschieht:

a) eine strukturelle Mutation

b) eine Genmutation

c) eine chromosomale Mutation

d) eine stille Mutation

e) eine externe Mutation

Antwort erklärt

Richtige Antwort: Buchstabe b - eine Genmutation.

Bei Genmutationen kommt es zu Veränderungen der stickstoffhaltigen Basen entlang des genetischen Materials, der DNA. Somit handelt es sich bei den in der Frage genannten Situationen um Vorkommnisse dieses Modells, der Genmutation.

Frage 7

Beispiele für Mutationsursachen sind:

a) Verzehr gentechnisch veränderter Lebensmittel

b) übermäßige körperliche Aktivität

c) geringe Sonneneinstrahlung

d) übermäßige Einwirkung von Fluoreszenzlicht

e) Exposition gegenüber Strahlung, Chemikalien und Fehlern während der DNA-Replikation

Antwort erklärt

Richtige Antwort: Buchstabe e - Belastung durch Strahlung, Chemikalien und Fehler bei der DNA-Replikation.

Strahlung und chemische Substanzen sind Faktoren mit potenzieller Mutagenität, das heißt, sie können die DNA verändern und gelten als äußerlich. Fehler bei der Zellteilung, in der DNA-Replikationsphase, gelten als interne Veränderungen. Sie alle können Mutationen irgendeiner Art hervorrufen.

Frage 8

Welche der folgenden Aussagen zu Mutationen ist wahr?

a) Mutationen können für Organismen nützlich, schädlich oder neutral sein

b) Alle Mutationen werden durch Umweltfaktoren verursacht

c) Mutation ist ein Prozess, der nur in Pflanzen auftritt

d) Alle Mutationen sind schädlich für Organismen

e) Mutation wird im Neodarwinismus nicht als gültiges Argument angesehen

Antwort erklärt

Richtige Antwort: Buchstabe a - Mutationen können für Organismen nützlich, schädlich oder neutral sein.

Innerhalb der Theorie der modernen Evolution, des Neodarwinismus, ist Mutation ein gültiges Argument, das zur Rechtfertigung der Artbildung und der Bildung neuer Merkmale im Laufe der Zeit verwendet wird. Daher sind Mutationen nicht immer schädlich. Sie können null sein, wie z. B. die stille, oder schädlich, wie z. B. strukturelle Chromosomenveränderungen.

Frage 9

Was ist eine Mutation?

a) Eine Art der asexuellen Fortpflanzung

b) Eine dauerhafte Veränderung im genetischen Code eines Organismus

c) Eine unbedeutende Veränderung des genetischen Codes

d) Der Prozess, durch den neue Gene entstehen

e) Prozess, der notwendigerweise außerhalb des Organismus stattfindet und vorteilhafte Transformationen fördert

Antwort erklärt

Richtige Antwort: Buchstabe b - Eine dauerhafte Veränderung im genetischen Code eines Organismus.

Wenn in der DNA eine Veränderung auftritt, sei es durch eine Genmutation oder eine Chromosomenmutation, ist diese dauerhaft.

Frage 10

Welcher der folgenden Begriffe beschreibt eine Mutation, bei der ein einzelnes Nukleotid gegen ein anderes in der DNA ausgetauscht wird?

a) Translokation

b) Löschung

c) Einfügung

d) Ersatz

e) Behinderung

Antwort erklärt

Richtige Antwort: Buchstabe D - Ersatz.

Wie der Name schon sagt, handelt es sich bei einer Nukleotidveränderung um eine Art Substitutionsmutation.

Mehr wissen:

Mutation;
Chromosomen: Was sind sie?;
genetische Erkrankungen;
Gen-Rekombination;
Patau-Syndrom;
genetische Übungen;

Bibliografische Hinweise

UZUNIAN, A.; BIRNER, E. Biologie: Einzelband. 3. Aufl. So Paulo: Harbra, 2008.

CASTILHO, Rubens. Mutationsfragen: üben und verstehen.Alles zählt, [n.d.]. Verfügbar in: https://www.todamateria.com.br/exercicios-sobre-mutacao/. Zugang unter:

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