Alkohole sind Verbindungen, bei denen die Hydroxylgruppe (-OH) in einer offenen oder geschlossenen Kette an einen gesättigten Kohlenstoff gebunden ist.*
So berücksichtigt seine offizielle Nomenklatur gemäß der IUPAC (International Union of Pure and Applied Chemistry) das Hydroxyl im Suffix, also in der Termination. Der Rest des Kettennamens folgt den gleichen Regeln, die für Kohlenwasserstoffe gelten.
Somit haben wir die folgende Nomenklaturregel für Alkohole:
Beispiele:
Beachten Sie, dass Sie bei Bedarf aufzählen müssen, aus welchem Kohlenstoff das Hydroxyl kommt.
Im folgenden Fall haben wir einen verzweigten Alkohol. Daher ist es notwendig, die Hauptkette zu wählen, die mehr Kohlenstoff enthält und in der sich das Hydroxyl befindet. Außerdem sollte die Nummerierung so nah wie möglich an der funktionellen Gruppe (OH) liegen. Als erstes sind die Zweige zu nennen:
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Diese genannten Alkohole sind eigentlich Monoalkohole oder Monoole. Wenn wir Polyalkohole haben, dh mit mehr als einem Hydroxyl, müssen Präfixe angegeben werden, die die Menge angeben, wie z. B. di, tri usw. Beachten Sie das folgende Beispiel:
Übliche Nomenklatur:
Eine häufig verwendete Nomenklatur ist:
Also haben wir:
Kolbes Nomenklatur:
Diese Nomenklatur ist sehr alt und wurde von diesem Wissenschaftler Kolbe erfunden, der Methanol nannte Carbinol. Also, zitiere einfach den Rest des Moleküls und füge das Wort Carbinol hinzu:
* Für weitere Informationen darüber, was einen Alkohol auszeichnet, lesen Sie den Text "Alkohole”
Von Jennifer Fogaça
Abschluss in Chemie
Brasilianisches Schulteam
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FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Offizielle Nomenklatur von Alkoholen"; Brasilien Schule. Verfügbar in: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-oficial-dos-alcoois.htm. Zugriff am 27. Juli 2021.
Chemie
Greifen Sie auf diesen Link zu und erfahren Sie mehr über die organische Funktion von Phenolen, einer Gruppe sauerstoffhaltiger Substanzen, von große Reaktivität, deren Säuregehalt höher ist als die von Alkoholen (Verbindungen, die auch eine Gruppe haben Hydroxyl). Seine Struktur zeichnet sich durch eine Hydroxygruppe (OH) aus, die direkt mit einer aromatischen Verbindung verbunden ist.
