Ö Fußtest, oder Neugeborenen-Screening, ist ein Test, der in den ersten Lebenstagen des Babys durchgeführt wird, um bestimmte Krankheiten zu erkennen. Alle Babys müssen sich der Prüfung unterziehen. Der Test sollte bei Neugeborenen im Alter von 3 bis 5 Tagen und vorzugsweise am 3. Tag durchgeführt werden. Bei Frühgeborenen sollte die Materialsammlung am Ende der ersten Woche erfolgen und nach 1 Monat wiederholt werden.
Es ist wichtig, die Untersuchung in den ersten Tagen durchzuführen, da die dadurch diagnostizierten Krankheiten Probleme in der kindlichen Entwicklung verursachen können. Daher ist es wichtig, dass die Diagnose schnell gestellt wird, damit die Behandlung so schnell wie möglich beginnen kann.
Die Untersuchung besteht aus der Blutentnahme aus der Fersenregion, einer stark vaskularisierten Region. Der Blutstropfen wird auf ein Filterpapier gegeben und dieses Papier geht dann zur Laboranalyse. Die Methode ist einfach und stellt keine Gefahr für das Baby dar. Es ist bemerkenswert, dass an der Blutentnahmestelle keine besondere Sorgfalt erforderlich ist, es reicht aus, dass die Mutter den Bereich sauber hält.
Ö Fußtesterkennt derzeit sechs Krankheiten: angeborene Hypothyreose, Sichelzellenanämie, Mukoviszidose, Phenylketonurie, Biotinidase-Mangel und angeborene Nebennierenhyperplasie. Diese Prüfung ist jedoch von Region zu Region unterschiedlich. In einigen Staaten erkennt der Fersenstichtest zwei Krankheiten; in anderen drei. Nur die Bundesstaaten São Paulo, Minas Gerais, Paraná und Mato Grosso do Sul führen den Fersenstichtest durch, der die sechs Krankheiten erkennt.
Es ist wichtig hervorzuheben, dass der Fersenstichtest für die Diagnose dieser Krankheiten unerlässlich ist, da das Baby ein Träger sein kann und keine Symptome aufweist. Die genannten Krankheiten sind nicht heilbar und eine frühzeitige Behandlung kann Folgeschäden verhindern. Eine angeborene Hypothyreose kann beispielsweise eine geistige Behinderung verursachen, wenn seit der Diagnose der Krankheit keine Nachsorge erfolgt.
Erfahren Sie ein wenig mehr über jede der Krankheiten, die durch den Fersenstichtest diagnostiziert werden:
- angeborene Hypothyreose: Eine Krankheit, bei der das Neugeborene zu wenig Schilddrüsenhormone produziert. Dies führt zu einer Reduzierung von Stoffwechselprozessen und kann zu geistiger Behinderung führen.
- Sichelzellenanämie: Genetische Erkrankung, die das Hämoglobinmolekül verändert. Es kann zu Schmerzen, Anämie und Wachstumsverzögerungen kommen.
- Mukoviszidose: Eine genetische Erkrankung, die durch die Ansammlung von Schleim in den Atemwegen gekennzeichnet ist und Lungenprobleme verursacht. Es kann auch die Bauchspeicheldrüse betreffen.
- Phenylketonurie: Eine genetische Erkrankung, die durch das Fehlen oder den Mangel eines Enzyms gekennzeichnet ist, das Phenylalanin in Tyrosin umwandelt. Kann geistige Beeinträchtigungen verursachen.
- Biotinidase-Mangel: Eine genetische Erkrankung, bei der das Individuum nicht mehr in der Lage ist, Biotin, ein Vitamin, zu recyceln oder zu verwenden. Das Kind kann Krampfanfälle, Muskelschwäche, Haarausfall und Immunschwäche haben.
- Angeborene Nebennierenhyperplasie: Eine genetische Erkrankung, die durch einen Mangel bei der Produktion von Nebennierensteroiden gekennzeichnet ist. Diese Krankheit führt zu Vermännlichung, Erbrechen und Austrocknung.
von Vanessa dos Santos
Diplom in Biologie
