Lange Zeit, bis Mitte des 19. Jahrhunderts, wurden organische Verbindungen entdeckt und ihre Namen je nach ihrer Herkunft vergeben. Ameisensäure wurde beispielsweise zuerst durch die Destillation von roten Ameisen gewonnen; Harnstoff wurde durch Urin gewonnen, Milchsäure wurde durch Milch gewonnen und so weiter.
Im Laufe der Zeit hat sich jedoch die Menge der entdeckten organischen Verbindungen erhöht, und heute wird anerkannt, dass es mehr als 15 Millionen davon gibt. Somit entstand die Notwendigkeit, Nomenklaturregeln für diese Verbindungen zu formulieren, die international anwendbar sind.
Darüber hinaus müsste diese Nomenklatur zwei spezifische Ziele erreichen:
1) Alle Verbindungen sollten unterschiedliche Namen haben, um sie zu unterscheiden; es darf nicht zwei oder mehr Verbindungen mit demselben Namen geben;
2) Es sollte möglich sein, die Verbindung nach ihrer Strukturformel zu benennen und umgekehrt; das heißt, angesichts der Strukturformel sollte es möglich sein, seinen Namen auszuarbeiten.
1892, auf dem Internationalen Kongress in Genf, begann eine Diskussion und Rationalisierung unter Chemikern, um eine Nomenklatur zu erreichen, die diesen Zielen gerecht wurde. Anschließend fanden mehrere internationale Treffen statt und schließlich die sog IUPAC-Nomenklatur (International Union of Pure and Applied Chemistry, Abkürzung aus dem Englischen International Union of Pure at Applied Chemistry). Somit war dieses Gremium für die Festlegung und Erstellung der offiziellen Nomenklaturregeln für alle bekannten organischen Verbindungen verantwortlich.
Kurz gesagt besteht diese Nomenklatur aus drei Hauptteilen:
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Beachten Sie, dass Verbindungen in organische Funktionen zerlegt wurden. Jede Rolle ist durch eine Funktionsgruppe gekennzeichnet. Wenn die Verbindung beispielsweise nur Kohlenstoffe und Wasserstoffe in ihrer Struktur aufweist, bedeutet dies, dass sie zur Kohlenwasserstoffgruppe gehört. Wenn die OH-Gruppe an einen Kohlenstoff gebunden ist, bildet sie einen Alkohol und so weiter. Verbindungen, die zur gleichen Gruppe gehören, haben ähnliche Eigenschaften.
Nachfolgend finden Sie eine Tabelle mit den am häufigsten verwendeten Begriffen in der Nomenklatur organischer Verbindungen:
Siehe einige Beispiele unten:
H3CCH3:Ethan
- Präfix: Da es zwei Kohlenstoffe hat, ist das Präfix et;
- Mittelstufe: hat nur einzelne Links: ein;
- Suffix: da es nur C und H hat, gehört es zur Kohlenwasserstoffgruppe: Ö.
Ö
║
H3CCCH3:Propanon
- Präfix: hat drei Kohlen: Stütze;
- Zwischenstufe: hat nur Einfachbindungen zwischen den Kohlenstoffen: ein;
- Suffix: hat eine sekundäre Kohlenstoffbindung mit einem Sauerstoffatom, ist also aus der Ketongruppe: Whoa.
Die IUPAC-Nomenklatur gilt als offizielle Nomenklatur für organische Verbindungen. Es hat jedoch andere besondere Nomenklatursysteme, wie die am Anfang dieses Textes zitierten Namen, nicht vollständig beseitigt. Daher werden andere Formen der Nomenklatur organischer Verbindungen, die nicht den Regeln der IUPAC folgen, genannt üblichen Nomenklaturen.
Möchten Sie in einer schulischen oder wissenschaftlichen Arbeit auf diesen Text verweisen? Aussehen:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "IUPAC-Nomenklatur"; Brasilien Schule. Verfügbar in: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-iupac.htm. Zugriff am 27. Juni 2021.
