Was ist optische Isomerie?

optisches Isomer ist eine Art räumlicher Isomerie, deren Hauptziel es ist, das Verhalten von Molekülen zu untersuchen, die Asymmetrie aufweisen, d. h. sich nicht überlappen.

linkes Spiegelbild

Nicht überlagerbare Moleküle (asymmetrische Moleküle) können mit der rechten Hand und ihrem Spiegelbild verglichen werden. Im obigen Bild haben wir, dass das Spiegelbild der linken Hand die rechte ist, die sich nicht überlappen.

Die Hauptunterschiede zwischen Molekülen, die optische Isomerie in dem Einfluss stehen, den sie verursachen oder nicht polarisiertes Licht, Licht ablenken zu können oder nicht, und in Bezug auf ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften.

Zu behaupten, ein Stoff habe optische Isomerie, müssen wir in seinen Molekülen nach dem Vorhandensein von mindestens einem suchen asymmetrischer Kohlenstoff (auch chiraler Kohlenstoff genannt), bei dem es sich um einen Kohlenstoff mit vier verschiedenen Liganden handelt, wie im folgenden Beispiel:

Carbon mit vier verschiedenen Bindern

Der obige Kohlenstoff hat die Liganden Wasserstoff (H), Methyl (CH)

₃), Brom (Br) und Ethyl (H₃C-CH₂) und ist daher ein chiraler Kohlenstoff.

Sehen Sie sich jetzt die Arten von Isomeren an, die in. untersucht wurden Optische Isomerie:

Aktive optische Isomere

Auch genannt optische Antipoden, Enantiomorphe oder chirale Moleküle, sind organische Moleküle, die die Richtung von polarisiertem Licht nach links oder rechts verschieben können.

Das Molekül einer organischen Verbindung, das Licht nach rechts biegen kann, heißt a Rechtshändig. Das Molekül derselben organischen Verbindung, das in der Lage ist, Licht nach links zu verschieben, heißt linksdrehend.

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Jede organische Verbindung mit einem chiralen Kohlenstoff hat automatisch ein rechtshändiges Molekül und ein linkshändiges Molekül. Wenn eine bestimmte organische Verbindung jedoch mehr als einen chiralen Kohlenstoff hat, müssen wir den Formel des Wissenschaftlers Van't Hoff zur Bestimmung der Anzahl rechtshändiger Moleküle und levoreiras. Aussehen:

IOA = 2^Ç

• IOA = optisch aktive Isomere;

• C = Anzahl der chiralen Kohlenstoffe im Molekül.

Inaktive optische Isomere

Auch genannt racemisches Gemisch, in den inaktiven optischen Isomeren haben wir die gleiche Anzahl von rechten und linken Molekülen in einem Behälter. Diese Mischung hat nicht die Fähigkeit, die Richtung des polarisierten Lichts weder nach links noch nach rechts zu verschieben.

Nach der vom Wissenschaftler Van't Hoff vorgeschlagenen Regel verwenden Sie einfach den folgenden Ausdruck, um die Anzahl der racemischen Mischungen zu bestimmen, die von einer organischen Verbindung gebildet werden:

IOI = 2^Ç
2

• IOI = optisch inaktive Isomere;

• C = Anzahl der chiralen Kohlenstoffe im Molekül.

Meso-Isomer

Meso-Isomer ist das Molekül mit zwei gleichen chiralen Kohlenstoffen, d. h. beide Kohlenstoffe haben die gleichen vier Liganden, wie im folgenden Beispiel:

Weinsäure hat ein meso-Isomer

Die Liganden für die Kohlenstoffe 2 und 3 sind genau gleich: ein Hydroxyl (OH), ein Carboxyl (COOH), ein Wasserstoff (H) und die Carbo-Hydroxy-Carboxylgruppe (CHOHCOOH).

Da das meso-Isomer zwei gleiche chirale Kohlenstoffe aufweist, wird die Wirkung, die einer dieser Kohlenstoffe auf polarisiertes Licht hat, durch die Wirkung des anderen Kohlenstoffs aufgehoben. Daher ist es ein optisch inaktives Isomer.

Von mir. Diogo Lopes Dias

Möchten Sie in einer schulischen oder wissenschaftlichen Arbeit auf diesen Text verweisen? Aussehen:

TAGE, Diogo Lopes. "Was ist optische Isomerie?"; Brasilien Schule. Verfügbar in: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-e-isomeria-optica.htm. Zugriff am 28. Juni 2021.