wird genannt çSäurechlorid jede organische Funktion, die aus der Reaktion zwischen a Carbonsäure es ist ein organisches Halogenid. Unten ist die Gleichung, die die Bildung eines Säurechlorids und eines Alkohols zeigt:
Gleichung zur Bildung eines Säurechlorids aus einer Carbonsäure und einem organischen Halogenid
Wir können beobachten, dass die funktionelle Gruppe von a Säurechloridhat ein Carbonyl die haben ein Chloratom. In der Carbonylgruppe haben wir auch die Anwesenheit von organisches Radikal. Somit können wir die funktionelle Gruppe eines Säurechlorids wie folgt zusammenfassen:
Säurechloride werden häufig in sogenannten organische Synthesen, das heißt, sie nehmen an der Bildung anderer organischer Verbindungen wie Carbonsäuren, Ester und Ether teil. Darüber hinaus fungieren sie als Haupt Eigenschaften:
Sie haben eine größere Dichte als Wasser;
Sie sind polare Verbindungen aufgrund des Vorhandenseins des Carbonyl- und des Chloratoms am Ende der Kette;
Sie haben keine gute Löslichkeit in Wasser, da sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich sind;
Die meisten von ihnen sind bei Raumtemperatur in festem Zustand. Säurechloride mit niedrigerer Molmasse werden jedoch im Allgemeinen in flüssigem Zustand gefunden.
Sie haben niedrigere Schmelz- und Siedepunkte als beispielsweise Carbonsäuren.Sie sind extrem reaktive organische Verbindungen.
Die IUPAC-Nomenklatur für Säurechloride basiert auf der folgenden Regel:
Chlorid + de + Präfix + Infix + oíla
Beispiel: Ethanoylchlorid - Struktur mit fünf Kohlenstoffatomen (Et), nur Einfachbindungen (an) und endet als Säurechlorid in Oyl.
Beispiel: Struktur mit fünf Kohlenstoffatomen (Pent), nur Einfachbindungen (an) und endet als Säurehalogenid in oyl. Wir haben also Pentanoylchlorid.
Beispiel: Struktur mit drei Kohlenstoffatomen (Prop), einer Doppelbindung (en) und endet als Säurechlorid in oyl. Wir haben also Propenoylchlorid.
Von mir. Diogo Lopes Dias
Quelle: Brasilien Schule - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/cloretos-acido.htm
