Friedel-Crafts-Alkylierungsreaktionen. Alkylierungsreaktionen

Frage 1

(Uespi) Einer der großen Beiträge zur organischen Synthese entstand 1877 im Labor von Charles Friedel. Diese Reaktionsprozesse der Acylierung und Alkylierung von Benzol und Derivaten wurden Friedel-Crafts-Reaktionen genannt. Der Mechanismus dieser Reaktionen ist der einer Reaktion von:

a) Ergänzung.

b) nukleophile Substitution.

c) elektrophiler Ersatz.

d) Beseitigung.

e) Austrocknung.

Frage 2

(Uema) Toluol oder Methylbenzol ist der Rohstoff, aus dem unter anderem Saccharin, Medikamente, Farbstoffe, Duftstoffe, TNT und Waschmittel gewonnen werden. Es wird häufig als Lösungsmittel für Farben, Beschichtungen, Gummi und Harze verwendet, aber seine Herstellung ist in Brasilien verboten, weil seine Inhalation schädigt den Organismus schwer und führt zu einer chemischen Abhängigkeit, wie bei unsachgemäßer Anwendung des beliebten „Klebers“ Schuster". Toluol kann durch die unten gezeigte Gleichung erhalten werden:

Analysieren Sie die präsentierte Reaktion und beurteilen Sie die Aussagen.

ICH. Stellt eine Additionsreaktion in Aromaten dar.

II. Stellt eine Halogenierungsreaktion von Benzol dar.

III. Die bei der Reaktion entstehende Verbindung X ist Chlorwasserstoff.

IV. Stellt eine Friedel-Crafts-Alkylierungsreaktion dar.

V. Die gebildete Verbindung X ist Ethylchlorid durch die Diels-Alder-Reaktion.

Was steht nur in:

a) I, III und V.

b) III und IV.

c) IV.

d) II und III.

e) I und IV.

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