Nomenklatur for cykliske og forgrenede kulbrinter

Du Kulbrinter er organiske forbindelser, der er kendetegnet ved kun at have kulstof- og hydrogenatomer. Som vist i teksten “IUPAC-nomenklatur”, Nomenklaturen for forbindelserne med denne funktion, der ikke har nogen grene og er åben kæde, følger følgende grundlæggende regel:

Kulbrinter kan opdeles i alkaner, alkener og alkyner. Nomenklaturen for hver af disse grupper uden tilstedeværelse af forgreninger kan ses mere detaljeret i teksterne: Alkanes nomenklatur, Alkenes nomenklatur og Alkyne-nomenklatur .

Men dybest set er forskellen mellem dem i mellemmanden, det vil sige i forbindelsestypen, som er som følger:

• Rækkevidde: Link enkel: formidler en
• Alken: Link par: formidler da
• Alkyne: Link tredobbelt: formidler i

Med denne information i tankerne, lad os nu se på navngivningsreglerne for disse kulbrinter, når de har grene, og når de er cykliske eller aromatiske:

• Forgrenede kulbrinter:

For det første er det nødvendigt vælg hovedkæden, som skal have følgende hovedkarakteristika:

1- Omfatter det største antal umættelser;

2- Har den længste sekvens af kulstofatomer bundet sammen.

Eksempel:

Forkert: Korrekt:

H₃C - CH₂ - CH - CH₂ - CH₂ - CH₃ H₃C - CH₂ —CH — CH₂— CH₂ — CH₃
│ │
CH₂ CH₂
│ │
CH₂CH₂
│ │
CH₃ CH₃

Den første er forkert, fordi den kun indeholder 6 kulstofatomer, mens den anden, hovedkæden har 7 carbonatomer.

Hvis du tilfældigvis har mere end en mulighed for en kæde med samme mængde kulhydrater, skal du vælge den, der har større antal grene. Se følgende eksempler:

CH₃ CH₃ CH₃
│ │ │
H₃Ç —CH₂ —CH —CH —CH₃ H₃C - CH₂ — CH —CH —CH₃ H₃C - CH₂ — CH —CH - CH₃
│ ││
H₃C - CH₂ H₃Ç - CH₂H₃Ç —CH₂
│ │ │
CH₃ CH₃ CH₃ 

Bemærk, at de kæder, der er valgt som hoved (i rødt), i alle tre tilfælde har 5 carbonatomer. Den første struktur har 2 grene (i sort), den anden har 3 grene og den tredje kæde har også 3 grene. Derfor er den valgte hovedstreng korrekt den anden eller tredje (hvilket faktisk vil føre til samme navngivning).

Efter at have valgt hovedkæden er det nødvendigt nummer det, da det vil være nødvendigt at indikere hvilket kulstof grenen kommer fra. For at lære grenernes nomenklatur, læs teksten “Gren navngivning”.

Således følger nomenklaturen for forgrenede åbne kædede carbonhydrider følgende rækkefølge:

Se nu følgende eksempler:

H₃C - CH₂ — ⁴CH -³CH₂ — ²CH₂ — ¹CH₃ : 4-ethylheptan
│
⁵CH₂
│
⁶CH₂
│
⁷CH₃

¹CH₃
│
H₃C - CH₂ — ³ CH - ²CH - CH₃: 3-ethyl-2,4-dimethylpentan
│
H₃⁵Ç -⁴CH₂
│
CH₃ 

H₃⁸Ç - ⁷CH₂ – ⁶CH₂ – ⁵CH₂ – ⁴CH - ³CH = ²CH -¹CH₃: 4-s-butyl-oct-2-en
│
CH₃ - CH₂ - CH
│
CH₃

• Cykliske kulbrinter:

Den eneste forskel mellem åbne og cykliske carbonhydrider er tilstedeværelsen af ​​præfikset "cyklus".

Eksempler:

• Aromatiske kulbrinter:

Der er ingen generel regel for navngivning af aromatiske kulbrinter, generelt har disse forbindelser en særlig nomenklatur.

Når dets hovedkæde kun har en benzenring, kaldes den benzen og kan have en eller flere substituentgrupper. Lad os se på strukturformlerne for de mest almindelige aromater:

Af Jennifer Fogaça
Uddannet i kemi

Kilde: Brasilien skole - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-hidrocarbonetos-ciclicos-ramificados.htm