Russiske videnskabsmænd fra Belgorod State University har i samarbejde med internationale forskere gjort en revolutionerende opdagelse.
Ifølge forskningen blev der identificeret en forbindelse mellem et gen, der koder for varmechokproteiner, og sværhedsgraden af iskæmisk slagtilfælde.
se mere
Team af forskere genskaber den tabte aztekiske by i 3D-model;...
Panos Panay, ansvarlig for Windows, forlader Microsoft for Amazon;...
Iskæmisk slagtilfælde, en ødelæggende cerebrovaskulær tilstand, er den største dødsårsag globalt, ifølge Verdenssundhedsorganisationen.
Både eksterne faktorer og den genetiske disposition af patienter kan bidrage til forekomsten af denne patologiske tilstand.
Ifølge russisk forskning, i tider med stress, herunder under en slag, varmechok-proteiner indtræder for at minimere skader på hjerneceller. De spiller en afgørende rolle i at genvinde proteiner fra hjernevæv og forhindrer skadelige klumper.
Flere detaljer om opdagelsen
Russiske videnskabsmænd har i samarbejde med britiske kolleger etableret en direkte forbindelse mellem den genetiske sekvens, der er ansvarlig for HSP70-proteinet, og konsekvenserne af iskæmisk slagtilfælde.
Dette vil give mulighed for en mere præcis forudsigelse af sygdomsforløbet og tilpasning af behandling baseret på patientens genetiske profil.
Selvom den genetiske sekvens normalt er identisk, kan polymorfi, som involverer forskelle i en eller flere baser i sekvensen, observeres hos et stort antal mennesker.
Disse variationer kaldes alleler og er afgørende for at identificere slagtilfælderisiko og sygdommens sværhedsgrad, især i specifikke undergrupper såsom mænd eller rygere.
Direktøren for Joint Center for Genetic Technologies ved Belgorod State University, Aleksei Deikin, understregede den praktiske betydning af denne forskning.
Han nævnte, at baseret på typen af tilstedeværende varmechokprotein, kan passende behandling vælges med det samme, selv i fravær af synlige symptomer.
Vigtige afsløringer
Desuden bringer denne grundlæggende undersøgelse os tættere på at forstå forholdet mellem genotype og fænotype, hvilket repræsenterer et betydeligt fremskridt inden for personlig medicin.
Med mere end 2.000 deltagere er dette Søg tilbyder lovende perspektiver til diagnosticering og behandling af patienter med iskæmisk slagtilfælde, hvilket forbedrer deres chancer for at komme sig.
Resultatet fundet af russiske forskere under undersøgelsen giver et mønster, der skal observeres, og som kan hjælpe med at identificere sygdommen og hvordan man behandler det på den bedste måde, forebygger større risici og hjælper patienter med den korrekte behandling for hvert enkelt tilfælde. bestemt.