På stereoisomerisme, eller rumisomerisme, der er den optisk isomerisme, som opstår, når forbindelser er optisk aktive, det vil sige de bøjer planet for polariseret lys.
Isomerer, der udviser optisk aktivitet kaldes enantiomerer, de har tre hovedegenskaber:
- Dit molekyle er asymmetrisk. Dette betyder, at hvis vi deler det i to, vil de resulterende dele ikke være ens;
- Enantiomererne er spejlbillede af hinanden;
- De ikke kan overlejres, det vil sige, hvis vi placerer det ene molekyle over det andet, vil de ikke være ens, arrangementet af deres bindingsatomer vil være anderledes.
Disse enantiomerer, hvis molekyler er asymmetriske og ikke-overlappende, kaldes chirale molekyler, fordi ordet "chiral" kommer fra græsk kasse hvilket betyder "hånd", fordi hænderne er asymmetriske og ikke overlapper hinanden.
Hvis vi placerer venstre hånd foran spejlet, vil dets billede ligne nøjagtig den højre hånd og omvendt. Med andre ord er hænderne de samme som enantiomererne, i betydningen at være hinandens spejlbillede.
Enantiomerer adskiller sig fra diastereoisomerer på grund af det faktum, at sidstnævnte ikke er spejlbilleder af hinanden. Både enantiomerer og diastereoisomerer er stereoisomerer eller rumisomerer.
Imidlertid betragtes enantiomererne som de vigtigste, især med hensyn til biokemiske fænomener. Aktiviteten, som hver enantiomer udøver i organismen, er forskellig fra hinanden.
For eksempel har hormonet adrenalin to enantiomerer, dextrogyro og levogyro. Dextrogyrus er ofte mindre aktiv som et hormon end levogyrus. Virkningen af levorotatorisk adrenalin er vigtig, fordi den fungerer som en kraftig vasokonstriktor og hypertensivt kar, som har en udtalt effekt på stofskiftet, forårsager øget puls og spænding arteriel.
Af Jennifer Fogaça
Uddannet i kemi
Kilde: Brasilien skole - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/o-que-sao-enantiomeros-na-isomeria.htm
