Normale røde blodlegemer er skiveformede, fleksible og har type A hæmoglobin. Dette pigment tillader, udover at være ansvarlig for den røde farve af disse celler og følgelig af vores blod, transport af ilt til de forskellige regioner i kroppen.
Den lave koncentration af funktionelt hæmoglobin i blodet karakteriserer en tilstand kaldet anæmi. Generelt er denne tilstand relateret til manglen på et eller flere næringsstoffer, hvor jern er ansvarlig for de fleste tilfælde.
Hvad angår seglcelleanæmi, hvad sker der, at mennesker, der har denne sygdom, har hæmoglobin S i stedet for hæmoglobin type A. Det har som et af hovedegenskaberne det faktum, at det krystalliserer i situationer, hvor koncentrationer af iltreduktion, hvilket får de røde blodlegemer til at få deres vægge brudt, blive stive, aflange og formet som en Le.
Således har vi som resultat røde blodlegemer, der ikke er holdbare, og som på grund af deres morfologi hindrer blodets passage gennem nogle blodkar af mindre kaliber, hvilket også forringer iltningen af blodet stoffer. Personen med denne sygdom føler sig derfor træt og med smerter, især i knogler og led. Derudover har en sådan person tendens til at have væksthæmning, sår på benene (overvejende nær anklen), tilbøjelige til infektioner, og deres hud og øjne er gule.
Seglcelleanæmi har en genetisk og arvelig oprindelse. For at manifestere sig er det imidlertid nødvendigt, at den pågældende person modtager det ændrede gen fra både faderen og moderen. Hvis du kun modtager det fra en af dine forældre, vil den pågældende person blive karakteriseret som at have en seglcelleegenskab og ikke udvikle tilstanden. Men hvis du har et barn med en partner med sygdommen eller med samme tilstand, er der en chance for, at barnet bliver født med seglcelleanæmi.
diagnosticeret i fodtest (såvel som phenylketonuri og medfødt hypothyroidisme) er en anden måde at identificere denne tilstand på gennem en test kaldet hæmoglobinelektroforese. Det er relevant at understrege relevansen af at søge lægehjælp for at udelukke eller bekræfte seglcelleanæmi, i tilfælde af mennesker, der har tilfælde som dette i familien og ikke er testet for tootsy.
Med hensyn til behandlingen, da det er en uhelbredelig sygdom, er medicinsk opfølgning vigtig med sigte på forbedringer i livskvalitet for patienten, såsom smertebekæmpelse, bedre iltning af kropsvæv og forebyggelse af komplikationer.
Nysgerrighed:
Seglcelleanæmi er en af de mest udbredte arvelige sygdomme i Brasilien og i verden; og det er hyppigere blandt den afro-efterkommende befolkning.
Af Mariana Araguaia
Biolog, specialist i miljøuddannelse
Brazil School Team
Kilde: Brasilien skole - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/anemia-falciforme.htm