sklerodermi Det er en sygdom, der rammer bindevæv, der fremmer hærdning og/eller fortykkelse af hud og fibrose af de involverede væv. Sklerodermi kan klassificeres i to hovedtyper: lokaliseret og systemisk. Den lokaliserede form påvirker huden og skåner de indre organer, mens den systemiske form påvirker de indre organer.
Den lokaliserede form er mere almindelig hos børn, mens den systemiske form hovedsageligt forekommer i det fjerde årti af livet. Diagnosen stilles ved at analysere symptomer og udføre komplementære tests. Der er ingen kur mod sklerodermi.
Læs også: Lupus - en autoimmun sygdom, der kan påvirke huden og andre organer
opsummering om sklerodermi
Sklerodermi påvirker bindevævet.
Sygdommen rammer huden og kan også ramme organer indre.
Det kan klassificeres i lokaliseret og systemisk.
Der er ingen behandlinger til at helbrede det, men der er dem, der forhindrer dets progression.
Hvad er sklerodermi?
Sklerodermi er en sygdom hvadog påvirker bindevæv og er karakteriseret ved hærdning og/eller fortykkelse af huden og fibrose af de involverede væv. Sygdommen foregår ved hærdning af bindevævet, som bliver ardannelse og fibrotisk. Udtrykket stammer fra græsk
sclerus, som betyder "hårdt", og derma, som betyder "hud". Sygdommens ætiologi er ukendt, men den har været forbundet med problemer som f.eks infektioner, traumer, vaccination og autoimmune sygdomme.Lokaliseret og systemisk sklerodermi
Sklerodermi kan være af to typer: lokaliseret og systemisk. EN lokaliseret sklerodermi påvirker huden og subkutane væv, skåner de indre organer. Denne form forekommer normalt i skolealderen.
Lokaliseret sklerodermi kan underklassificeres i: morphea og lineær. Morphea er den mest almindelige form og viser sig som områder med fortykket hud, sædvanligvis ovale i form og hyppigere på stammen, selvom det også vises på arme, ben eller pande. Den lineære form præsenterer sig selv som områder i strimler eller bånd af hærdet hud, der vises på stammen eller lemmerne. Den modtager betegnelsen "i sabelkup", når den optræder i frontalområdet.
Ved systemisk sklerodermi, også kaldet systemisk sklerose, til gengæld ud over huden, indre organer påvirkes også. Ifølge Brazilian Society of Rheumatology er den systemiske form fire gange hyppigere hos kvinder end hos mænd og rammer hovedsageligt i det fjerde årti af livet.
Systemisk sklerodermi kan opdeles i begrænset og diffus. I den diffuse er der større involvering af indre organer, mens den begrænsede præsenterer en senere og begrænset involvering af indre organer.
Læs også:Reumatoid arthritis - en autoimmun sygdom, der forårsager ledbetændelse
symptomer på sklerodermi
De kliniske manifestationer af sklerodermi afhænger af den type, personen har. Ved lokaliseret sklerodermi, symptomer spænder fra små plaques til æstetiske og funktionelle deformiteter. I dens mildere former observeres kun let atrofi af den berørte region, mens i mere alvorlige former påvirkes dybere væv, såsom subkutant væv, muskler og knogler. Da det hovedsageligt rammer børn, er en af de mulige komplikationer af denne sklerodermi forsinkelsen i knoglevæksten.
Med hensyn til systemisk sklerodermi er symptomerne uspecifikke, som kan omfatte træthed, muskel- og skeletlidelser, hævede hænder, gastroøsofageal refluks, dysfagi, åndenød, forhøjet blodtryk, hjertebanken og Raynauds fænomen. Raynauds fænomen forårsager ændringer i farven på kroppens ekstremiteter, som kan blive blege eller blålige, når de udsættes for lave temperaturer, eller rødlige, når de opvarmes.
Diagnose af sklerodermi
Diagnosen sklerodermi stilles på baggrund af analysen af de symptomer, som individet præsenterer, samt udførelsen af tests. Nogle af de tests, der kan udføres, er: Neglefold kapillaroskopi, blodprøver og biopsier.
behandling af sklerodermi
Behandlingen varierer mellem lokaliseret og systemisk sklerodermi. Den første er en sygdom, der ikke kan helbredes, og dens behandlinger søger at ændre dens udvikling. Blandt de vedtagne foranstaltninger er fototerapi, brug af oral og topisk medicin samt fysioterapi. Ifølge Brazilian Society of Rheumatology præsenterer denne type sklerodermi generelt et selvbegrænset forløb, der bliver inaktivt og med spontan forbedring fra tre til fem år.
Den anden har heller ingen kur. Afhængigt af det organ, der er ramt af sygdommen, kan forskellige lægemidler anbefales. Til behandling af Raynauds fænomen er vasodilatoriske lægemidler indiceret, ligesom det anbefales at undgå at vaske hænder med koldt vand og opvarme ekstremiteterne med handsker og sokker.
Af Vanessa Sardinha dos Santos
Biologi lærer
