X-forbundet arv

Mænd adskiller sig fra kvinder, fordi de har en kromosom X og en anden Y (i modsætning til X har Y få gener og bestemmer få karakteristika), da kvinder kun har X-kromosomer. X- og Y-kromosomerne har få homologe regioner, hvilket betyder, at visse egenskaber er fuldstændig påvirket af køn.

Hedder kønsbundet arv eller X-forbundet arv en, hvor generne er placeret i en ikke-homolog region af X-kromosomet. I denne type arv har kvinder tre genotyper, og mænd har kun to.

Forestil dig for eksempel et gen med to alleler (B og b), der er placeret i den ikke-homologe region af X-kromosomet. En kvinde kunne have X genotyper^Bx^B, X^Bx^B eller X^Bx^Bpå den anden side ville hanen kun præsentere X-genotyperne^BY eller X^BY. Da mænd kun har et X-kromosom og kun har en allel, siger vi, at de er det hemizygot.

→ Hæmofili

DET hæmofili er et af de primære eksempler, når det kommer til kønsrelaterede sygdomme. Denne sygdom, som er recessiv og X-bundet, kompromitterer koagulationssystemet, hvilket gør små sår til store problemer på grund af overdreven blodtab.

Typerne af hæmofili adskiller sig efter hvilken koagulationsfaktor påvirkes. Type A, som er en af ​​de hyppigste, er relateret til en mangel på faktor VIII. Hæmofili manifesteres, når en mand har et recessivt gen relateret til produktionen af ​​faktor VIII. På den anden side betragtes kvinder som bærere, når de har et recessivt gen, og når de har to gener, er de blødere. Når vi kalder H- og h-alleler, ville vi have:

Stop ikke nu... Der er mere efter reklamen;)

Hæmofili: x^HY, X^Hx^H

Transportør: x^Hx^H

Normal: x^HY, X^Hx^H

Kvinder med sygdommen kan overføre genet med problemer til deres døtre og sønner, da genet forbundet med sygdommen er placeret på X-kromosomet, og kvinden donerer altid X-kromosomet til hende arvinger. Manden kan til gengæld kun overføre det defekte gen til sin datter, da han kun giver datteren X-kromosomet. Da mennesket har XY-kromosomer til at generere en dreng på befrugtningstidspunktet, vil han være ansvarlig for at levere Y-kromosomet, som ikke har de egenskaber, der er knyttet til X-kromosomet.

→ farveblindhed

O farveblindhed det er en sygdom, der direkte påvirker farveopfattelsen. I en af ​​dens typer manifesterer sygdommen sig i manglende evne til at skelne rødt fra grønt. Som med hæmofili er det en x-bundet recessiv sygdom.

I betragtning af D- og d-alleler til bestemmelse af farveblindhed har vi:

Farveblind: x^dY, X^dx^d

Transportør: x^Dx^d

Normal: x^DY, X^Dx^D

→ Vigtige konklusioner

- Mænd arver kun gener fra deres mors X-kromosom;

- Kvinder arver gener fra X-kromosomet fra far eller mor;

- I tilfælde hvor træk bestemmes af et recessivt gen, er mænd mere berørt, da de kun har brug for et gen for at udvikle sygdommen.

Af Ma Vanessa dos Santos

Vil du henvise til denne tekst i et skole- eller akademisk arbejde? Se:

SANTOS, Vanessa Sardinha dos. "X-bundet arv"; Brasilien skole. Tilgængelig i: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/heranca-do-sexo.htm. Adgang til 28. juni 2021.