I lang tid indtil midten af det 19. århundrede blev organiske forbindelser opdaget, og deres navne blev givet afhængigt af deres oprindelse. For eksempel blev myresyre først opnået ved destillation af røde myrer; urinstof blev opnået gennem urin, mælkesyre blev erhvervet gennem mælk og så videre.
Men over tid er mængden af opdagede organiske forbindelser steget, og i dag erkendes det, at der er mere end 15 millioner af dem. Således opstod behovet for at formulere nomenklaturregler for disse forbindelser, der kunne anvendes internationalt.
Derudover skal denne nomenklatur nå to specifikke mål:
1) Alle forbindelser skal have forskellige navne for at skelne mellem dem; der kunne ikke være to eller flere forbindelser med samme navn;
2) Det skulle være muligt at navngive forbindelsen efter dens strukturformel og omvendt; det vil sige, givet strukturformlen, det skal være muligt at uddybe dets navn.
I 1892 på den internationale kongres i Genève begyndte en diskussion og rationalisering blandt kemikere for at opnå en nomenklatur, der ville opfylde disse mål. Der blev derefter afholdt flere internationale møder og til sidst de såkaldte
IUPAC-nomenklatur (International Union of Pure and Applied Chemistry, akronym, der kommer fra engelsk International Union of Pure at Applied Chemistry). Dette organ var således ansvarlig for at bestemme og udarbejde de officielle nomenklaturregler for alle kendte organiske forbindelser.Kort sagt består denne nomenklatur af tre hoveddele:
Stop ikke nu... Der er mere efter reklamen;)
Bemærk, at forbindelser er opdelt i organiske funktioner. Hver rolle er kendetegnet ved en funktionel gruppe. For eksempel, hvis forbindelsen kun har carbonatomer og hydrogener i sin struktur, betyder det, at den hører til carbonhydridgruppen. Hvis du har OH-gruppen knyttet til et kulstof, udgør det en alkohol og så videre. Forbindelser, der tilhører den samme gruppe, har lignende egenskaber.
Nedenfor er en tabel, der angiver de mest anvendte udtryk i nomenklaturen for organiske forbindelser:
Se nogle eksempler nedenfor:
H3CCH3:etan
- Præfiks: da det har to carbonatomer, er præfikset et;
- Mellemliggende: har kun enkelte links: en;
- Suffiks: da det kun har C og H, hører det til carbonhydridgruppen: O.
O
║
H3CCCH3:propanon
- Præfiks: har tre carbonatomer: rekvisit;
- Mellemliggende: har kun enkeltbindinger mellem kulstoffer: en;
- Suffiks: har en sekundær kulstofbinding med et iltatom, så det er fra ketongruppen: whoa.
IUPAC-nomenklaturen betragtes som den officielle nomenklatur for organiske forbindelser. Imidlertid fjernede det ikke helt andre bestemte nomenklatursystemer, såsom de navne, der blev citeret i begyndelsen af denne tekst. Således kaldes andre former for nomenklatur for organiske forbindelser, der ikke følger reglerne i IUPAC sædvanlige nomenklaturer.
Vil du henvise til denne tekst i et skole- eller akademisk arbejde? Se:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "IUPAC-nomenklatur"; Brasilien skole. Tilgængelig i: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-iupac.htm. Adgang til 27. juni 2021.
