Organiske nitreringsreaktioner. Alkaner og aromateritrering

Nitreringsreaktioner er substitutionsreaktioner, der opstår gennem salpetersyre (HNO)3). Denne type reaktion forekommer især med alkaner og med benzen og dets derivater, hvor et af hydrogenatomer bundet til kæden eller til den aromatiske kerne erstattes af NO-gruppen.2, hvilket giver anledning til en nitroforbindelse og vand.

Se nogle eksempler:

1. Nitrering af en alkan:

Propannitreringsreaktion

Når alkanen har mere end to carbonatomer, dannes en blanding af forskellige substituerede forbindelser. Mængden af ​​hver opnået forbindelse vil være proportional med følgende rækkefølge, hvor let hydrogen frigives i molekylet:

Rækkefølge for let afgivelse af brint i molekylet

I ovenstående tilfælde er der intet tertiært kulstof, der er kun et sekundært og to primært; således vil den største mængde forbindelse dannet som et produkt være 2-nitropropan.

Hvis der er nok salpetersyre, kan et andet brint erstattes af nitrogruppen, hvilket giver anledning til 2-dinitropropan (struktur nedenfor), en forbindelse, der i vid udstrækning anvendes som tilsætningsstof til dieselolie, hvilket øger dets oktanklassificering og mindsker emission af sod.

Stop ikke nu... Der er mere efter reklamen;)

VED2

H3C - C - CH3

VED2

2. Benzennitrering:

Benzennitreringsreaktion

Bemærk, at denne reaktion finder sted i nærvær af varme, da benzen opvarmes med en sulfonsyre-blanding, dvs. koncentreret salpetersyre med koncentreret svovlsyre. Svovlsyre er en katalysator, der får reaktionshastigheden til at stige, da benzen langsomt reagerer med salpetersyre.

3. Nitrering af benzenderivater:

I sådanne tilfælde vil substitutionsstedet afhænge af den substituentgruppe eller funktionelle gruppe, der er bundet til den aromatiske kerne. Teksterne "Styringsradikaler i benzenringen"og"Elektroniske effekter af meta og ortho-til-direktører radikaler”Forklar mere om, hvordan dette sker.

Aromatiske ringe kan gennemgå nitrering og give anledning til sprængstoffer. Et eksempel er trinitrotoluen (2-methyl-1,3,5-trinitrobenzen), bedre kendt som TNT, og der er flere pigmenter, der hovedsageligt anvendes i stoffer.

TNT strukturformel


Af Jennifer Fogaça
Uddannet i kemi

Vil du henvise til denne tekst i et skole- eller akademisk arbejde? Se:

FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. "Organiske nitreringsreaktioner"; Brasilien skole. Tilgængelig i: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-organicas-nitracao.htm. Adgang til 28. juni 2021.

Osmose: hvad det er, proces og eksempler

Osmose: hvad det er, proces og eksempler

Osmose er bevægelse af vand, der finder sted inde i celler gennem en semipermeabel membran.I denn...

read more
Hvad er pH?

Hvad er pH?

PH svarer til en opløsnings hydrogeniske potentiale. Det bestemmes af koncentrationen af ​​hydrog...

read more
Fordampning: ændring af fysisk tilstand

Fordampning: ændring af fysisk tilstand

Fordampning det er passagen fra den flydende tilstand til den gasformige tilstand. Det forekommer...

read more
instagram viewer