På mutationer kan defineres som ændringer, der forekommer i det genetiske materiale. (DNA) af levende organismer. Disse ændringer udgør en vigtig kilde til genetisk variabilitet, idet de ofte er ansvarlige for fremkomsten af nye arter.
Ændringer i genetisk materiale er yderst vigtige, da det er det DNA, der bærer de nødvendige oplysninger til proteinsyntese. Nogle modifikationer i gener påvirker direkte det protein, der skal syntetiseres, hvilket resulterer i udseendet af en uventet egenskab. Det er værd at bemærke, at mutationer i DNA'et kan forårsage alt fra fysiske ændringer til adfærdsmæssige ændringer.
→ Hvad forårsager mutationer?
Mutationer kan forekomme på grund af replikationsfejl eller eksterne faktorer. I forkert replikering kan der på tidspunktet for syntese af det nye DNA-molekyle opstå fejl, der gør kopien ikke identisk med originalen. Ud over replikationsfejl kan vi nævne virkningen af eksterne agenser, som kan forårsage DNA-brud og forkert reparation. Som et eksempel på eksterne faktorer kan vi nævne stråling.
Der er forskellige typer mutationer. Der er dem forårsaget af udskiftning fra en base til en anden, dem, hvor den forekommer inversion af nye baser og også dem, hvori tab af et stykke DNA.
→ Opstår mutationer tilfældigt?
Mutationer forekommer tilfældigt, dvs. de ser ikke ud som en måde at imødekomme en organisms behov eller endda skade på en eller anden måde. Da de tilfældigt forekommer, genererer mutationer forskellige reaktioner i organismen, der påvirker positivt, negativt eller ikke forårsager nogen ændring.
Stop ikke nu... Der er mere efter reklamen;)
vi ringer tavse mutationer dem, der forårsager ændringer i det genetiske materiale, men de ændrede baser påvirker ikke de proteiner, der vil blive produceret. Dette skyldes, at den samme aminosyre kan kodes af forskellige revner, en egenskab af genetisk kode hvad vi kalder redundans.
→ Er mutation altid ansvarlig for at forårsage evolution?
Mutationer er ikke altid af evolutionær interesse. Nogle mutationer påvirker somatiske celler og kan derfor ikke overføres til afkom. De eneste mutationer, der er vigtige for den evolutionære proces, er dem, der påvirker reproduktive celler, da disse kan overføres fra generation til generation, hvilket medfører betydelige ændringer i hele EU tid. Disse mutationer kaldes spiring.
→ Hvad er kromosomale mutationer?
Kromosomale mutationer forekommer i kromosomstrukturen eller i antallet af disse strukturer i en celle. Denne type mutation forårsager normalt ændringer i mere end en type gen. Som et eksempel på kromosomal mutation kan vi nævne Downs syndrom, hvilket medfører en stigning i en persons samlede kromosomantal. Personen med Downs syndrom har 47 kromosomer (og ikke 46, som de fleste individer), da han har tre 21 kromosomer.
Af Ma Vanessa dos Santos
Vil du henvise til denne tekst i et skole- eller akademisk arbejde? Se:
SANTOS, Vanessa Sardinha dos. "Hvad er mutation?"; Brasilien skole. Tilgængelig i: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/biologia/o-que-e-mutacao.htm. Adgang til 27. juni 2021.
