Hedder çsyrechlorid enhver organisk funktion afledt af reaktionen mellem a carboxylsyre det er en organisk halogenid. Nedenfor er ligningen, der demonstrerer dannelsen af et syrechlorid og en alkohol:
Ligning af dannelsen af et syrechlorid ud fra en carboxylsyre og et organisk halogenid
Vi kan konstatere, at den funktionelle gruppe af a syrechloridhar en carbonyl det har et kloratom. I carbonyl har vi også tilstedeværelsen af organisk radikal. Således kan vi sammenfatte den funktionelle gruppe af et syrechlorid som:
Syreklorider anvendes i vid udstrækning i såkaldte organiske synteser, det vil sige, de deltager i dannelsen af andre organiske forbindelser, såsom carboxylsyrer, estere og ethere. Derudover fungerer de som main funktioner:
De har en densitet, der er større end vandets;
De er polære forbindelser på grund af tilstedeværelsen af carbonylet og chloratomet i slutningen af kæden;
De har ikke en god opløselighed i vand, da de er mere opløselige i organiske opløsningsmidler;
De fleste af dem er i fast tilstand ved stuetemperatur. Imidlertid findes syrechlorider med en lavere molær masse generelt i flydende tilstand.
De har for eksempel lavere smelte- og kogepunkter end carboxylsyrer.De er ekstremt reaktive organiske forbindelser.
IUPAC-nomenklaturen for syrechlorider er baseret på følgende regel:
Chlorid + de + præfiks + infix + oíla
Eksempel: Ethanoylchlorid - Struktur med fem carbonatomer (Et), kun enkeltbindinger (an), og da det er et syrechlorid, ender det i oyl.
Eksempel: Struktur med fem carbonatomer (Pent), kun enkeltbindinger (an), og da det er et syrehalogenid, ender det i oyl. Så vi har pentanoylchlorid.
Eksempel: Struktur med tre carbonatomer (Prop), en dobbeltbinding (en), og da det er et syrechlorid, ender det i oyl. Så vi har propenoylchlorid.
Af mig Diogo Lopes Dias
Kilde: Brasilien skole - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/cloretos-acido.htm
