Spánek je jednou z největších radostí života. V případě mladé Erin Bousquet, pouhých 19 let, už tolik ne. Je to v podstatě trest odnětí svobody! Američan trpí a nemoc vzácné, že od roku 2017 spí 20 hodin denně. Musí se také potýkat s neustálou podrážděností, potížemi plnit rozkazy a vlčím hladem. Podívejte se, jak tato dáma nakonec musela spát tak dlouho přes den.
Přečtěte si více: Výzkum ukazuje, že lidé bez vyhlídek do budoucna mají tendenci se spánku více vyhýbat
vidět víc
Toto jsou 4 znamení zvěrokruhu, která nejvíce milují samotu, podle…
Některá plemena psů jsou považována za ideální pro lidi…
Objevte příběh Erin Bousquet a její nemoci
Po dvou a půl letech hledání odpovědí byl Erin diagnostikován Kleine-Levinův syndrom, známý také jako „syndrom spící krásky“. Jedná se o velmi vzácnou a zřídka vídanou poruchu spánku.
Kvůli tomuto problému Erin nakonec zmeškala několik důležitých okamžiků v životě, jako jsou narozeniny a dokonce i rodinné výlety. Právě to ji podle jejích slov na celém tomto příběhu trápí nejvíc.
Kleine-Levinův syndrom
Nemoc spouští „náhlé výpadky vědomí“, když je tělo v procesu zánětu nebo menstruace. Nejistota, kdy tyto výpadky přijdou, je to, co mladou Bousquet a její rodinu děsí nejvíce.
K prvnímu projevu vzácného onemocnění došlo, když bylo Erin 14 let, v roce 2017. Bylo to, když dívka trpěla streptokokem v krku. Mladá žena tehdy brala tři dny antibiotika, ale jelikož nevnímala žádné odezvy těla, musela změnit léky, což se projevilo v jejím zlepšení.
Podle Kristen Bousquet, Erininy matky, po ní zánět hltanuU dívky se začala projevovat duševní zmatenost, nadměrná únava, podrážděnost, rozšířené zorničky a také začala spát 20 hodin v kuse. Kristen si nejprve myslela, že je to hra její dcery, ale brzy bylo možné si uvědomit, že to nebyla její hra.
Situace začala být děsivá.
Nejkurióznější na tomto případu je, že když skončí období výpadků, Erin pokračuje ve svém životě jako obvykle a nepamatuje si, co se stalo. Dívka dva a půl roku podstupovala různá psychiatrická a neurologická vyšetření. Původní podezření lékařů bylo, že jde o infekční mononukleózu, ale tato možnost byla zavržena.
Nalezena diagnóza
V roce 2020 rodina vyhledala lékaře Roberta Sundella, specialistu na neurologii. Po vyslechnutí všech zpráv diagnostikoval Erin Kleine-Levinův syndrom. Přestože nemoc nemá účinnou léčbu, může časem vymizet. Obvykle po deseti letech od prvního dílu.