Cvičení z organické chemie s šablonou

Organická chemie je široká oblast chemie, která studuje sloučeniny uhlíku.

Ke znalostem organické chemie se přistupuje několika způsoby, a když jsme o tom přemýšleli, sestavili jsme pro vás navrhovaná cvičení, přijímací zkoušky a otázky Enem, abyste si ověřili své znalosti.

Pomocí komentářů k rezolucím se dozvíte o předmětu ještě více.

Navrhovaná cvičení

Otázka 1

Podívejte se na níže uvedené organické sloučeniny a identifikujte organické funkce podle zvýrazněných funkčních skupin. Poté pojmenujte látky.

otázka 1 organická chemie

Odpověď:

a) Organická sloučenina: ethanol

  • organická funkce: alkohol
  • Obecný vzorec: R — OH
  • Identifikace: hydroxyl (OH) navázaný na uhlíkový řetězec

b) Organická sloučenina: kyselina ethanová.

  • Organická funkce: karboxylová kyselina
  • Obecný vzorec: R — COOH
  • Identifikace: karboxylový radikál (COOH) navázaný na uhlíkový řetězec

c) Organická sloučenina: trimethylamin

  • Organická funkce: amin (terciární)
  • Obecný vzorec: řádek tabulky s buňkou s přímým R s 1 dolním koncem buňky minus přímým N minus buňkou s rovným R s 2 dolním koncem řádku buňky s prázdným prázdným svislý řádek prázdný prázdný řádek s prázdnou prázdnou buňkou s rovným R s 3 dolním indexem konec buňky prázdný prázdný řádek s prázdným prázdným prázdným prázdným prázdným prázdným koncem stůl
  • Identifikace: dusík vázaný na tři uhlíkové řetězce

otázka 2

V organické chemii jsou sloučeniny rozpoznávány řetězci tvořenými uhlíkem a vodíkem. Součástí chemické struktury těchto sloučenin však mohou být i jiné prvky, například kyslík.

Vyberte alternativu, kde obě organické sloučeniny mají okysličené organické funkce.

a) chloroform a ethylmethanát
b) propanol a kyselina propanová
c) ethen a etandiol
d) ethanamid a benzen

Správná odpověď: b) propanol a kyselina propanová

a) NESPRÁVNÉ. Máme chloroform (CHCI3), což je alkylhalogenid, a ethylmethanoátový ester (C.3H6Ó2), který ve své struktuře obsahuje kyslík.

Struktura chloroformu a ethylmethanátu

b) SPRÁVNĚ. V této alternativě máme dvě sloučeniny, které mají okysličené organické funkce. Propanol (C.3H8O) je alkohol tvořený třemi uhlíky. Kyselina propanová (C3H6Ó2) je karboxylová kyselina.

Struktura propanolu a kyseliny propanové

c) NESPRÁVNÉ. Ethylen (C2H4), nazývaný také ethylen, je uhlovodík alkenového typu. Již etandiol (C.2H6Ó2) je alkohol, který má ve své struktuře dva hydroxyly.

Struktura etanu a etandiolu

d) NESPRÁVNÉ. Ethanamid (C.2H5NO) je amid a benzen je aromatický uhlovodík, a proto je tvořen pouze uhlíkem a vodíkem.

Ethanamidová a benzenová struktura

otázka 3

Podívejte se na strukturu organické sloučeniny níže a zkontrolujte pravdivá tvrzení.

Otázka 3 Organická chemie

(01) Sloučenina má funkci organického dusíku.
(02) Je to primární amin, protože je vázán pouze na jeden vodík.
(03) Název sloučeniny je diethylamin.

Správná odpověď:

(01) SPRÁVNĚ. Dusíkatou organickou funkcí přítomnou ve sloučenině je amin.

(02) NESPRÁVNÉ. Jedná se o sekundární amin, protože dusík je spojen se dvěma uhlíkovými řetězci.

(03) NESPRÁVNÉ. Název sloučeniny je dimethylamin, protože k dusíku jsou připojeny dva methylové radikály.

otázka 4

Eugenol, člen rodiny fenylpropanoidů, je aromatická organická sloučenina přítomná v hřebíčku, koření používaném od starověku.

Struktura Eugenolu

Sledujte strukturní vzorec sloučeniny a identifikujte přítomné organické funkce.

a) Alkohol a ether
b) Fenol a ether
c) Alkohol a ester
d) Fenol a ester
e) Alkohol a uhlovodíky

Správná alternativa: b) Fenol a ether.

Eugenol má ve svém řetězci okysličené organické funkce, to znamená, že kromě atomů uhlíku a vodíku je kyslík přítomný heteroatom.

Fenolová organická funkce je charakterizována hydroxylem (-OH) připojeným k aromatickému kruhu. Ve funkci etheru je kyslík umístěn mezi dvěma uhlíkovými řetězci.

otázka 5

EDTA, jehož celé jméno je kyselina ethylendiamintetraoctová, je organická sloučenina s mnoha aplikacemi. Díky své schopnosti vázat kovové ionty z něj dělá chelatační činidlo široce používané v laboratoři i v průmyslu.

Uhlíkový řetězec EDTA

O EDTA je správné říci, že uhlíkový řetězec je:

a) Otevřený, homogenní a nenasycený.
b) Uzavřený, heterogenní a nasycený.
c) Otevřený, heterogenní a nenasycený.
d) Uzavřené, homogenní a nasycené.
e) Otevřený, heterogenní a nasycený.

Správná odpověď: e) Otevřená, heterogenní a nasycená.

Řetězec EDTA je klasifikován do:

OTEVŘENO. Podle uspořádání atomů uhlíku ve struktuře EDTA vidíme, že v důsledku přítomnosti konců je otevřen řetězec sloučeniny.

HETEROGENNÍ. Kromě sloučenin uhlíku a vodíku má uhlíkový řetězec heteroatomy dusíku a kyslíku.

NASYCENÝ. Vazby mezi atomy uhlíku jsou nasycené, protože řetězec má pouze jednoduché vazby.

Více se dozvíte na: Organická chemie.

otázky přijímací zkoušky

Otázka 1

(UFSC) Sledujte neúplné organické struktury a určete správné položky:

Vazby v organických sloučeninách

(01) Struktuře I chybí jednoduchá vazba mezi atomy uhlíku.

(02) Struktuře II chybí trojná vazba mezi atomy uhlíku.

(03) Struktuře III chybí dvě jednoduché vazby mezi atomy uhlíku a trojná vazba mezi atomy uhlíku a dusíku.

(04) Struktura IV postrádá dvě jednoduché vazby mezi atomy uhlíku a halogeny a dvojnou vazbu mezi atomy uhlíku.

(05) Struktuře V chybí jednoduchá vazba mezi atomy uhlíku a jednoduchá vazba mezi atomy uhlíku a kyslíku.

Správné alternativy: 02, 03 a 04.

Kromě uhlíku, povinného chemického prvku v organických sloučeninách, mohou být ve strukturách přítomny další prvky a vázané kovalentními vazbami, kde jsou sdíleny elektrony.

Valence prvků určuje počet vazeb, které lze vytvořit, jak ukazuje následující tabulka.

Odkazy v organických sloučeninách

Z těchto informací máme:

(01) ŠPATNÉ. Struktura postrádá dvojnou vazbu mezi atomy uhlíku za vzniku ethenové sloučeniny.

ethylen

(02) SPRÁVNĚ. Struktura postrádá trojnou vazbu mezi atomy uhlíku za vzniku ethynové sloučeniny.

Etino

(03) SPRÁVNĚ. Struktura postrádá jednoduché vazby mezi uhlíky a trojné vazby mezi uhlíkem a dusíkem za vzniku sloučeniny propannitrilu.

propannitril

(04) SPRÁVNĚ. Struktura postrádá jednoduché vazby mezi uhlíkem a halogenem a dvojné vazby mezi uhlíky za vzniku dichlorethenové sloučeniny.

dichlorethen

(05) ŠPATNÉ. Struktura postrádá jednoduchou vazbu mezi uhlíky a dvojnou vazbu mezi uhlíkem a kyslíkem za vzniku ethanal sloučeniny.

Ethanal

otázka 2

(UFPB) Struktura organické sloučeniny molekulárního vzorce C5H8Rozvětvený, nenasycený, heterogenní a alicyklický řetězec představuje:

klasifikace uhlíkových řetězců

Správná alternativa: d.

Uhlíkové řetězy lze klasifikovat následovně:

klasifikace uhlíkových řetězců

Podle těchto informací máme:

a) NESPRÁVNÉ. Řetěz je klasifikován jako normální, nasycený, homogenní a alicyklický.

b) NESPRÁVNÉ. Řetěz je klasifikován jako normální, nenasycený, homogenní a otevřený.

c) NESPRÁVNÉ. Řetěz je klasifikován jako rozvětvený, nenasycený, homogenní a otevřený.

d) SPRÁVNĚ. Řetěz je klasifikován jako rozvětvený, nenasycený, heterogenní a alicyklický

  • Má větev: methylový radikál;
  • Má nenasycenost: dvojná vazba mezi uhlíky;
  • Má heteroatom: kyslík navázaný na dva uhlíky;
  • Představuje uzavřený řetězec: uhlíky spojené v kruhu bez přítomnosti aromatického kruhu.

e) NESPRÁVNÉ. Řetěz je klasifikován jako rozvětvený, nenasycený, heterogenní a otevřený.

otázka 3

(Centec-BA) Ve struktuře zobrazené níže jsou číslované uhlíky:

uhlíková hybridizace

a) sp2, sp, sp2, sp2, sp3.
b) sp, sp3, sp2, sp, sp4.
c) sp2, sp2, sp2, sp2, sp3.
d) sp2, sp, sp, sp2, sp3.
e) sp3, sp, sp2, sp3, sp4.

Správná alternativa: c) sp2, sp2, sp2, sp2, sp3.

Vzhledem k tomu, že má 4 elektrony ve valenčním plášti, je uhlík čtyřmocný, to znamená, že má tendenci vytvářet 4 kovalentní vazby. Tyto vazby mohou být jednoduché, dvojité nebo trojité.

uhlíková hybridizace

Počet hybridních orbitalů je součtem sigma vazeb (σ) uhlíku, protože vazba pi nehybridizuje.

  • sp: 2 sigma odkazy
  • sp2: 3 sigma odkazy
  • sp3: 4 sigma odkazy

Podle těchto informací máme:

a) NESPRÁVNÉ. Uhlík 2 má sp hybridizaci2, protože má 3 vazby σ a jednu vazbu pi.

b) NESPRÁVNÉ. Uhlík nemá hybridizaci sp4 a hybridizace sp nastává, když mezi uhlíky existuje trojná vazba nebo dvě dvojné vazby.

c) SPRÁVNĚ. Součet vazeb σ na každém uhlíku poskytuje alternativní hybridizaci.

uhlíkové hybridizace v uhlíkovém řetězci

d) NESPRÁVNÉ. Sp hybridizace nastává, když mezi uhlíky existuje trojná vazba nebo dvě dvojné vazby.

e) NESPRÁVNÉ. Uhlík nemá hybridizaci sp4 a hybridizace sp nastává, když mezi uhlíky existuje trojná vazba nebo dvě dvojné vazby.

otázka 4

(UFF) Existuje plynný vzorek tvořený jednou z následujících sloučenin: CH4; C2H4; C2H6; C3H6 nebo C.3H8. Pokud 22 g tohoto vzorku zaujímá objem 24,6 l při tlaku 0,5 atm a teplotě 27 ° C (zadáno: R = 0,082 l .atm. K.–1.mol–1), došlo se k závěru, že se jedná o plyn:

a) ethan.
b) metan.
c) propan.
d) propylen.
e) eten.

Správná alternativa: c) propan.

1. krok: převeďte jednotku teploty z Celsia na Kelvina.

rovný T s levou závorkou rovný K pravá závorka dolní index konec dolního indexu rovný rovnému prostoru T s levou závorkou º přímý C pravá závorka dolní index konec dolního prostor plus prostor 273 prostor rovný prostor T prostor prostor prostor rovný prostoru 27 prostor º rovný C prostor více prostoru 273 prostor rovný prostor T prostor prostor prostor prostor rovný prostoru 300 prostor rovný K.

2. krok: výpočet počtu molů sloučeniny pomocí obecné rovnice plynu.

rovný P. rovný V prostor rovný přímému prostoru n. rovný R. rovná T 0 čárka 5 mezera atm mezera. mezera 24 čárka 6 rovný L prostor rovný přímému prostoru n prostor. mezera 0 čárka 082 rovná mezera L. bankomat. rovně K na sílu mínus 1 konec exponenciálu. mol na sílu mínus 1 konec exponenciálního prostoru. mezera 300 přímá mezera K přímá n mezera rovná čitateli mezery 0 čárka 5 vodorovná mezera riziko atm mezera. mezera 24 čárka 6 vodorovná mezera přímka L nad jmenovatelem 0 čárka 082 vodorovná mezera přímka L. horizontální rizikový atm. horizontální přeškrtnutí přes přímku K o síle minus 1 konce exponenciálního konce přeškrtnutí. mol na sílu mínus 1 konec exponenciálního prostoru. prostor 300 vodorovný prostor přímka K konec zlomku rovný n prostor rovný čitateli prostor 12 čárka 3 nad jmenovatelem 24 čárka 6 konec zlomku mol rovný n mezera rovná mezeře 0 čárka 5 měkký prostor

3. krok: vypočítá molární hmotnost sloučeniny.

řádek tabulky s buňkou s 0 čárkou 5 mol mezera konec buňky minus buňka s 22 rovnou mezerou g konec buňky prázdný prázdný prázdný řádek s buňkou s 1 mezerou mol konec buňky méně rovný M prázdné prázdné prázdný řádek s prázdným prázdné prázdné prázdné prázdné řádek s přímým M se rovná buňce s čitatelem 22 rovné místo g prostor. mezera 1 mol mezera nad jmenovatelem 0 čárka 5 mol mezera konec zlomku konec buňky prázdné mezera prázdný řádek s přímým M rovným buňce s 44 přímým prostorem g konec buňky prázdný prázdný prázdný konec stůl

4. krok: Najděte uhlovodík, který má molární hmotnost 44 g / mol.

Metan

rovný M s CH se 4 dolním indexem dolní index konec dolního indexu prostor stejný jako prostor levá závorka 12 přímá mezera x mezera 1 pravá závorka mezera plus mezera levá závorka 1 rovná mezera x mezera 4 pravá závorka rovná M s CH se 4 dolním koncem dolního indexu mezera rovná mezeře 16 přímá mezera g dělená na mol

Ethene

rovný M s přímým C s 2 dolním indexem rovný H se 4 dolním koncem dolního indexu prostor stejný jako prostor levá závorka 12 přímý prostor x prostor 2 pravá závorka prostor plus mezera levá závorka 1 přímá mezera x mezera 4 pravá závorka přímá M s přímou C s 2 dolním indexem přímá H se 4 dolním indexem konec dolního indexu prostor rovný mezeře 28 přímá mezera g rozdělená na mol

Etan

rovný M s přímým C s 2 dolním indexem rovný H s 6 dolním koncem dolního indexu prostor rovný mezerám levá závorka 12 přímý prostor x prostor 2 pravá závorka prostor plus mezera levá závorka 1 přímá mezera x mezera 6 pravá závorka rovná M s přímou C se 2 přímými H dolní index s 6 dolním indexem konec dolního indexu prostor rovný mezeře 30 přímá mezera g rozdělená na mol

propylen

rovný M s přímým C s 3 dolním indexem rovný H s 6 dolním koncem dolního indexu prostor stejný jako prostor levá závorka 12 přímý prostor x prostor 3 pravá závorka prostor plus mezera levá závorka 1 přímá mezera x mezera 6 pravá závorka rovná M s přímou C se 3 přímými H dolní index s 6 dolním indexem konec dolního indexu prostor stejný s mezerou 42 rovný prostor g dělený na mol

Propan

rovný M s přímým C s 3 dolním indexem rovný H s 8 dolním koncem dolního indexu prostor rovný prostoru levá závorka 12 přímý prostor x mezera 3 pravá závorka prostor plus mezera levá závorka 1 přímá mezera x mezera 8 pravá závorka rovná M s přímou C s 3 dolním indexem přímá H s 8 dolním indexem konec dolního indexu prostor stejný s mezerou 44 přímá mezera g rozdělená na mol

Proto se dospělo k závěru, že plyn, který odpovídá informacím v prohlášení, je propan.

otázka 5

(ITA) Zvažte následující látky:

okysličené organické funkce

a následující chemické funkce:

The. karboxylová kyselina;
B. alkohol;
C. aldehyd;
d. keton;
a. ester;
F. éter.

Možnost, která SPRÁVNĚ spojuje látky s chemickými funkcemi, je:

a) Id; IIc; IIIe; IVf.
b) Ic; IId; IIIe; káď
c) Ic; IId; IIIf; IVe.
dělal; IIc; IIIf; IVe.
e) Ia; IIc; IIIe; IVd.

Správná alternativa: c) Ic; IId; IIIf; IVe.

Organické funkce jsou určovány strukturami a skupinovými organickými sloučeninami s podobnými vlastnostmi.

Chemické funkce přítomné v alternativách jsou:

Okysličené organické funkce

Analýzou výše uvedených struktur a sloučenin přítomných v prohlášení máme:

a) NESPRÁVNÉ. Funkce orgánů jsou správné, ale pořadí je špatné.

b) NESPRÁVNÉ. Mezi sloučeninami není žádná karboxylová kyselina.

c) SPRÁVNĚ. Funkční skupiny přítomné ve sloučeninách představují následující chemické funkce.

okysličené organické funkce

d) NESPRÁVNÉ. I je aldehyd a II je keton.

e) NESPRÁVNÉ. Mezi sloučeninami není žádná karboxylová kyselina.

Více se dozvíte na: Organické funkce.

Enemové otázky

Otázka 1

(Enem / 2014) Jedna metoda pro stanovení obsahu ethanolu v benzínu spočívá ve smíchání známých objemů vody a benzínu v konkrétní lahvi. Po protřepání baňky a čekání po určitou dobu se změří objem dvou nemísitelných fází, které se získají: jedné organické a druhé vodné. Ethanol, kdysi mísitelný s benzínem, je nyní mísitelný s vodou.

Je třeba vědět, jak vysvětlit chování ethanolu před a po přidání vody

a) hustota kapalin.
b) velikost molekul.
c) bod varu kapalin.
d) atomy přítomné v molekulách.
e) typ interakce mezi molekulami.

Správná alternativa: e) typ interakce mezi molekulami.

Mezimolekulární síly ovlivňují rozpustnost organických sloučenin. Látky mají tendenci se navzájem rozpouštět, pokud mají stejnou mezimolekulární sílu.

V tabulce níže najdete několik příkladů organických funkcí a typ interakce mezi molekulami.

molekulární interakce mezi organickými sloučeninami
Intenzita hovorů se zvyšuje zleva doprava

Ethanol je považován za polární rozpouštědlo, protože má ve své struktuře polární skupinu (—OH). Jeho uhlíkový řetězec, který je nepolární (CH), je však schopen interagovat s nepolárními rozpouštědly. Proto se ethanol solubilizuje jak ve vodě, tak v benzínu.

Podle těchto informací máme:

a) NESPRÁVNÉ. Hustota souvisí s hmotou těla a obsazeným objemem.

b) NESPRÁVNÉ. Velikost molekul ovlivňuje polaritu sloučenin: čím větší je uhlíkový řetězec, tím více je látka nepolární.

c) NESPRÁVNÉ. Bod varu je užitečný pro separaci molekul: destilace odděluje sloučeniny s různými teplotami varu. Čím nižší je bod varu, tím snadněji se molekula odpaří.

d) NESPRÁVNÉ. Aldehyd má ve své struktuře uhlík, vodík a kyslík. Tato sloučenina provádí interakce dipól-dipól, zatímco alkohol, který má stejné prvky, je schopen vytvářet vodíkové vazby.

e) SPRÁVNĚ. Interakce ethanolu s vodou (vodíková vazba) je intenzivnější než s benzínem (indukovaným diplozem).

otázka 2

(Enem / 2013) Molekuly nanoputians připomínají lidské postavy a byly vytvořeny, aby stimulovaly zájem mladých lidí o porozumění jazyku vyjádřenému ve strukturních vzorcích, široce používaných v organické chemii. Příkladem je NanoKid, znázorněný na obrázku:

nanokid
CHANTEAU, S. H. PROHLÍDKA. J.M. The Journal of Organic Chemistry, v. 68, č. 23. 2003 (přizpůsobený).

Kde v těle NanoKidu je kvartérní uhlík?

a) Ruce.
b) Hlava.
c) Hrudník.
d) Břicho.
e) Nohy.

Správná alternativa: a) Ruce.

Uhlík je klasifikován následovně:

  • Primární: váže se na uhlík;
  • Sekundární: váže se na dva uhlíky;
  • Terciární: váže se na tři uhlíky;
  • Kvartér: váže se na čtyři uhlíky.

Viz příklady níže.

klasifikace uhlíku

Podle těchto informací máme:

a) SPRÁVNĚ. Uhlík v ruce je spojen se čtyřmi dalšími uhlíky, takže je kvartérní.

kvartérní uhlík

b) NESPRÁVNÉ. Hlava je složena z primárních uhlíků.

c) NESPRÁVNÉ. Hrudník je tvořen sekundárními a terciárními uhlíky.

d) NESPRÁVNÉ. Břicho je tvořeno sekundárními uhlíky.

e) NESPRÁVNÉ. Nohy jsou tvořeny primárními uhlíky.

otázka 3

(Enem / 2014) Některé polymerní materiály nelze použít k výrobě určitých typů artefaktů, a to ani pro omezení mechanických vlastností, a to buď snadností, s jakou jsou vystaveni degradaci, a vytvářejí k tomu nežádoucí vedlejší produkty aplikace. Proto se stává důležitou kontrola, aby se určila povaha polymeru použitého při výrobě artefaktu. Jedna z možných metod je založena na rozkladu polymeru za vzniku monomerů, které k němu vedly.

Řízený rozklad artefaktu generovaného diaminu H2N (CH2)6NH2 a HO dikyselina2C (CH2)4CO2H. Proto byl artefakt vyroben z

a) polyester.
b) polyamid.
c) polyethylen.
d) polyakrylát.
e) polypropylen.

Správná alternativa: b) polyamid.

a) NESPRÁVNÉ. Polyester se tvoří při reakci mezi dikarboxylovou kyselinou (—COOH) a dialkoholem (—OH).

polyester

b) SPRÁVNĚ. Polyamid vzniká polymerací dikarboxylové kyseliny (—COOH) s diaminem (—NH2).

nylonová polymerace

c) NESPRÁVNÉ. Polyethylen se tvoří při polymeraci ethylenového monomeru.

polyethylen

d) NESPRÁVNÉ. Polyakrylát je tvořen solí odvozenou od karboxylové kyseliny.

Polyakrylát sodný

e) NESPRÁVNÉ. Polypropylen vzniká polymerací propylenového monomeru.

polypropylen

otázka 4

(Enem / 2008) Čína se zavázala odškodnit Rusko za únik benzenu z průmyslového odvětví Čínská petrochemie v řece Songhua, přítoku řeky Amur, která tvoří součást hranice mezi těmito dvěma zemí. Prezident Ruské federální agentury pro vodní zdroje ujistil, že benzen se nedostane do ropovodů pitnou vodu, ale požádal obyvatele, aby vařili tekoucí vodu a vyhýbali se rybolovu v řece Amur a jejím okolí přítoky. Místní orgány skladují stovky tun uhlí, protože minerál je považován za účinný absorbér benzenu. Internet: (s úpravami). S ohledem na opatření přijatá k minimalizaci škod na životním prostředí a obyvatelstvu je správné to konstatovat

a) uhlí, když je umístěno do vody, reaguje s benzenem a vylučuje ho.
b) benzen je těkavější než voda, a proto je třeba ho vařit.
c) orientace, jak se vyhnout rybolovu, je způsobena potřebou konzervování ryb.
d) benzen by nekontaminoval potrubí pitné vody, protože by byl přirozeně dekantován na dně řeky.
e) znečištění způsobené únikem benzenu čínským průmyslem by bylo omezeno na řeku Songhua.

Správná alternativa: b) benzen je těkavější než voda, a proto je nutné ho vařit.

a) NESPRÁVNÉ. Uhlí obsahuje ve své struktuře několik pórů a používá se jako adsorbent, protože je schopné interagovat s kontaminujícími látkami a zadržovat je na svém povrchu, ale ne eliminovat je.

b) SPRÁVNĚ. Čím větší je těkavost látky, tím snadněji se mění v plynný stav. Zatímco teplota varu vody je 100 ° C, teplota benzenu je 80,1 ° C. Je to proto, že voda je polární sloučenina a benzen je nepolární sloučenina.

Typ interakcí, které molekuly vytvářejí, se liší a ovlivňují také teplotu varu látek. Molekula vody je schopna vytvářet vodíkové vazby, což je druh interakce mnohem silnější než interakce, které je schopen vytvořit benzen s indukovaným dipólem.

c) NESPRÁVNÉ. V potravinovém řetězci se jedna bytost stává potravou jiné podle interakcí druhů v dané lokalitě. Když se toxická látka uvolní do životního prostředí, dochází k postupnému hromadění a rybám kontaminovaný, při požití člověkem, může vzít benzen s sebou a způsobit mutace DNA a dokonce dokonce rakovina.

d) NESPRÁVNÉ. Benzen má nižší hustotu než voda. Trendem tedy je, že i pod vodou se nadále šíří.

e) NESPRÁVNÉ. Sezónní změny mohou problém dále zvětšit, protože nízké teploty snižují kapacitu biologického rozkladu chemických látek působením slunce nebo bakterií.

otázka 5

(Enem / 2019) Uhlovodíky jsou organické molekuly s řadou průmyslových aplikací. Například jsou přítomny ve velkém množství v různých ropných frakcích a jsou obvykle odděleny frakční destilací na základě jejich teploty varu. Tabulka ukazuje hlavní frakce získané z destilace oleje při různých teplotních rozsazích.

Otázka organické chemie v enem

Ve frakci 4 dochází k separaci sloučenin při vyšších teplotách, protože

a) jejich hustoty jsou větší.
b) počet poboček je větší.
c) jeho rozpustnost v oleji je větší.
d) mezimolekulární síly jsou intenzivnější.
e) uhlíkový řetězec je těžší prolomit.

Správná alternativa: d) mezimolekulární síly jsou intenzivnější.

Uhlovodíky interagují indukovaným dipólem a tento typ mezimolekulární síly se zesiluje s nárůstem uhlíkového řetězce.

Proto mají těžší ropné frakce vyšší teplotu varu, protože řetězce silněji interagují indukovaným dipólem.

Další cvičení s komentovaným rozlišením najdete také:

  • Cvičení na uhlovodíky
  • Cvičení na organické funkce
  • Chemické otázky v Enem
ORGANICKÁ CHEMIE | začněte zde
40 cvičení řeči s šablonou

40 cvičení řeči s šablonou

Ujistěte se, že víte vše o řečových číslech. Proveďte cvičení a na konci zkontrolujte komentáře, ...

read more

Cvičení k používání komentářů

Před provedením cvičení si přečtěte shrnutí, které vám pomůže pochopit správné používání výrazu „...

read more

Cvičení k adjektivům (s komentovanou zpětnou vazbou)

Adjektivum je slovo, které modifikuje podstatné jméno, dává mu kvalitu nebo klasifikaci a může se...

read more