Kvantitativní nebo polygenní dědičnost je druh genové interakce. Nastává, když dva nebo více párů alel sčítají nebo akumulují své účinky a vytvářejí řadu fenotypů, které se navzájem liší.
Vlastnosti mohou být také ovlivněny faktory prostředí, což zvyšuje fenotypové variace.
V kvantitativní dědičnosti počet nalezených fenotypů závisí na počtu zúčastněných alel. Počet fenotypů sleduje tento výraz: počet alel + 1.
Příklad: Pokud jsou zahrnuty 4 alely, vznikne 5 fenotypů; Pokud existuje 6 alel, vzniká 7 fenotypů. A tak dále.
Příklady kvantitativní dědičnosti jsou výška, váha a charakteristiky pleti a barvy očí lidí.
Dědičnost barvy kůže u lidského druhu
Barva lidské kůže sleduje vzorec kvantitativní dědičnosti, ve kterém alely každého genu přidávají své účinky.
Barva pleti rozděluje lidi do pěti základních fenotypů: černý, tmavý mulat, střední mulat, světlý mulat a bílý.
Tyto fenotypy jsou ovládány dvěma páry alely (Aa a Bb).
Kapitálové alely (AB) podmiňují produkci velkého množství melaninu. Alely malých písmen (ab) jsou méně aktivní při produkci melaninu.
Další informace o Dominantní a recesivní geny.
Podle interakce mezi těmito čtyřmi geny, umístěnými na různých homologních chromozomech, máme následující genotypy a fenotypy:
| Genotypy | Fenotypy |
|---|---|
| AABB | Černá |
| AABb nebo AaBB | tmavý mulat |
| AAbb, aaBB nebo AaBb | střední mulat |
| Aabb nebo aaBb | lehký mulat |
| aab | Bílý |
Barva lidského oka také sleduje vzorec kvantitativní dědičnosti. Díky různému množství melaninu se vytvářejí různé barvy očí.
Na produkci melaninu a následně na barvu očí má vliv celá řada genů.
Co odlišuje kvantitativní dědičnost od jiných genetických dědičností?
- Postupná variace fenotypu:
Jako příklad lze uvést barvu pleti, existují dva extrémní fenotypy: bílý a černý. Mezi těmito dvěma extrémy však existuje několik přechodných fenotypů.
- Distribuce fenotypů v normální nebo Gaussovské křivce:
Extrémní fenotypy se vyskytují v menší míře. Zatímco přechodné fenotypy jsou pozorovány častěji. Tento distribuční vzor vytváří normální křivku, která se nazývá Gaussova křivka.
Cvičení
1. (FEPECS-DF) Množství pigmentu v lidské pokožce se může zvýšit působením slunečních paprsků. Zdá se, že dědičnost barvy lidské kůže je určena nejméně dvěma páry alel, z nichž každá je umístěna na různých párech homologních chromozomů. Za předpokladu, že dědičnost barvy lidské kůže je určena pouze dvěma páry alel, pravděpodobnost z páru je průměrným mulatovým synem bílé matky, je to lehký mulat, který má muže a bílé dítě é:
a) 1/32
b) 1/16
c) 1/8
d) 1/4
e) 1/2
b) 1/16
2. (UCS) Barva lidské kůže závisí na nejméně dvou párech alel, které se nacházejí na homologních chromozomech. Interakce genů, která určuje barvu, se nazývá __________. Barva kůže se však může lišit v závislosti na prostředí, jako jsou lidé, kteří se koupou stanou se opálenými, to znamená, že mají tmavší barvu kvůli nárůstu pigmentu zvaného ___________.
Zaškrtněte alternativu, která vyplňuje správně, respektive prázdná místa výše.
a) kvantitativní dědičnost - melanin
b) pleiotropie - serotonin
c) neúplná dominance - erythrocruerin
d) epistáza - serotonin
e) úplná dominance - melanin
a) kvantitativní dědičnost - melanin
3. (PUC) Barva duhovky očí u lidského druhu je KVANTITATIVNÍ DĚDICÍ stanovenou různými páry alel. V tomto typu dědictví každá efektivní alela, představovaná velkými písmeny (N a B), dodává fenotypu stejný stupeň intenzity. Alely reprezentované malými písmeny (Ne a B) jsou neúčinné.
jiný gen alely THE s nezávislou segregací dalších dvou zmíněných alel je nezbytná pro produkci melaninu a následnou účinnost alel N a B. Jednotlivci yy jsou albínové a neukládají melaninové pigmenty do duhovky.
Podle poskytnutých informací je NESPRÁVNÉ uvádět:
a) Všichni potomci rodičů, kteří jsou homozygotní pro všechny geny, musí mít stejný genotyp, i když je odlišný od genomu prezentovaného rodiči.
b) Vezmeme-li v úvahu pouze dva páry aditivních alel, je možné několik genotypů, ale pouze pět fenotypů.
c) Výskyt preferenčních křížení v populaci bez albínů, jejichž frekvence alel N a B být stejný, upřednostňuje vyšší procento potomků se středním fenotypem.
d) Křížení jednotlivců NnBbAa s nnbbaa může produkovat osm různých fenotypů.
d) Křížení jednotlivců NnBbAa s nnbbaa může produkovat osm různých fenotypů.
4. (UECE) S vědomím, že lidská výška je určena aditivními geny a za předpokladu, že 3 (tři) páry účinných alel určují vysoký fenotyp 1,95 m; že výškové třídy se pohybují od 5 cm do 5 cm; že nízký fenotyp je určen stejnými 3 (třemi) páry neúčinných alel, při přechodu mezi trihybridy se očekává, že najde ve třídě 1,85m určitý podíl fenotyp:
a) 3/32;
b) 15/64;
c) 5/16;
d) 1/64.
a) 3/32;
