Mutace: pojem, typy, příklady u lidí

Mutaci lze definovat jako jakoukoli změnu genetického materiálu organismu.

Tato změna může způsobit odpovídající změnu fenotypu jedince.

Mutace mohou nastat spontánně nebo indukovaně.

Spontánně k němu dochází v důsledku chyb v replikaci DNA. A indukovaným způsobem, když je organismus vystaven mutagennímu činidlu, jako je záření.

Mutace mohou nastat v somatických nebo zárodečných buňkách.

Typy mutací

Mutace mohou být dvou typů: genetické nebo chromozomální.

genová mutace

Genová mutace je charakterizována změnami v kódu dusíkatých bází v DNA, které vedou k novým verzím genů. Tento stav může u nositelů mutací vytvářet nové vlastnosti.

V genové mutaci může dojít k substituci, deleci nebo inzerci jedné nebo více bází v řetězci DNA.

Typy genových mutací podle:

  • Výměna, nahrazení: dochází k výměně jednoho nebo více párů bází;
  • Vložení: když je k DNA přidána jedna nebo více bází, mění se pořadí čtení molekuly během replikace nebo transkripce.
  • vymazání: nastává, když je během replikace nebo transkripce odstraněna jedna nebo více bází z DNA a mění se pořadí čtení.

Genová mutace může být také z tichý typ. K této mutaci dochází, když nahrazení specifického nukleotidu DNA nezmění syntetizované aminokyseliny.

chromozomální mutace

Chromozomální mutace označuje jakoukoli změnu v počtu nebo struktuře chromozomy.

Chromozomální mutace může být dvou typů:

Numerické mutace: lze rozdělit na aneuploidie a euploidie. Také se nazývá numerické aberace.

  • aneuploidie nastává, když dojde ke ztrátě nebo přidání jednoho nebo více chromozomů v důsledku chyb v distribuci chromozomů během mitózy nebo meiózy. Tento typ mutace je zodpovědný za způsobit poruchy a nemoci u lidí,Cjak Downův syndrom, Turnerův syndrom a Klinefelterův syndrom.
  • euploidie nastává, když dojde ke ztrátě nebo přidání úplných genomů. Vzniká, když se chromozomy duplikují a buňka se nerozdělí. U tohoto typu mutace mohou být tvořeny triploidní (3n), tetraploidní (4n) jedinci, mimo jiné případy polyploidie.

strukturální mutace: Jedná se o změny, které ovlivňují strukturu chromozomů, tj. Počet nebo uspořádání genů na chromozomech.

Lze je rozdělit do několika typů:

  • Nedostatek nebo výmaz: když v chromozomu chybí kousek;
  • Zdvojení: když má chromozom opakovanou část;
  • Inverze: když má chromozom obrácenou část;
  • přemístění: když má chromozom část z jiného chromozomu.

Přečtěte si také o Genetická variabilita.

Části lidského těla

Části lidského těla

Naše tělo má několik částí, které používáme pro aktivity a hry, které děláme každý den. Každý z n...

read more

Verminóza: příznaky, přenos a léčba

Červi jsou parazitární onemocnění způsobená červy, kteří se obvykle ukrývají ve střevech.Hlavní p...

read more
Adipózní pojivová tkáň: co to je, unilokulární a multilokulární, funkce

Adipózní pojivová tkáň: co to je, unilokulární a multilokulární, funkce

Tuková tkáň je druh pojivové tkáně se speciálními vlastnostmi. Má mnoho adipocytů, specializovaný...

read more
instagram viewer