Mutaci lze definovat jako jakoukoli změnu genetického materiálu organismu.
Tato změna může způsobit odpovídající změnu fenotypu jedince.
Mutace mohou nastat spontánně nebo indukovaně.
Spontánně k němu dochází v důsledku chyb v replikaci DNA. A indukovaným způsobem, když je organismus vystaven mutagennímu činidlu, jako je záření.
Mutace mohou nastat v somatických nebo zárodečných buňkách.
Typy mutací
Mutace mohou být dvou typů: genetické nebo chromozomální.
genová mutace
Genová mutace je charakterizována změnami v kódu dusíkatých bází v DNA, které vedou k novým verzím genů. Tento stav může u nositelů mutací vytvářet nové vlastnosti.
V genové mutaci může dojít k substituci, deleci nebo inzerci jedné nebo více bází v řetězci DNA.
Typy genových mutací podle:
- Výměna, nahrazení: dochází k výměně jednoho nebo více párů bází;
- Vložení: když je k DNA přidána jedna nebo více bází, mění se pořadí čtení molekuly během replikace nebo transkripce.
- vymazání: nastává, když je během replikace nebo transkripce odstraněna jedna nebo více bází z DNA a mění se pořadí čtení.
Genová mutace může být také z tichý typ. K této mutaci dochází, když nahrazení specifického nukleotidu DNA nezmění syntetizované aminokyseliny.
chromozomální mutace
Chromozomální mutace označuje jakoukoli změnu v počtu nebo struktuře chromozomy.
Chromozomální mutace může být dvou typů:
Numerické mutace: lze rozdělit na aneuploidie a euploidie. Také se nazývá numerické aberace.
- aneuploidie nastává, když dojde ke ztrátě nebo přidání jednoho nebo více chromozomů v důsledku chyb v distribuci chromozomů během mitózy nebo meiózy. Tento typ mutace je zodpovědný za způsobit poruchy a nemoci u lidí,Cjak Downův syndrom, Turnerův syndrom a Klinefelterův syndrom.
- euploidie nastává, když dojde ke ztrátě nebo přidání úplných genomů. Vzniká, když se chromozomy duplikují a buňka se nerozdělí. U tohoto typu mutace mohou být tvořeny triploidní (3n), tetraploidní (4n) jedinci, mimo jiné případy polyploidie.
strukturální mutace: Jedná se o změny, které ovlivňují strukturu chromozomů, tj. Počet nebo uspořádání genů na chromozomech.
Lze je rozdělit do několika typů:
- Nedostatek nebo výmaz: když v chromozomu chybí kousek;
- Zdvojení: když má chromozom opakovanou část;
- Inverze: když má chromozom obrácenou část;
- přemístění: když má chromozom část z jiného chromozomu.
Přečtěte si také o Genetická variabilita.
