Přemýšleli jste někdy, jak se rodí dívky a chlapci? Co určuje pohlaví dětí? Dále pojďme všechny tyto pochybnosti dostat z hlavy. No tak?
U lidského druhu existují muži a ženy, takže jsme považováni za dioické. Muži a ženy se liší díky pohlavní chromozomy. Každý jedinec má 46 chromozomů, což jsou řetězce DNA spojené s bílkovinami. Dva z těchto chromozomů odpovídají dvojici pohlaví, což určuje pohlaví.
U žen jsou chromozomy párů pohlaví stejné a představují XX. Muži, na druhé straně, mají X sexuální chromozom a další, který se nazývá Y, takže jsou XY.
Víme, že k tomu, aby došlo k oplodnění, je nutná mužská a ženská gameta. Mužská gameta je spermie, zatímco žena je vejce. Každá z těchto gamet má pouze polovinu chromozomů lidského druhu, takže každé vejce a spermie mají pouze jeden pohlavní chromozom.
Pokud je ženě XX, všechny ženské gamety mají pouze jeden pohlavní chromozom X. Člověk má na druhé straně X gamet a Y gamet. Předpokládejme, že vajíčko bylo oplodněno spermatem X, budeme mít dítě se sexuálním párem XX, a proto bude mít pár dívku.
Pokud spermie Y oplodní vajíčko, budeme mít dívku nebo chlapce? Odpověď je v textu níže.
Na obrázku výše máme vajíčko, které má být oplodněno spermatem Y. V tomto případě bude dítě XY, to znamená, že to bude chlapec. Uvědomili jsme si tedy, že kdo určuje pohlaví, je sperma, tedy muž. V genetice se domníváme, že existuje stejná pravděpodobnost narození dívek nebo chlapců.
Zvědavost: Je důležité si uvědomit, že někdy po oplodnění najdeme jedince s nedostatkem nebo přebytkem pohlavních chromozomů. Když k tomu dojde, máme takzvané sexuální aberace. Jako příklad můžeme uvést Turnerův syndrom, kde má ženská osoba pouze jeden chromozom X. Kromě tohoto syndromu máme Klinefelterův syndrom, ve kterém jsou jedinci XXY a protože mají chromozom Y, jsou muži.
Autor: Vanessa dos Santos
