Ó test nohou, nebo novorozenecký screening, je test prováděný v prvních dnech života dítěte za účelem zjištění některých nemocí. Všechny děti musí podstoupit zkoušku. Test by měl být proveden u novorozenců ve věku od 3 do 5 dnů a je vhodnější provést jej 3. den. U předčasně narozených dětí by měl být materiál odebrán na konci prvního týdne a opakován po 1 měsíci.
Je důležité provést zkoušku v prvních několika dnech, protože diagnostikovaná onemocnění mohou způsobit problémy ve vývoji dítěte. Proto je důležité, aby diagnóza byla rychlá, aby léčba mohla začít co nejdříve.
Zkouška spočívá v odběru krve z oblasti paty, vysoce vaskularizované oblasti. Kapka krve se umístí na filtrační papír a tento papír poté pokračuje laboratorní analýzou. Metoda je jednoduchá a nepředstavuje riziko pro dítě. Stojí za zmínku, že v místě odběru krve není nutná žádná zvláštní péče, stačí, aby matka udržovala oblast čistou.
Ó test nohouv současné době detekuje šest nemocí: vrozenou hypotyreózu, srpkovitou anémii, cystickou fibrózu, fenylketonurii, nedostatek biotinidázy a vrozenou hyperplázii nadledvin. Tato zkouška se však v jednotlivých regionech liší. V některých státech test na píchnutí na patě detekuje dvě nemoci; v jiných tři. Pouze státy São Paulo, Minas Gerais, Paraná a Mato Grosso do Sul provádějí test píchnutí na patě, který detekuje šest nemocí.
Je důležité zdůraznit, že test na píchnutí na patě je nezbytný pro diagnostiku těchto onemocnění, protože dítě může být nosičem a nemusí mít žádné příznaky. Uvedené nemoci nemají žádnou léčbu a včasná léčba může zabránit následkům. Vrozená hypotyreóza může například způsobit mentální retardaci, pokud od diagnózy onemocnění nebude následovat.
Dozvíte se něco více o každém z onemocnění diagnostikovaných testem píchnutí do paty:
- vrozená hypotyreóza: Onemocnění, při kterém novorozenec produkuje příliš málo hormonů štítné žlázy. To způsobí snížení metabolických procesů a může vést k mentální retardaci.
- srpkovitá anémie: Genetické onemocnění, které mění molekulu hemoglobinu. Může způsobit bolest, anémii a zpoždění růstu.
- Cystická fibróza: Genetické onemocnění charakterizované hromaděním hlenu v dýchacích cestách, které způsobuje plicní problémy. Může také ovlivnit pankreas.
- Fenylketonurie: Genetické onemocnění charakterizované nepřítomností nebo nedostatkem enzymu, který konvertuje fenylalanin na tyrosin. Může způsobit mentální poškození.
- Nedostatek biotinidázy: Genetické onemocnění, při kterém jedinec není schopen recyklovat nebo používat biotin, vitamin. Dítě může mít záchvaty, svalovou slabost, ztrátu vlasů a imunitní nedostatečnost.
- Vrozená hyperplazie nadledvin: Genetické onemocnění charakterizované nedostatkem produkce adrenálních steroidů. Toto onemocnění vede k maskulinizaci, zvracení a dehydrataci.
autorka Vanessa dos Santos
Vystudoval biologii
