THE dědictví spojené s pohlavím je název daný vlastnostem zděděným prostřednictvím chromozomy sexuální.
Obecně platí, že mužský pohlavní chromozom, představovaný písmenem Y, nese méně informací než ženský pohlavní chromozom, představovaný písmenem X.
Tyto dva chromozomy, X a Y, mají málo homologních oblastí, takže je jich málo genová rekombinace mezi nimi.
chromozom X má alelové geny které odpovídají na chromozomu Y, tyto alelové geny sledují vzor dědičnosti vázaný na pohlaví, který může být:
- Dědičnost spojená pouze s chromozomem X;
- Dědičnost omezena na muže;
- Dědičnost ovlivněna sexem.
Index
- Dědičnost spojená s X.
- Dědičnost omezena na muže
- Dědičnost ovlivněna sexem
- Nemoci související se sexuálními chromozomy
Dědičnost spojená s X.
Dědičnost vázaná na X nastává, když je pozměněný gen na X chromozomu. Toto dědictví má mateřský původ a vzor recesivní.
Všichni lidé mají alespoň jeden chromozom X, protože ho dědí po své matce. Muži jsou tedy XY a ženy jsou XX.
Jelikož muži mají pouze jeden chromozom X, všichni budou mít vlastnosti, které určuje, dokonce i uvnitř
heterozygóza, protože pro tuto vlastnost nemají žádný jiný gen.Dědičnost omezena na muže
Dědičnost omezená na pohlaví odpovídá genům umístěným na chromozomu Y, nazývaným Holandric geny, které jsou zděděny po otci a jsou přítomny pouze u mužských potomků.
Holandský gen SRY je zodpovědný za diferenciaci varlat v embryích od savci.
Přítomnost husté a dlouhé srsti na uších je také typem dědičnosti omezeného na muže, který se nazývá hypertrichóza.
- Bezplatný online kurz inkluzivního vzdělávání
- Zdarma online knihovna hraček a výukové kurzy
- Bezplatný online kurz matematických her ve vzdělávání v raném dětství
- Bezplatný online kurz Pedagogické kulturní workshopy
Dědičnost ovlivněna sexem
Dědičnost ovlivněná sexem nastává, když jsou geny vyjádřeny u obou pohlaví, ale u mužů a žen se chovají odlišně.
Gen plešatosti je ovlivňován sexem, tuto charakteristiku mohou mít i ženy, je však mnohem častější u mužů.
Je to proto, že tento gen je dominantní u mužů a recesivní u žen, to znamená, aby žena byla plešatá, musí být pro tento gen homozygotně recesivní.
Nemoci související se sexuálními chromozomy
barvoslepost
Barevná slepota je charakterizována neschopností jedince rozlišovat červené a zelené barvy, vyskytující se u 8% mužů a pouze 0,04% u žen.
Je to proto, že se jedná o X-vázanou dědičnost, která je dominantní u mužů a recesivní v ženy, což znamená, že žena bude barvoslepá, pouze pokud jsou oba její rodiče alela.
To je důvod, proč je mnohem více mužů, kteří jsou slepí než ženy, protože tato vlastnost potřebuje pouze jednu alelu, aby se u nich projevila.
Hemofilie
Hemofilie je dědičné onemocnění, při kterém selhává systém srážení krve. Lidé s hemofilií mají silné krvácení i z povrchových řezů.
Jelikož hemofilie je také spojena s X, je častější u mužů než u žen.
Podívejte se také:
- Mind Map - Sexual Inheritance
- Dědictví
- Přírodní výběr
- genetický drift
Heslo bylo zasláno na váš e-mail.
