Na stereoizomerismus, nebo vesmírná izomerie, tam je optická izomerie, ke kterému dochází, když jsou sloučeniny opticky aktivní, to znamená, že ohýbají rovinu polarizovaného světla.
Izomery, které vykazují optickou aktivitu, se nazývají enantiomery, mají tři hlavní charakteristiky:
- Vaše molekula je asymetrický. To znamená, že když to rozdělíme na polovinu, výsledné části nebudou stejné;
- Enantiomery jsou zrcadlový obraz navzájem;
- Ony nejsou překrývající se, tj. pokud umístíme jednu molekulu nad druhou, nebudou si stejné, uspořádání jejich vazebných atomů bude jiné.
Tito enantiomery, jejichž molekuly jsou asymetrické a nepřekrývající se, se nazývají chirální molekuly, protože slovo „chirální“ pochází z řečtiny truhla což znamená „ruka“, protože ruce jsou asymetrické a nepřekrývají se.
Pokud umístíme levou ruku před zrcadlo, její obraz bude vypadat přesně jako pravá ruka a naopak. Jinými slovy, ruce jsou stejné jako enantiomery, ve smyslu vzájemného zrcadlového obrazu.
Nepřestávejte... Po reklamě je toho víc;)
Enantiomery se liší od diastereoizomery vzhledem k tomu, že posledně uvedené nejsou vzájemnými zrcadlovými obrazy. Jak enantiomery, tak diastereoizomery jsou stereoizomery nebo prostorové izomery.
Enantiomery jsou však považovány za nejdůležitější, zejména s ohledem na biochemické jevy. Aktivita, kterou každý enantiomer v organismu vykonává, se navzájem liší.
Například hormon adrenalin má dva enantiomery, dextrogyro a levogyro. Dextrogyrus je často méně aktivní jako hormon než levogyrus. Působení levotočivého adrenalinu je důležité, protože působí jako silný vazokonstrikční a hypertenzní céva, která má výrazný účinek na metabolismus, způsobuje zvýšenou srdeční frekvenci a napětí arteriální.
Autor: Jennifer Fogaça
Vystudoval chemii
Chcete odkazovat na tento text ve školní nebo akademické práci? Dívej se:
FOGAÇA, Jennifer Rocha Vargas. „Co jsou enantiomery v izomerii?“; Brazilská škola. K dispozici v: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/o-que-sao-enantiomeros-na-isomeria.htm. Zpřístupněno 28. června 2021.
