Můžeme definovat rakovina jako onemocnění charakterizované neuspořádaným růstem buněk. Tento výskyt způsobuje maligní nádory, které se mohou šířit do různých částí těla. Existuje více než 100 různých typů rakoviny, některé se léčí rychle a některé se léčí relativně komplikovaně.
S ohledem na rostoucí počet výskytů tohoto onemocnění, zejména v důsledku nárůstu nezdravých návyků, je častý hledat nové způsoby léčby. Nejpoužívanějšími technikami jsou tradičně chirurgie, radioterapie a chemoterapie. Nedávno se objevila nová léčba, která si získala pozornost v celé Brazílii:syntetický fosfoethanolamin.
→ Co je syntetický fosfoethanolamin?
Syntetický fosfoethanolamin, také nazývaný "pilulka na rakovinu", je látka, kterou vyvinul výzkumný pracovník Gilberto Chierice z University of São Paulo (USP) z kampusu São Carlos. Výzkumný pracovník odpovědný za pilulku tvrdí, že působí na různé typy rakoviny, což vedlo k velkému hledání produktu.
Je však pozoruhodné, že navzdory tvrzení o účinnosti nebyly u lidí provedeny žádné kontrolované klinické studie a Národní agentura pro zdravotní dohled (Anvisa) nepovolila výrobu látky, kterou proto nelze vyvolat lék. Když začala distribuce, měli vědci k dispozici pouze výsledky studií provedených na myších.
→ Proč se několik lidí obrátilo na soud pro látku?
Již více než dvacet let se syntetický fosfoethanolamin distribuuje lidem hledajícím na univerzitu, nicméně v červnu 2014 Chemický institut v São Carlos ustanovil konec výroby pilulky, což vedlo několik lidí k soudu, kteří požadovali propuštění produkt. Od té doby začala řada právních sporů rozhodovat o tom, zda látku uvolnit či nikoli.
S ohledem na právní spory a tlak obyvatelstva vláda v listopadu 2015 oznámila, že Ministerstvo vědy, technologie a inovace (MCTI) investovala 10 milionů reais do výzkumu fosfoethanolaminu. První výsledky byly zveřejněny v březnu 2016.
I když byla látka ve fázi testování, Senát schválil dne 22. března 2016 návrh zákona, který umožňuje výrobu a distribuci látky. Podle projektu „výroba, výroba, dovoz, distribuce, předpis, výdej, držení nebo použití syntetického fosfoethanolaminu zaměřené na použití uvedená v tomto zákoně, bez ohledu na zdravotní registraci, výjimečně, zatímco klinické studie o tom látka." Projekt podléhá sankci prezidentky Dilmy Rousseffové.
→ Jaký je význam vědeckých studií o účinku fosfoethanolaminu na člověka?
Přestože byla látka distribuována více než 20 let společností USP, látka nebyla vědecky testována na lidech. To znamená, že není známo, zda existují rizika spojená s používáním produktu a zda je „pilulka proti rakovině“ skutečně účinná.
Mnoho lidí však tvrdí, že protože se používá u nevyléčitelně nemocných pacientů, byla by pilulka poslední snahou v boji proti této nemoci. Vždy však musíme mít na paměti, že produkt, jehož vedlejší účinky nejsou známy, může pacientům přinést bolest a větší utrpení. Není to proto, že by člověk byl nevyléčitelně nemocný, abychom jej vystavovali rizikům.
→ Jaké byly výsledky počátečních testů se syntetickým fosfoethanolaminem?
Dne 18. Března 2016 se první výsledky zkoušky in vitro se syntetickým fosfoethanolaminem a byly málo účinné. První problém se týká koncentrace fosfoethanolaminu v kapsli, která byla nižší, než se očekávalo. Byla také pozorována přítomnost sloučenin, které by neměly být přítomny. Nalezené složky byly voda, protonovaný monoethanolamin, fosfobisethanolamin a vápník, hořčík, železo, mangan, hliník, zinek a fosforečnany barnaté.
Kromě malého množství látky a nesprávného složení bylo pozorováno, že fosfoethanolamin nemá žádnou aktivitu cytotoxický (schopnost ničit rakovinné buňky) ani antiproliferativní (schopnost bránit rakovinným buňkám násobit). Jedinou látkou, která vykazovala aktivitu proti rakovinovým buňkám, byl monoethanolamin, ale s relativně nízkou účinností.
Přes testy in vitro nepředstavují očekávané výsledky, zkoušky s materiálem in vivo musí být provedeno. Podle zprávy zveřejněné osobami odpovědnými za studii může se objevit necytotoxická nebo cytotoxická molekula ve vysokých koncentracích, o čemž svědčí publikované práce s fosfoethanolaminem, in vivo protinádorový potenciál, pravděpodobně proto, že jeho spuštění závisí na metabolických cestách akce. Předběžné výsledky proto nejsou definitivní a vyžadují další testování.
→ Mohou lékaři předepisovat syntetický fosfoethanolamin?
Syntetický fosfoethanolamin není lékem uvolňovaným společností Anvisa, a proto jej lékař nemůže předepsat jako lék. Regionální lékařská rada v São Paulu také informovala, že pokud lékař doporučí použití přípravku, může dojít k varování a dokonce i ke zrušení.
POZORNOST: Zprávy vypracované laboratořemi, které studují fosfoethanolamin, jsou zveřejněny na webových stránkách Ministerstva vědy, technologie a inovací (MCTI). Klikněte sem a sledujte studie!
Autor: Vanessa dos Santos
