je nazýván Cchlorid kyseliny každá organická funkce odvozená z reakce mezi a karboxylová kyselina to je organický halogenid. Níže je uvedena rovnice, která demonstruje tvorbu chloridu kyseliny a alkoholu:
Rovnice vzniku chloridu kyseliny z karboxylové kyseliny a organického halogenidu
Můžeme pozorovat, že funkční skupina a chlorid kyselinymá karbonyl které mají atom chloru. V karbonylu také máme přítomnost organický radikál. Můžeme tedy shrnout funkční skupinu chloridu kyseliny jako:
Chloridy kyselin jsou široce používány v tzv organické syntézy, to znamená, že se podílejí na tvorbě dalších organických sloučenin, jako jsou karboxylové kyseliny, estery a ethery. Kromě toho jsou hlavní funkce:
Mají hustotu větší než hustota vody;
Jsou to polární sloučeniny kvůli přítomnosti karbonylu a atomu chloru na konci řetězce;
Nemají dobrou rozpustnost ve vodě, jsou rozpustnější v organických rozpouštědlech;
Většina z nich je v pevném stavu při pokojové teplotě. Chloridy kyselin s nižší molární hmotností se však obecně nacházejí v kapalném stavu.
Mají například nižší teploty tání a varu než karboxylové kyseliny.Jsou to extrémně reaktivní organické sloučeniny.
Názvosloví IUPAC pro chloridy kyselin je založeno na následujícím pravidle:
Chlorid + de + předpona + infix + oíla
Příklad: Ethanoylchlorid - struktura s pěti atomy uhlíku (Et), pouze s jednoduchými vazbami (an), a protože jde o chlorid kyseliny, končí v oyl.
Příklad: Struktura s pěti atomy uhlíku (Pent), pouze jednoduchými vazbami (an), a jelikož jde o halogenid kyseliny, končí v oyl. Takže máme pentanoylchlorid.
Příklad: Struktura se třemi atomy uhlíku (Prop), dvojnou vazbou (en) a protože je to chlorid kyseliny, končí v oyl. Takže máme propenoylchlorid.
Podle mě. Diogo Lopes Dias
Zdroj: Brazilská škola - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/cloretos-acido.htm
