الأمينات هي مركبات عضوية ناتجة عن استبدال واحد أو أكثر من الهيدروجين من الأمونيا (NH3) حسب المجموعات العضوية. ترميز هؤلاء الراديكاليين بواسطة R ، لدينا أنه يمكن تحديد مجموعتهم الوظيفية بالطرق الثلاث أدناه:
ص ─ نيو هامبشاير2 أو R ─ NH R ' أو رونر
│
R "
المركبات التي تنتمي إلى هذه الوظيفة العضوية مهمة جدًا في حياتنا اليومية وفي جسمنا ، تؤدي وظائف بيولوجية مهمة جدًا ، حيث تظهر في الأحماض الأمينية التي تشكل البروتينات الأساسية لـ الكائنات الحية.
كما أنها تستخدم على نطاق واسع صناعيًا ، كما هو الحال في تقسية المطاط ، وإنتاج الصابون والأدوية وفي عدد لا يحصى من التركيبات العضوية. كثير ، للأسف ، تستخدم كأدوية.
على هذا النحو ، غالبًا ما تُعرف العديد من الأمينات بالأسماء الشائعة. انظر بعض الأمثلة:
ومع ذلك ، ليس من المجدي أن يتم استدعاء جميع الأمينات المعروفة فقط بأسماء شائعة مماثلة لتلك المذكورة. هناك حاجة إلى قواعد التسمية حتى يتمكن أي شخص في العالم من إجراء التجارب بنفس المادة ، يمكن التعرف بسهولة على هيكلها من خلال اسمها و والعكس صحيح.
وهكذا ، أثبت الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) أن تسمية الأمينات يجب أن تمتثل للقاعدة التالية:
تنطبق هذه القاعدة فقط على الأمينات الأولية، أي حيث تم استبدال ذرة هيدروجين أمونيا واحدة فقط بجذر ، لها المجموعة الوظيفية التالية: R ─ NH2.
أمثلة:
ح3ج نيو هامبشاير2: ميثانامين
ح3C CH2 نيو هامبشاير2: إيثانامين
ح3C CH2 ─ CH2 ─ CH2 نيو هامبشاير2: بوتان -1 أمين
عند وجود فروع أو عدم تشبع في السلسلة ، من الضروري ترقيم السلسلة بدءًا من أقرب نهاية لمجموعة NH2 وإظهار الكربون الذي يحدث فيه:
نيو هامبشاير2
│
ح3C ─ CH ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 CH3: الهكسان 2 أمين
نيو هامبشاير2
│
ح3C CH2 ─ CH2 ─ C ═ CH ─ CH3: hex-2-en-3-amine
CH3 نيو هامبشاير2
│ │
ح3C CH CH ─ CH2 ─ CH3: 2-ميثيل بنتان -3 أمين
CH3 نيو هامبشاير2
│ │
ح3C ─ CH ─ CH2 ─ تشوش3: 4-ميثيل-بنتان-2-أمين
لا تتوقف الان... هناك المزيد بعد الإعلان ؛)
في حالة الأمينات الثانوية والثالثية (التي تحتوي على اثنين وثلاثة هيدروجين ، على التوالي ، من مجموعة الأمونيا المستبدلة) ، القاعدة مختلفة:
يسبق اسم هذه الأمينات الحرف N للإشارة إلى أن البديل مرتبط بذرة نيتروجين وعادة ما يشار إلى البدائل في سلسلة الكربون بالأرقام.
أمثلة:
ح3C CH2 ─ CH2 ─ NH ─ CH2: N- ميثيل بروبانامين
CH3 CH3
│ │
ح3C ─ CH ─ CH2 ─ لا ─ CH2 ─ CH3: N- إيثيل -2 ، N- ثنائي ميثيل بروبانامين
ح3C─N─CH2 ─ CH3: N- ثنائي ميثيل إيثانامين
│
CH3
ح3C─N─CH2 ─ CH3: N- ميثيل إيثان -1 أمين
│
ح
هناك نوعان من التسمية المعتادة للأمينات. الأول يتبع المخطط التالي:
أمثلة:
ح3ج نيو هامبشاير2: ميثيل أمين
ح3C CH2 نيو هامبشاير2: إيثيل أمين
ح3C CH2 ─ CH2 ─ CH2 نيو هامبشاير2: بيوتيلامين
ح3C─N─CH2 ─ CH3: إيثيل ثنائي ميثيل أمين
│
CH3
ح3C─N─CH2 ─ CH3: إيثيل ميثيل أمين
│
ح
ح3C─N─CH3: تريميثيل أمين
│
CH3
ثلاثي ميثيل أمين هو المكون الرئيسي للرائحة الكريهة للأسماك الفاسدة.
الأخرى التسمية المعتادة خذ بعين الاعتبار مجموعة NH2 باعتباره فرعًا من سلسلة الكربون ويشار إليه بالبادئة “امينو”. أطول سلسلة هي السلسلة الرئيسية والباقي هو الفرع. انظر الأمثلة:
CH3 CH3
│ │
ح3ج1 ─ ج2 ─ ج3ح C4ح2 ─ ج5ح3: 2-أمينو-2،3-ثنائي ميثيل-بنتان
│
نيو هامبشاير2
CH2 ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 : 1،4-ديامينو-بيوتان
│ │
نيو هامبشاير2 نيو هامبشاير2
CH2 ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 ─ CH2 : 1،5 ديامينوبنتان
│ │
نيو هامبشاير2 نيو هامبشاير2
يُعرف هذان المركبان الأخيران في الحياة اليومية على التوالي باسم بوتريسين وكادافيرين ، وهما أمينان يتشكلان في تحلل الجثث البشرية.
بقلم جينيفر فوغاسا
تخرج في الكيمياء
هل ترغب في الإشارة إلى هذا النص في مدرسة أو عمل أكاديمي؟ نظرة:
فوغا ، جينيفر روشا فارغاس. "تسمية الأمينات" ؛ مدرسة البرازيل. متوفر في: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-das-aminas.htm. تم الوصول إليه في 27 يونيو 2021.
الأمينات ، تصنيف الأمينات ، خواص الأمين ، الأمين الأولي ، المركبات العضوية النيتروجينية ، جذور الألكيل ، ثنائي ميثيل أمين ، إيثيل أمين ، ثلاثي ميثيل أمين ، مركبات مستخلصة من الخضروات ، بوتريسين ، كادافيرين ، قواعد عضوية ، توليفات عضوي
كيمياء
الكافيين ، الأمفيتامين ، الكوكايين ، الكراك ، الأمينات ، زيادة نشاط الجهاز العصبي ، انخفاض الشهية ، الكافيين ، الاكتئاب الشديد ، الهيدروكلوريد ، النشاط الحركي ، مسحوق غرنا.
