واحد تفاعل الأكسدة في المركبات العضوية يحدث عندما يكون هناك مدخل الأكسجين (أو ناتج الهيدروجين) في الجزيء العضوي.
| واحد أكسدة خفيفة يحدث فقط في الهيدروكربونات مع عدم التشبع، أي مع روابط مزدوجة (ألكينات) أو ثلاثية (ألكين). |
من أجل أكسدة الهيدروكربونات المشبعة ، هناك حاجة إلى أكسدة أكثر نشاطًا.
يستخدم الأكسدة الخفيفة رد الفعل باير، والذي يتوافق مع محلول مائي من برمنجنات البوتاسيوم (KMnO4) في وسط محايد أو قلوي قليلاً (قاعدي - OH1) ، وسط بارد. يسمى هذا التفاعل لأن الكيميائي الألماني Adolf Von Baeyer اقترح اختبارًا يسمى اختبار باير، لتحديد الألكينات وأيزومراتها الحلقية.
يعمل هذا الاختبار على النحو التالي: كما سنرى لاحقًا ، يتفاعل الألكين مع برمنجنات وهكذا يصبح لون البوتاسيوم ، البنفسجي في البداية ، عديم اللون ويظهر مظهر راسب البني (MnO2). ومع ذلك ، لا تتفاعل الأعاصير مع برمنجنات البوتاسيوم. لذا ، إذا ظل المحلول بنفسجيًا ، فهو عبارة عن حلقة دائرية.
يوضح الشكل أدناه أن الاختبار كان إيجابيًا للألكينات في أنبوب الاختبار الأيسر فقط ، حيث ظهر الراسب البني.
يبدأ تفاعل أكسدة الألكينات بتحلل البرمنجنات ، مما ينتج الأكسجين:
أكسدة الألكينات الخفيفة:
سيتفاعل هذا الأكسجين الناتج مع الرابطة المزدوجة للألكين مكونًا أ الايبوكسيد والذي يصبح لاحقًا ، من خلال التحلل المائي ، a كحول أو ديول فيشينال (جليكول)، أي مجموعتين OH على الكربون المجاور.
في المثال أدناه نرى الأكسدة الخفيفة للبروبين:
أكسدة خفيفة للألكينات:
في حالة ما اذا الألكاينات، سيكون المنتج الذي تم تشكيله الدكتونات. باستثناء إيثين (HC≡CH)، حيث يوجد هيدروجين مرتبطين على كل كربون مشارك في الرابطة الثلاثية ، أ الألدهيد.
لاحظ التأكسد الخفيف للبروبين مع تكوين دايكتون:
بقلم جينيفر فوغاسا
تخرج في الكيمياء
فريق مدرسة البرازيل
مصدر: مدرسة البرازيل - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/oxidacao-branda.htm