وكذلك أحماض سلفونيك والأمينات الأيزونتريل هي مركبات عضوية نشأت من مواد غير عضوية ، وبشكل أكثر تحديدًا ، من حمض غير عضوي يسمى حمض أيزوسيانهيدريك.
أنت الأيزونتريل يتم استخدامها على نطاق واسع في التوليفات العضوية المختلفة (إنتاج مواد عضوية جديدة) وفي تصنيع المبيدات الحشرية ومبيدات الآفات. تنشأ هذه المركبات عندما يتفاعل حمض الأيزوسيانك مع أ كحول، على سبيل المثال. في هذا التفاعل ، يتم استبدال ذرة الهيدروجين للحمض بجذر الكحول. ينضم الهيدروجين إلى هيدروكسيل الكحول ويشكل جزيء ماء.
عندما يتفاعل HNC مع الكحول ، يكون لدينا تكوين أيزونتريل وجزيء ماء
يحتوي حمض الإيزوسيانهيدريك الذي يؤدي إلى نشوء الأيزونتريل على الصيغة البنائية التالية:
بين ذرة الكربون وذرة النيتروجين ، هناك رابطة مزدوجة ورابطة dative. هذه المنطقة من isonitrile قطبية للغاية بسبب ظاهرة الرنين بين إلكترونات الرابطة المزدوجة وإلكترونات الرابطة dative.
بسبب تأثير الرنين بين ذرة الكربون والنيتروجين ، فإن الأيزونتريل لها تأثير أقل الاستقرار فيما يتعلق بالنتريل ، أي أنها يمكن أن تتحلل (تتحول إلى مادة أخرى) بسهولة. لذلك عندما يتم تسخين أيزونتريل ، فإنه يتحول بسهولة إلى a النتريل.
عند تسخين أيزونتريل ، يتحول إلى نتريل
بالنسبة للخصائص الفيزيائية ، فإن الأيزونتريل:
أقل كثافة من الماء ؛
لها نقاط انصهار وغليان عالية عند مقارنتها بمواد ذات كتلة مولية تقريبية ؛
تعتمد حالته الفيزيائية على حجم الكتلة المولية. تكون الأيزونتريل ذات الكتلة المولية العالية صلبة ؛
فهي ضعيفة الذوبان في الماء.
لتنفيذ تسمية الايزونتريل، قاعدة IUPAC (الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية) هي كما يلي:
اسم الفرع + carbylamine
ملاحظة: يشير الاسم carbylamine إلى مجموعة NC. وبالتالي ، فإن أي مجموعة مرتبطة بـ NC تعتبر راديكالية في التسمية.
انظر بعض الأمثلة:
إيثيل كاربيلامين: أيزونتريل مع جذر الإيثيل
فينيل كاربيلامين: الايزونتريل مع جذر الفينيل
إيزوبوتيل كاربيلامين: أيزونتريل مع جذر إيزوبوتيل
بالإضافة إلى تسميات IUPAC ، لا يزال لدى isonitriles التسمية المعتادةتسترشد بالقاعدة التالية:
إيزوسيانيد + دي + الاسم الجذري + أ
إيثيل إيزوسيانيد: أيزونتريل مع جذر الإيثيل
فينيل إيزوسيانيد: الايزونتريل مع جذر الفينيل
إيزوبوتيل أيزوسيانيد: أيزونتريل مع جذر إيزوبوتيل:
بي ديوغو لوبيز دياس
