ثوري: علماء روس يتتبعون الجين الذي يتحكم في شدة السكتات الدماغية. الدفع!

توصل علماء روس من جامعة ولاية بيلغورود، بالتعاون مع باحثين دوليين، إلى اكتشاف ثوري.

ووفقا للبحث، تم تحديد صلة بين الجين الذي يشفر بروتينات الصدمة الحرارية وشدة السكتة الدماغية.

السكتة الدماغية الإقفارية، وهي حالة دماغية مدمرة، هي السبب الرئيسي للوفاة على مستوى العالم، وفقا لمنظمة الصحة العالمية.

يمكن أن تساهم العوامل الخارجية والاستعداد الوراثي للمرضى في حدوث هذه الحالة المرضية.

وفقا لبحث روسي، في أوقات التوتر، بما في ذلك أثناء أ سكتة دماغيةتعمل بروتينات الصدمة الحرارية على تقليل الضرر الذي يلحق بخلايا الدماغ. إنها تلعب دورًا حاسمًا في استعادة البروتينات من أنسجة المخ، ومنع الكتل الضارة.

مزيد من التفاصيل حول الاكتشاف

وقد أنشأ العلماء الروس، بالتعاون مع زملائهم البريطانيين، علاقة مباشرة بين التسلسل الجيني المسؤول عن بروتين HSP70 وعواقب السكتة الدماغية.

سيسمح ذلك بالتنبؤ بشكل أكثر دقة بمسار المرض وتكييف العلاج بناءً على الملف الجيني للمريض.

على الرغم من أن التسلسل الجيني عادة ما يكون متطابقًا، إلا أن تعدد الأشكال، الذي يتضمن اختلافات في قاعدة واحدة أو أكثر في التسلسل، يمكن ملاحظته في عدد كبير من الأشخاص.

تسمى هذه الاختلافات بالأليلات وهي ضرورية لتحديد خطر الإصابة بالسكتة الدماغية وشدة المرض، خاصة في مجموعات فرعية محددة مثل الرجال أو المدخنين.

وأكد مدير المركز المشترك للتكنولوجيات الوراثية في جامعة ولاية بيلغورود، أليكسي ديكين، على الأهمية العملية لهذا البحث.

وذكر أنه بناءً على نوع بروتين الصدمة الحرارية الموجود، يمكن اختيار العلاج المناسب على الفور حتى في حالة عدم وجود أعراض مرئية.

اكتشافات مهمة

علاوة على ذلك، فإن هذه الدراسة الأساسية تقربنا من فهم العلاقة بين النمط الجيني والنمط الظاهري، مما يمثل تقدمًا كبيرًا في الطب الشخصي.

مع أكثر من 2000 مشارك، هذا يبحث يقدم وجهات نظر واعدة لتشخيص وعلاج المرضى الذين يعانون من السكتة الدماغية الإقفارية، مما يحسن فرصهم في الشفاء.

وتوفر النتيجة التي توصل إليها الباحثون الروس خلال الدراسة نمطا يجب ملاحظته يمكن أن يساعد في التعرف على المرض وكيفية علاجها بأفضل الطرق والوقاية من المخاطر الأكبر ومساعدة المرضى بالعلاج الصحيح لكل حالة على حدة. محدد.