لماذا الهنود أكثر عرضة للإصابة بأمراض وراثية نادرة؟

عندما نتحدث عن أمراض وراثية نادرًا ، من الشائع أن تظهر دولة شرقية في القائمة. إحدى هذه الدول هي الهند ، حيث يكون السكان أكثر عرضة لظهور الانحرافات الجينية. تريد أن تعرف لماذا؟ واصل القراءة.

ما هو أصل مشكلة الأمراض الوراثية عند الهنود؟

بحسب وزارة صحة هندي ، عدد الأشخاص المصابين بأمراض وراثية تعتبر نادرة في البلاد أكثر من ثمانية ملايين. ومع ذلك ، فإن الظروف متنوعة وتؤوي أكثر من خمسة آلاف نوع مختلف من الأمراض.

بالنسبة للباحثين ، السبب في أن سكان الهند أكثر عرضة لتطور الأمراض الوراثية نادرًا ما تكون ممارسة الزيجات الزوجية بين أفراد نفس المجتمع ، مع أو بدون علاقة القرابة.

وفقًا لثانجاراج ، المتخصص في علم الوراثة ، عندما يكون سبب الطفرة الجينية متنحيًا ، أي أنه يتجلى في غياب الجين المهيمن ، يحدث الانتقال عبر الأجيال ويظهر حتى في أفراد المجتمع نفسه الذين ليسوا كذلك الأقارب.

اليوم ، يعرف المجتمع العلمي أن السكان الهنود الموجودين في المنطقة الجنوبية من القارة الآسيوية هم أكثر عرضة لتطور الأمراض الوراثية النادرة.

لا تولي الحكومة الهندية الاهتمام الواجب لمكافحة الأمراض

في الهند ، لا تولي الحكومة اهتمامًا كبيرًا للقضية ، لأنها تؤثر على جزء صغير من السكان. بالإضافة إلى ذلك ، فإن نقص الموارد المالية والمعدات الطبية يجعل من الصعب السيطرة على تطور الأمراض الوراثية النادرة.

كان هناك حتى تطوير سياسة وطنية بشأن الأمراض النادرة في عام 2017 ، ومع ذلك ، حتى مع التنقيحات في السنوات التالية ، لم تكن هناك نتائج ملموسة للسيطرة على المشكلة.

يعاني أكثر من 350 مليون شخص في جميع أنحاء العالم من الأمراض الوراثية. نظرًا لكونها وحدة صغيرة ، عادة ما يكون من الصعب تحديد الميزانية المخصصة للبحث والعلاج يحصلون ، كما هو الحال في الهند ، حيث يعاني الآلاف من نظام صحي عام غير مستقر.