هشاشة العظام ، وتسمى أيضًا العظام ، والعظام المكثفة أو الملطخة المنتشرة ، هي تغير في العظام لا يحدث عادةً يعرض الأعراض ، وبالتالي ، يتم تشخيصه بشكل شائع عن طريق الخطأ ، من خلال صور الأشعة المتعلقة بالآخرين الأمراض. تحدث بشكل رئيسي في المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 15 و 30 عامًا وهي أكثر شيوعًا عند الذكور - ربما بسبب ، إحصائيًا ، خضوعهم لمزيد من الأشعة السينية. تظهر الآفات في معظم الأحيان في مرحلة الطفولة ، وتستمر حتى نهاية العمر ، ولكن هناك بعض حالات تصغير هذه البقع بل واختفاءها تمامًا.
في مراجعة 210000 صورة شعاعية من مستشفى فيينا ، تمت ملاحظة 12 حالة فقط ، مما أدى إلى نسبة تقريبية 1: 50000. وبالتالي ، نظرًا لأن المرض نادر جدًا وفي معظم الحالات يتم تشخيصه عن طريق الخطأ ، فإن المعلومات عنه نادرة نسبيًا.
ومع ذلك ، فمن المعروف أنه في هذا المرض ، الذي تم الإبلاغ عنه لأول مرة في عام 1905 ، هناك تغيير في نضج العظام والذي يظهر تحت المجهر يعكس ضغط العظم المضغوط في المنطقة الإسفنجية. في الصور الشعاعية ، تظهر على شكل نقاط سميكة ، أو دائرية ، أو بيضاوية ، بأبعاد تتراوح من 1 إلى 10 ملليمترات في القطر. تكون الآفات ، في معظم الأحيان ، متناظرة وموجودة في النهايات العظمية. من بين هؤلاء ، يكون الأشخاص الموجودون على اليدين والقدمين أكثر ضعفًا وتكرارًا. ومع ذلك ، قد تتأثر أيضًا الأضلاع والفقرات وعظام الترقوة والفك والحوض والجمجمة والكتف بدرجة أقل.
يُعتقد أن للمرض تأثيرات عائلية ووراثية ، حيث توجد العديد من التقارير في أدبيات المرضى من نفس العائلة ، في عدة أجيال ، وهم حاملون. علاوة على ذلك ، هناك حجة مفادها أن هشاشة العظام أكثر حضوراً في المناطق التي يكون فيها تواتر زواج الأقارب أعلى. في هذه الحالات ، تتبع الآفات أنماط توزيع مماثلة بين أفراد الأسرة.
في معظم الحالات ، لا يكون العلاج ضروريًا ، حيث يكون المرض غير مصحوب بأعراض لمعظم المرضى (آلام المفاصل موجودة في 15٪ إلى 20٪ من الحالات). ومع ذلك ، فإن الزيارات المنتظمة للأخصائي يضمن متابعة أفضل من أجل مراقبة حميدة والتحقق من ظهور أو عدم ظهور الأمراض المصاحبة - في حالة حدوثها ، سيتم وصف الأدوية (عادةً الأدوية المضادة للالتهابات غير الستيرويدية).
ساركوما Oteosarcoma ، الساركوما الغضروفية ، أورام الخلايا العملاقة ، التهاب المفاصل الروماتويدي ، تصلب الجلد ، داء السكري ، التقرن الراحي الأخمصي ، تطور الورم تم وصف الخلايا العملاقة والساركوما العظمية وقصر القامة على أنها موجودة في بعض المرضى ، لكن الارتباط النهائي بين الأمراض ليس كذلك تم تأكيد. في حوالي 10٪ من الحالات ، هناك آفات جلدية تشكل متلازمة بوشكي أوليندورف ، مع زيادة في الألياف المرنة ، وأحيانًا في الكولاجين.
على الرغم من هذه القائمة المهمة ، يجدر بنا أن نتذكر أن حالات تطور المرض هذه نادرة ، ويرجع ذلك أساسًا إلى ضرورة الإرشاد والمتابعة الطبية.
بقلم ماريانا أراغوايا
تخرج في علم الأحياء
مصدر: مدرسة البرازيل - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/osteopoiquilose.htm
