يشير الميراث المرتبط بالجنس إلى الجينات الموجودة في الكروموسومات الجنسية التي تشارك في تحديد السمات.
في الجنس البشري ، يحتوي الكروموسوم الذكري Y على عدد قليل من الجينات. من ناحية أخرى ، يحتوي كروموسوم الجنس الأنثوي X على عدد كبير من الجينات المشاركة في تحديد الخصائص المختلفة.
تحتوي الكروموسومات XY على مناطق متجانسة صغيرة في نهاياتها. وبالتالي ، لا يوجد عمليا أي إعادة تركيب بين جيناتهم.
تتبع الجينات الموجودة على الكروموسوم X والتي لها أليل مقابل على كروموسوم Y نمط الوراثة المرتبطة بالجنس.
وبالتالي ، فإن الميراث المرتبط بالجنس يقتصر على الكروموسومات الجنسية. بينما ال الوراثة الجسدية هو ما يحدث على الكروموسومات الجسمية.
أنواع الميراث المرتبط بالجنس هي:
- الميراث المرتبط بـ X
- الميراث مقصور على الجنس ؛
- الميراث يتأثر بالجنس.
الميراث المرتبط بـ X
عندما يكون الجين المعدل على الكروموسوم X. هذا النوع من الوراثة له النمط المتنحي.
و ال وراثة الأم. في هذه الحالة ، يرث الذكور الجينات من الكروموسوم X من الأم فقط. بينما ترث البنات واحدة من الأب والأخرى من الأم.
ستكون المظاهر موجودة عند الذكور لأن لديهم كروموسوم X واحد فقط ، أي ليس لديهم أي جين طبيعي لتلك الصفة.
بعض الأمراض المتعلقة بالكروموسوم X
عمى الألوان أو عمى الألوان
ا عمى الألوان إنه عدم القدرة على التمييز بين اللونين الأحمر والأخضر. يصيب 5٪ إلى 8٪ من الرجال و 0.04٪ من النساء.
لا يستطيع الشخص المصاب بعمى الألوان التمييز بين ألوان الصورة
يتم تحديده بواسطة جين متنحي مرتبط بالجنس ، يتم تمثيله بواسطة X alleleد . الأليل السائد Xد ظروف الرؤية الطبيعية.
لن تصاب المرأة بعمى الألوان إلا إذا كان والدها حاملة للأليل المتنحي.
ينقل الرجال المصابون الجين إلى جميع بناتهم ، بينما لا يتأثر الأبناء.
هناك احتمال بنسبة 50٪ أن تنقل الأم الحاملة الجين المصاب إلى الابن أو الابنة.
الهيموفيليا
الهيموفيليا مرض وراثي يحدث فيه فشل في نظام تخثر الدم. يعاني المصابون بالمرض من نزيف غزير ، حتى في الجروح الصغيرة.
هذا الشذوذ مشروط بجين X متنحيح مرتبطة بالجنس. أليلك السائد Xح الظروف الطبيعية.
الهيموفيليا أكثر شيوعًا عند الرجال ونادرة عند النساء.
إذا كان لدى الرجل المصاب بالهيموفيليا أطفال من امرأة غير مصابة بالهيموفيليا (Xح Xح) ، لن يصاب الأطفال بالهيموفيليا. ومع ذلك ، ستحمل البنات الجين (Xح Xح).
الميراث مقصور على الجنس
يتوافق هذا النوع من الوراثة مع الجينات القليلة الموجودة على الكروموسوم Y ، والتي تسمى الجينات الهولندية. هذه الجينات موروثة من الأب إلى الابن.
مثال على الجين الهولندي هو SRY ، المسؤول عن تمايز الخصيتين في أجنة الثدييات.
مثال على الميراث المقيد بالجنس هو فرط الشعروالذي يتميز بوجود شعر كثيف وطويل على آذان الذكور.
الميراث يتأثر بالجنس
يحدث هذا النوع من الميراث عندما يتم التعبير عن بعض الجينات في كلا الجنسين ولكنها تتصرف بشكل مختلف عند الرجال والنساء.
مثال على هذا التراث هو الصلع. تم العثور على الجين الذي يحدد هذه الخاصية في أليل جسمي ويتصرف كما هو سائد عند الرجال ومتنحٍ عند النساء.
لكي تكون المرأة صلعاء ، من الضروري أن تكون متنحية متماثلة اللواقح. وفي الوقت نفسه ، يحتاج الذكر فقط إلى أليل واحد مهيمن.
يرجع هذا الاختلاف في السلوك إلى البيئة الهرمونية لكل فرد.
لمعرفة المزيد ، اقرأ أيضًا مقدمة في علم الوراثة.
تمارين
1. (UFRS) لياندرو ، قلقًا من احتمال أن يصبح أصلعًا ، استشار صديقًا كان يدرس علم الوراثة. قال إنه على الرغم من أن والديه لم يكونا أصلع ، إلا أن جدته لأمه كانت كذلك. في عائلة جد الأم ، لم يكن هناك تاريخ من الصلع. أوضح صديقه أن الصلع هو سمة تتأثر بالجنس ويتم التعبير عنها في الرجال على أنها متماثلة اللواقح ومتغايرة الزيجوت ، وفي النساء فقط في التماثل الزيجوت. لذلك خلص إلى أن فرصة إصابة لياندرو بالصلع كانت 50٪. يستند هذا الاستنتاج إلى حقيقة أن:
أ) والدتك متغايرة الزيجوت.
ب) كان جدك أصلع.
ج) كانت جدتك من الأب متغايرة الزيجوت.
د) والدك متغاير الزيجوت.
هـ) كانت جدتك من أمك متغايرة الزيجوت.
أ) والدتك متغايرة الزيجوت.
2. (Fuvest-SP) عمى الألوان هو وراثة متنحية مرتبطة بالكروموسوم X. تزوجت امرأة طبيعية البصر والدها مصاب بعمى الألوان من رجل عادي البصر. احتمال إصابة الأطفال بعمى الألوان في نسل هذه المرأة هو:
أ) ربع الأولاد.
ب) 1/4 البنات.
ج) نصف الأولاد.
د) 1/8 من الأبناء.
هـ) نصف الأولاد ونصف البنات.
ج) نصف الأولاد.
3. (UFMG) - تتفق المقترحات التالية مع انتقال الجين المتنحي المرتبط بالكروموسوم X ، باستثناء
أ) يتأثر جميع الأطفال الذكور لامرأة مصابة متزوجة من رجل عادي.
ب) تتأثر جميع إناث الرجل المصاب المتزوج من امرأة عادية.
ج) النساء المتغايرات الزيجوت ينقلن الجين المسؤول عن هذه السمة إلى نصف أطفالهن من كلا الجنسين.
د) يتأثر أيضا جميع الأطفال من كلا الجنسين من النساء المتضررات المتزوجات من رجال مصابين.
هـ) نصف عدد الأطفال الإناث من النساء غير المتجانسات المتزوجات من رجال مصابين هم طبيعيون.
ب) تتأثر جميع إناث الرجل المصاب المتزوج من امرأة عادية.
4. (UFMG) - يعتبر نقص فوسفات الدم المصاحب لفيتامين د المقاوم للكساح من الشذوذ الوراثي. في نسل الرجال المصابين مع النساء العاديات ، تتأثر جميع الفتيات وجميع الأولاد عاديون. من الصحيح أن نستنتج أن الشذوذ المعني هو:
أ) يحدده جين سائد وراثي.
ب) يحددها جين سائد مرتبط بالجنس.
ج) يحدده جين وراثي متنحي.
د) يحدده جين متنحي مرتبط بالجنس.
هـ) يحدده الجين الموجود على الكروموسوم Y.
ب) يحددها جين سائد مرتبط بالجنس.
