تفاعلات النترات هي تفاعلات إحلال تحدث من خلال حمض النيتريك (HNO3). يحدث هذا النوع من التفاعل بشكل خاص مع الألكانات والبنزين ومشتقاته ، حيث يتم استبدال إحدى ذرات الهيدروجين المرتبطة بالسلسلة أو النواة العطرية بمجموعة NO.2، مما يؤدي إلى نشوء مركب نيترو وماء.
انظر بعض الأمثلة:
1. نترات ألكان:
![نترات البروبان تفاعل نترات البروبان](/f/578e58716a22123816753976506f350a.jpg)
عندما يحتوي الألكان على أكثر من ذرتي كربون ، يتشكل خليط من مركبات بديلة مختلفة. ستتناسب كمية كل مركب مع الترتيب التالي للسهولة التي يتم بها إطلاق الهيدروجين في الجزيء:
![سهولة إطلاق الهيدروجين ترتيب سهولة إطلاق الهيدروجين في الجزيء](/f/ceebb9be7438acff00bb5927e05ec9af.jpg)
في الحالة المذكورة أعلاه ، لا يوجد كربون ثالث ، يوجد فقط واحد ثانوي واثنان أساسيان ؛ وبالتالي ، فإن أكبر كمية من المركب تكونت كمنتج ستكون 2-نيترو-بروبان.
إذا كان هناك ما يكفي من حمض النيتريك ، فيمكن استبدال هيدروجين آخر بمجموعة نيترو ، مما يؤدي إلى ظهور 2-دينيتروبروبان (الهيكل أدناه) ، وهو مركب يستخدم على نطاق واسع كمادة مضافة لزيت الديزل ، مما يزيد من تصنيف الأوكتان ويقلل من انبعاث السخام.
في ال2
│
ح3كوتش3
│
في ال2
2. نترات البنزين:
![نترات البنزين تفاعل نترات البنزين](/f/d8c1733697399cf05fa84ec9dd9f9344.jpg)
لاحظ أن هذا التفاعل يحدث في وجود الحرارة ، حيث يتم تسخين البنزين باستخدام خليط سلفونهيدريك ، أي حمض نيتريك مركّز مع حمض كبريتيك مركّز. حمض الكبريتيك محفز ، يتسبب في زيادة معدل التفاعل حيث يتفاعل البنزين ببطء مع حمض النيتريك.
3. نترات مشتقات البنزين:
في مثل هذه الحالات ، سيعتمد مكان الاستبدال على المجموعة البديلة أو المجموعة الوظيفية المرتبطة بالنواة العطرية. النصوص "توجيه الجذور في حلقة البنزين" و "التأثيرات الإلكترونية لجذور meta و ortho-to-Directors"شرح المزيد حول كيفية حدوث ذلك.
يمكن أن تخضع الحلقات العطرية لعملية النترات وتؤدي إلى ظهور متفجرات. مثال على ذلك هو trinitrotoluene (2-methyl-1،3،5-trinitrobenzene) ، المعروف باسم TNT وهناك العديد من الأصباغ المستخدمة بشكل رئيسي في الأقمشة.
![صيغة TNT صيغة هيكلية TNT](/f/b7dd6f936a501e946b8c3589523637ca.jpg)
بقلم جينيفر فوغاسا
تخرج في الكيمياء
مصدر: مدرسة البرازيل - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/reacoes-organicas-nitracao.htm