ال الميراث المرتبط بالجنس هو الاسم الذي يطلق على الخصائص الموروثة من خلال الكروموسومات جنسي.
بشكل عام ، يحمل كروموسوم الجنس الذكري ، الذي يمثله الحرف Y ، معلومات أقل من كروموسوم الجنس الأنثوي ، الذي يمثله الحرف X.
هذان الكروموسومات ، X و Y ، لهما مناطق متجانسة قليلة ، لذلك هناك القليل إعادة التركيب الجيني بينهم.
كروموسوم X لديه جينات الأليل التي تتوافق مع كروموسوم Y ، تتبع جينات الأليل نمط الوراثة المرتبط بالجنس والذي يمكن أن يكون:
- الوراثة مرتبطة فقط بالكروموسوم X ؛
- يقتصر الإرث على الذكور ؛
- الميراث يتأثر بالجنس.
فهرس
- الميراث المرتبط بـ X
- الميراث مقصور على الذكور
- الميراث يتأثر بالجنس
- الأمراض ذات الصلة بالكروموسوم الجنسي
الميراث المرتبط بـ X
يحدث الميراث المرتبط بـ X عندما يكون الجين المتغير على كروموسوم X. هذا الميراث له أصل ونمط الأم الصفة الوراثية النادرة.
كل البشر لديهم كروموسوم X واحد على الأقل لأنهم يرثونه من أمهم. إذن الرجال هم XY والنساء XX.
نظرًا لأن الرجال لديهم كروموسوم X واحد فقط ، فسيتمتع الجميع بالخصائص التي يحددها ، حتى التواجد فيه تغاير الزيجوت، حيث لا يوجد لديهم أي جين آخر لتلك الصفة.
الميراث مقصور على الذكور
الميراث المقيد بالجنس يتوافق مع الجينات الموجودة على كروموسوم Y ، والتي تسمى جينات Holandric ، والتي يتم توريثها من الأب ولا توجد إلا في ذرية الذكور.
الجين الهولندي SRY مسؤول عن التمايز بين الخصيتين في الأجنة الثدييات.
إن وجود شعر كثيف طويل على الأذنين هو أيضًا نوع من الميراث يقتصر على الذكور ويسمى فرط الشعر.
- دورة تعليمية شاملة مجانية عبر الإنترنت
- دورة تعليمية ومكتبة ألعاب مجانية على الإنترنت
- دورة مجانية على الإنترنت لألعاب الرياضيات في تعليم الطفولة المبكرة
- دورة ورش عمل ثقافية تربوية مجانية عبر الإنترنت
الميراث يتأثر بالجنس
الميراث الذي يتأثر بالجنس يحدث عندما يتم التعبير عن الجينات في كلا الجنسين ، ومع ذلك ، فإنها تتصرف بشكل مختلف عند الرجال والنساء.
يتأثر جين الصلع بالجنس ، ويمكن أن يكون لدى النساء هذه الخاصية أيضًا ، ومع ذلك ، فهي موجودة أكثر بكثير بين الرجال.
هذا لأن هذا الجين سائد عند الرجال ومتنحٍ عند النساء ، أي لكي تكون المرأة صلعاء ، يجب أن تكون متماثلة اللواقح لهذا الجين.
الأمراض ذات الصلة بالكروموسوم الجنسي
عمى الألوان
يتميز عمى الألوان بعدم قدرة الفرد على التمييز بين اللونين الأحمر والأخضر ويحدث لدى 8٪ من الرجال و 0.04٪ فقط عند النساء.
هذا لأن هذا ميراث مرتبط بالكروموسوم X ، وهو السائد عند الرجال والمتنحي فيه النساء ، مما يعني أن المرأة لن تكون مصابة بعمى الألوان إلا إذا كان والداها كذلك أليل.
هذا هو السبب في أن هناك العديد من الرجال الذين يعانون من عمى الألوان أكثر من النساء ، لأن هذه الصفة تحتاج فقط إلى أليل واحد يظهر فيهم.
الهيموفيليا
الهيموفيليا هي حالة وراثية يفشل فيها نظام تخثر الدم. يعاني الأشخاص المصابون بالهيموفيليا من نزيف حاد حتى من الجروح السطحية.
نظرًا لأن الهيموفيليا مرتبطة أيضًا بالكروموسوم X ، فهي أكثر شيوعًا عند الرجال أكثر من النساء.
نرى أيضا:
- الخريطة الذهنية - الميراث الجنسي
- ميراث
- الانتقاء الطبيعي
- الانحراف الجيني
تم إرسال كلمة المرور إلى بريدك الإلكتروني.