يختلف الرجال عن النساء لأن لديهم كروموسوم X و Y أخرى (على عكس X ، فإن Y لها جينات قليلة وتحدد خصائص قليلة) ، بالنظر إلى أن النساء لديهن كروموسومات X فقط. يحتوي الكروموسومات X و Y على عدد قليل من المناطق المتجانسة ، مما يعني أن بعض الخصائص تتأثر تمامًا بالجنس.
يسمى الميراث المرتبط بالجنس أو الميراث المرتبط بـ X واحد توجد فيه الجينات في منطقة غير متماثلة من الكروموسوم X. في هذا النوع من الميراث ، للإناث ثلاثة أنماط وراثية ، وللذكور اثنين فقط.
تخيل ، على سبيل المثال ، جينًا به أليلين (B و b) يقعان في المنطقة غير المتجانسة من الكروموسوم X. يمكن أن يكون لدى الأنثى الأنماط الجينية X.بXب، XبXب أو XبXب، من ناحية أخرى ، سيقدم الذكر فقط الأنماط الجينية XبY أو Xبص. نظرًا لأن الذكور لديهم كروموسوم X واحد فقط ولديهم أليل واحد فقط ، فنحن نقول إنهم كذلك hemizygous.
→ الهيموفيليا
ال الهيموفيليا هو أحد الأمثلة الرئيسية عندما يتعلق الأمر بالأمراض المرتبطة بالجنس. هذا المرض المتنحي والمرتبط بالكروموسوم X يضر بنظام التخثر ، مما يجعل الجروح الصغيرة مشاكل كبيرة بسبب فقدان الدم المفرط
تختلف أنواع الهيموفيليا باختلاف عامل التخثر المتأثر. النوع A ، وهو أحد أكثر الأنواع شيوعًا ، يرتبط بنقص في العامل الثامن. تتجلى الهيموفيليا عندما يكون لدى الرجل جين متنحي مرتبط بإنتاج العامل الثامن. من ناحية أخرى ، تعتبر النساء ، عندما يكون لديهن جين متنحي ، حاملة للجين ، وعندما يكون لديهن جينان ، فإنهن مصابات بالهيموفيليا. باستدعاء أليلات H و h ، سيكون لدينا:
لا تتوقف الان... هناك المزيد بعد الإعلان ؛)
مرضى الهيموفيليا: Xحص ، سحXح
الناقل: XحXح
طبيعي: Xحص ، سحXح
يمكن للنساء المصابات بهذا المرض أن ينقلن الجين الذي يعاني من مشاكل إلى بناتهن وأبنائهن ، منذ يقع الجين المرتبط بالمرض على الكروموسوم X والمرأة دائمًا تتبرع بالكروموسوم X لها ورثة. يمكن للرجل ، بدوره ، أن ينقل الجين المعيب إلى ابنته فقط ، لأنه يعطي الابنة فقط الكروموسوم X. نظرًا لأن الإنسان لديه كروموسومات XY ، في وقت الإخصاب ، لتوليد صبي ، فسيكون مسؤولاً عن توفير كروموسوم Y ، الذي لا يحتوي على الخصائص المرتبطة بالكروموسوم X.
→ عمى الألوان
ا عمى الألوان إنه مرض يؤثر بشكل مباشر على إدراك اللون. يتجلى المرض في أحد أنواعه في عدم القدرة على التفريق بين الأحمر والأخضر. كما هو الحال مع الهيموفيليا ، فهو مرض متنحي مرتبط بالكروموسوم.
بالنظر إلى الأليلين D و d لتحديد عمى الألوان ، لدينا:
عمى الالوان: Xدص ، سدXد
الناقل: XدXد
طبيعي: Xدص ، سدXد
→ استنتاجات مهمة
- لا يرث الرجال سوى الجينات من كروموسوم X الخاص بأمهاتهم ؛
- ترث النساء الجينات من الكروموسوم X من الأب أو الأم ؛
- في الحالات التي يتم فيها تحديد السمة بواسطة جين متنحي ، يكون الرجال أكثر تأثراً ، لأنهم يحتاجون فقط إلى جين واحد لتطوير المرض.
بقلم أماه فانيسا دوس سانتوس
هل ترغب في الإشارة إلى هذا النص في مدرسة أو عمل أكاديمي؟ نظرة:
سانتوس ، فانيسا ساردينها دوس. "الميراث المرتبط بـ X" ؛ مدرسة البرازيل. متوفر في: https://brasilescola.uol.com.br/biologia/heranca-do-sexo.htm. تم الوصول إليه في 28 يونيو 2021.
