أنت الهيدروكربونات مركبات عضوية تتميز بوجود ذرات كربون وهيدروجين فقط. كما هو موضح في النص "تسمية IUPAC"، فإن تسميات مركبات هذه الوظيفة ، التي ليس لها فروع وتكون ذات سلسلة مفتوحة ، تتبع القاعدة الأساسية التالية:
يمكن تقسيم الهيدروكربونات إلى ألكانات وألكينات وألكينات. يمكن رؤية تسميات كل مجموعة من هذه المجموعات ، دون وجود تشعبات ، بمزيد من التفصيل في النصوص: تسمية الألكانات, تسمية الألكينات و تسمية ألكين .
لكن الاختلاف بينهما في الأساس هو الوسيط ، أي في نوع الاتصال ، وهو كالتالي:
- نطاق: نهاية لهذه الغاية بسيط: وسيط ا
- ألكين: نهاية لهذه الغاية زوج: وسيط en
- ألكين: نهاية لهذه الغاية ثلاثي: وسيط في
مع وضع هذه المعلومات في الاعتبار ، فلنلقِ نظرة الآن على قواعد التسمية لهذه الهيدروكربونات عندما يكون لها فروع وعندما تكون دورية أو عطرية:
- الهيدروكربونات المتفرعة:
أولا ، من الضروري اختر السلسلة الرئيسية، والتي يجب أن تتمتع بالخصائص الرئيسية التالية:
1- تضم أكبر عدد من حالات عدم التشبع ؛
2- ربط أطول سلسلة من ذرات الكربون ببعضها البعض.
مثال:
خطأ: صحيح:
ح3ج - CH2 - CH - CH2 - CH2 - CH3 ح3ج - CH2 —CH — CH2— CH2 — CH3
│ │
CH2 CH2
│ │
CH2CH2
│ │
CH3 CH3
الأول خاطئ لأنه يحتوي على 6 ذرات كربون فقط ، في حين أن الثاني يحتوي على 7 ذرات كربون.
إذا كان لديك أكثر من احتمال واحد لسلسلة بنفس كمية الكربون ، فيجب عليك اختيار السلسلة التي تحتوي على عدد أكبر من الفروع. انظر الأمثلة التالية:
CH3 CH3 CH3
│ │ │
ح3ج —CH2 —CH —CH —CH3 ح3ج - CH2 — CH —CH —CH3 ح3ج - CH2 — CH —CH - CH3
│ ││
ح3ج - CH2 ح3ج - CH2ح3ج —CH2
│ │ │
CH3 CH3 CH3
لا تتوقف الان... هناك المزيد بعد الإعلان ؛)
لاحظ أنه في جميع الحالات الثلاث ، تحتوي السلاسل المختارة على أنها رئيسية (باللون الأحمر) على 5 ذرات كربون. يحتوي الهيكل الأول على فرعين (باللون الأسود) ، والثاني به 3 فروع والسلسلة الثالثة بها أيضًا 3 فروع. لذلك ، فإن السلسلة الرئيسية المختارة بشكل صحيح هي الثانية أو الثالثة (والتي ستؤدي في الواقع إلى نفس التسمية).
بعد اختيار السلسلة الرئيسية ، من الضروري ترقيمها، حيث سيكون من الضروري تحديد الكربون الذي يأتي منه الفرع. لمعرفة تسميات الفروع اقرأ النص "تسمية الفرع”.
وبالتالي ، فإن تسمية الهيدروكربونات المتفرعة السلسلة تتبع الترتيب التالي:
شاهد الآن الأمثلة التالية:
ح3ج - CH2 — 4CH -3CH2 — 2CH2 — 1CH3 : 4-إيثيل هيبتان
│
5CH2
│
6CH2
│
7CH3
1CH3
│
ح3ج - CH2 — 3 CH - 2CH - CH3: 3-إيثيل -2،4-ثنائي ميثيل بنتان
│
ح35ج -4CH2
│
CH3
ح38ج - 7CH2 – 6CH2 – 5CH2 – 4CH - 3CH = 2CH -1CH3: 4-s-butyl-oct-2-ene
│
CH3 - CH2 - CH
│
CH3
- الهيدروكربونات الحلقية:
الفرق الوحيد بين الهيدروكربونات المفتوحة السلسلة والسلسلة الحلقية هو وجود البادئة "دورة".
أمثلة:
- الهيدروكربونات العطرية:
لا توجد قاعدة عامة لتسمية الهيدروكربونات العطرية ، بشكل عام ، هذه المركبات لها تسمية خاصة.
عندما يحتوي العمود الفقري على حلقة بنزين واحدة فقط ، فإنه يسمى بنزين وقد يحتوي على مجموعة بديلة أو أكثر. لنلقِ نظرة على الصيغ الهيكلية للعطريات الأكثر شيوعًا:
بقلم جينيفر فوغاسا
تخرج في الكيمياء
هل ترغب في الإشارة إلى هذا النص في مدرسة أو عمل أكاديمي؟ نظرة:
فوغا ، جينيفر روشا فارغاس. "تسمية الهيدروكربونات الحلقية والمتفرعة" ؛ مدرسة البرازيل. متوفر في: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-hidrocarbonetos-ciclicos-ramificados.htm. تم الوصول إليه في 27 يونيو 2021.
تسمية الألكانات ، وظيفة الهيدروكربون ، تكافؤ الكربون ، الاتحاد الدولي لـ الكيمياء البحتة والتطبيقية ، IUPAC ، الهيدروكربونات الأليفاتية المشبعة ، الروابط الأحادية ، المركبات عضوي.
