كلوريد حامض. خصائص كلوريد الحمض

يسمى çكلوريد الحمض كل وظيفة عضوية مشتقة من التفاعل بين أ حمض الكربوكسيل إنها هاليد عضوي. فيما يلي المعادلة التي توضح تكوين حمض كلوريد وكحول:

معادلة تكوين حمض كلوريد من حمض كربوكسيل وهاليد عضوي

يمكننا أن نلاحظ أن المجموعة الوظيفية لـ a كلوريد الحمضلديه كاربونيل التي لديها ذرة كلور. في الكاربونيل ، لدينا أيضًا وجود الجذور العضوية. وبالتالي ، يمكننا تلخيص المجموعة الوظيفية لكلوريد الحمض على النحو التالي:

تستخدم كلوريد الحمض على نطاق واسع في ما يسمى التوليفات العضوية ، أي أنها تشارك في تكوين مركبات عضوية أخرى ، مثل الأحماض الكربوكسيلية والإسترات والإيثرات. بالإضافة إلى ذلك ، فهي تتميز بأنها رئيسية ميزات:

• لديهم كثافة أكبر من كثافة الماء ؛

• إنها مركبات قطبية بسبب وجود ذرة الكربونيل والكلور في نهاية السلسلة ؛

• ليس لديهم قابلية جيدة للذوبان في الماء ، حيث تكون أكثر قابلية للذوبان في المذيبات العضوية ؛

• معظمهم في حالة صلبة في درجة حرارة الغرفة. ومع ذلك ، توجد كلوريدات الحمض ذات الكتلة المولية المنخفضة بشكل عام في حالة سائلة.
  لديهم نقاط انصهار وغليان أقل من الأحماض الكربوكسيلية ، على سبيل المثال.

• إنها مركبات عضوية شديدة التفاعل.

تعتمد تسمية IUPAC لكلوريدات الأحماض على القاعدة التالية:

كلوريد + دي + بادئة + إنفكس + أويلا

مثال: كلوريد الإيثانويل - هيكل به خمس ذرات كربون (Et) ، روابط مفردة فقط (أ) ، وبما أنه كلوريد حمض ، فإنه ينتهي في البومة.

مثال: هيكل يحتوي على خمس ذرات كربون (Pent) ، روابط مفردة فقط (a) ، وبما أنه هاليد حمضي ، فإنه ينتهي في البومة. لذلك لدينا كلوريد البنتانويل.

مثال: هيكل يحتوي على ثلاث ذرات كربون (Prop) ، رابطة مزدوجة (en) ، وبما أنه كلوريد حمض ، فإنه ينتهي في oyl. لذلك لدينا كلوريد البروبينويل.

بي ديوغو لوبيز دياس

مصدر: مدرسة البرازيل - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/cloretos-acido.htm