يسمى çكلوريد الحمض كل وظيفة عضوية مشتقة من التفاعل بين أ حمض الكربوكسيل إنها هاليد عضوي. فيما يلي المعادلة التي توضح تكوين حمض كلوريد وكحول:
معادلة تكوين حمض كلوريد من حمض كربوكسيل وهاليد عضوي
يمكننا أن نلاحظ أن المجموعة الوظيفية لـ a كلوريد الحمضلديه كاربونيل التي لديها ذرة كلور. في الكاربونيل ، لدينا أيضًا وجود الجذور العضوية. وبالتالي ، يمكننا تلخيص المجموعة الوظيفية لكلوريد الحمض على النحو التالي:
تستخدم كلوريد الحمض على نطاق واسع في ما يسمى التوليفات العضوية ، أي أنها تشارك في تكوين مركبات عضوية أخرى ، مثل الأحماض الكربوكسيلية والإسترات والإيثرات. بالإضافة إلى ذلك ، فهي تتميز بأنها رئيسية ميزات:
لديهم كثافة أكبر من كثافة الماء ؛
إنها مركبات قطبية بسبب وجود ذرة الكربونيل والكلور في نهاية السلسلة ؛
ليس لديهم قابلية جيدة للذوبان في الماء ، حيث تكون أكثر قابلية للذوبان في المذيبات العضوية ؛
معظمهم في حالة صلبة في درجة حرارة الغرفة. ومع ذلك ، توجد كلوريدات الحمض ذات الكتلة المولية المنخفضة بشكل عام في حالة سائلة.
لديهم نقاط انصهار وغليان أقل من الأحماض الكربوكسيلية ، على سبيل المثال.إنها مركبات عضوية شديدة التفاعل.
تعتمد تسمية IUPAC لكلوريدات الأحماض على القاعدة التالية:
كلوريد + دي + بادئة + إنفكس + أويلا
مثال: كلوريد الإيثانويل - هيكل به خمس ذرات كربون (Et) ، روابط مفردة فقط (أ) ، وبما أنه كلوريد حمض ، فإنه ينتهي في البومة.
مثال: هيكل يحتوي على خمس ذرات كربون (Pent) ، روابط مفردة فقط (a) ، وبما أنه هاليد حمضي ، فإنه ينتهي في البومة. لذلك لدينا كلوريد البنتانويل.
مثال: هيكل يحتوي على ثلاث ذرات كربون (Prop) ، رابطة مزدوجة (en) ، وبما أنه كلوريد حمض ، فإنه ينتهي في oyl. لذلك لدينا كلوريد البروبينويل.
بي ديوغو لوبيز دياس
مصدر: مدرسة البرازيل - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/cloretos-acido.htm
